期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
气相色谱仪操作介绍及其在农药残留检测中的应用
1
作者 汪宜宇 《化工管理》 2013年第4期121-121,共1页
随着科技的发展,气相色谱检测技术日益成熟,本文以岛津气相色谱仪GC2014为例,介绍了其基本操作过程,并综述了其在农残检测中的应用。
关键词 气相色谱 操作 农药残留
下载PDF
内生细菌在植物修复中的应用 被引量:6
2
作者 李安明 邓青云 +1 位作者 李德华 汪宜宇 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第19期3893-3896,共4页
环境污染是严重威胁人类健康的全球性问题,植物修复就是利用植物吸收、富集以除去环境中的污染物尤其是重金属污染物或者将其转变成毒性较低的物质的过程,植物修复以其廉价、安全与环境友好的特点,为重金属环境污染的修复提供了新的途... 环境污染是严重威胁人类健康的全球性问题,植物修复就是利用植物吸收、富集以除去环境中的污染物尤其是重金属污染物或者将其转变成毒性较低的物质的过程,植物修复以其廉价、安全与环境友好的特点,为重金属环境污染的修复提供了新的途径。内生细菌是植物组织内的正常菌群,它们的存在不会使植物出现可见的伤害或者功能的改变,在植物修复中具有重要的作用,它们可以促进植物生长、加速有机污染物降解、提高植物对重金属的抗性以及增加植物对重金属的吸收、促进重金属在植物体内的转运过程。对内生细菌在植物修复中的应用进行了综述,并对其研究前景进行了展望。 展开更多
关键词 植物修复 环境污染 内生细菌 有机污染物 重金属
下载PDF
不同水域中克氏原螯虾主要组织的LDH同工酶分析 被引量:6
3
作者 黄孝湘 李建华 +3 位作者 杨明生 汪宜宇 陈义勇 李国强 《安徽农业科学》 CAS 2012年第25期12536-12538,12540,共4页
[目的]为探究克氏原螯虾的食用安全性以及哈夫病的致病因素等提供检测方法。[方法]以孝感市不同水域中生活的克氏原螯虾为材料,对其主要组织的LDH同工酶进行电泳分析。[结果]2处水域的pH、总磷、总氮和化学需氧量存在差异,2处水域中克... [目的]为探究克氏原螯虾的食用安全性以及哈夫病的致病因素等提供检测方法。[方法]以孝感市不同水域中生活的克氏原螯虾为材料,对其主要组织的LDH同工酶进行电泳分析。[结果]2处水域的pH、总磷、总氮和化学需氧量存在差异,2处水域中克氏原螯虾的鳃、心脏和肌肉的LDH同工酶酶谱也存在差异。B水域(流水)中克氏原螯虾的酶带数目比A水域(静水)多。从Ldh-5同工酶染色深浅可以看出,静水虾肝胰腺、心脏和眼球的Ldh-5同工酶活力比流水虾的大,而肌肉和腮则是流水虾的Ldh-5同工酶活力较大。[结论]2处水域克氏原螯虾组织LDH同工酶的差异是由水质差异引起的。 展开更多
关键词 克氏原螯虾 LDH同工酶 电泳 主要组织
下载PDF
长喙田菁植物螯合肽合成酶基因在烟草中的表达 被引量:2
4
作者 李安明 李德华 +1 位作者 邓青云 汪宜宇 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1531-1536,共6页
以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1基因植物超量表达载体pAM22,采用电击转化方法将pAM22导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,通过抗生素筛选、PCR... 以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1基因植物超量表达载体pAM22,采用电击转化方法将pAM22导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,通过抗生素筛选、PCR及Northern-blotting检测了目的基因的表达水平,并用ClustalW对SrPCS1进行了进化分析。结果表明:SrPCS1编码233个氨基酸与豆科植物PCSs的同源性较高;得到27株抗性植株,23株PCR阳性植株,Northern-blotting证明得到了超量表达该基因的烟草14株,但基因的表达水平不同。 展开更多
关键词 植物螯肽合成酶(SrPCS1) 植物表达载体 转化
下载PDF
转SrPCS2烟草的获得及Cd抗性评价 被引量:1
5
作者 李安明 李德华 +1 位作者 邓青云 汪宜宇 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期260-263,275,共5页
由已克隆得到的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS2编码177个氨基酸,以pHAN-NIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS2基因植物表达载体pAM23,采用电击转化方法将pAM23导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对... 由已克隆得到的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS2编码177个氨基酸,以pHAN-NIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS2基因植物表达载体pAM23,采用电击转化方法将pAM23导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,Northern-blot分析结果表明得到了转录该基因的烟草,但转录该基因的烟草没有提高对Cd的抗性。 展开更多
关键词 植物螯肽合成酶 植物表达载体 转化 抗性
下载PDF
表达长喙田菁SrPCS4烟草的获得及Cd抗性研究
6
作者 李安明 邓青云 +1 位作者 李德华 汪宜宇 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期894-898,共5页
植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,是以谷胱甘肽为底物,在植物螯肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)催化下合成的.作者已经克隆得到的长喙田菁(Sesba-nia rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS4 cDN... 植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,是以谷胱甘肽为底物,在植物螯肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)催化下合成的.作者已经克隆得到的长喙田菁(Sesba-nia rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS4 cDNA长为1035 bp,其ORF编码177个氨基酸,以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的SrPCS4基因植物表达载体pAM25,采用电击转化方法将pAM25导入根癌农杆菌EHA105,并通过改良叶盘转化方法用该菌株对烟草进行了转化,对转基因烟草进行了PCR与northern-blot检测,研究结果表明得到了表达该基因的烟草,但表达该基因的烟草不能够提高对Cd的抗性. 展开更多
关键词 植物螯合肽 植物螯肽合成酶 植物表达载体 转化 抗性
下载PDF
羽绒型和轻薄型复合保暖面料的探讨
7
作者 汪宜宇 顾平 《江苏丝绸》 2010年第1期5-8,共4页
不同材料复合的保暖面料是现代防寒保暖面料发展的一种趋势。本文分别论述了市场上流行的羽绒型和轻薄型两种复合保暖面料各自的保暖机理、面料的主要原材料组成、保暖性评价指标,并对它们进行了比较分析,指出各自的特点和适用范围。
关键词 复合保暖面料 羽绒 轻薄
下载PDF
丝素/海藻酸钠复合薄膜的制备与性能 被引量:4
8
作者 柳有财 柯梅芳 +3 位作者 张俊华 杨新河 周毅 汪宜宇 《丝绸》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1-7,共7页
丝素与海藻酸钠共混溶液经过碳二亚胺交联后,采用流延法制备的复合薄膜具有良好的相容性,改进了单一膜材的力学性能、吸湿性及其稳定性。通过对复合薄膜进行红外光谱和扫描电镜分析不同共混比例复合薄膜的微观结构和聚集态结构;通过拉... 丝素与海藻酸钠共混溶液经过碳二亚胺交联后,采用流延法制备的复合薄膜具有良好的相容性,改进了单一膜材的力学性能、吸湿性及其稳定性。通过对复合薄膜进行红外光谱和扫描电镜分析不同共混比例复合薄膜的微观结构和聚集态结构;通过拉伸断裂测试、热水溶失率、溶胀率及水蒸气传递速率的测试,研究了复合薄膜的基本性能。结果表明:经过碳二亚胺交联后,复合薄膜两相相容性提高,无明显的相分离现象,并在丝素和海藻酸钠之间形成了稳定的共价键交联点,薄膜稳定性明显提高,与单一成分薄膜相比,复合薄膜的柔韧性明显增加。海藻酸钠加入有效提高了薄膜的吸湿性能。 展开更多
关键词 丝素 海藻酸钠 复合薄膜 化学交联 性能
下载PDF
丝素生物材料
9
作者 汪宜宇 《现代丝绸科学与技术》 2010年第1期28-30,36,共4页
对各种形态的丝素材料在生物医学领域应用的研究和开发现状进行了综述。大量研究表明,丝蛋白生物材料具有良好的体内、外生物相容性,应用前景广阔。
关键词 蚕丝 丝素 生物材料 生物相容性
下载PDF
植物螯合肽合成酶的研究进展 被引量:6
10
作者 李安明 李德华 +1 位作者 邓青云 汪宜宇 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期27-36,共10页
植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,其结构为(γ-Glu-Cys)n-Gly(n=2~11),它不是基因的编码产物,而是在植物螯合肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)的催化下以谷胱甘肽(glutathione,GSH)为底物... 植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,其结构为(γ-Glu-Cys)n-Gly(n=2~11),它不是基因的编码产物,而是在植物螯合肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)的催化下以谷胱甘肽(glutathione,GSH)为底物合成的。PCS能够被金属离子激活,高度保守的N-端是催化结构域,而其C-端则是多变的。本文就PCS的结构,功能与催化机制以及PCS的最新研究进行了介绍。 展开更多
关键词 植物螯合肽 植物螯合肽合成酶 植物螯合肽合成酶基因
原文传递
大孔吸附树脂法精制栀子黄色素 被引量:2
11
作者 高丽 邓青云 +2 位作者 姜益泉 李国元 汪宜宇 《农业机械》 2011年第14期158-161,共4页
本文对10种大孔吸附树脂进行了筛选,发现S-8、HPD-400这两种树脂适合于栀子黄色素的分离精制。研究了HPD-400树脂对栀子黄色素的吸附性能,得到提纯栀子黄色素的最适工艺条件为:吸附流速1.5mL/min、解吸剂为70%的乙醇水溶液、解吸流速1mL... 本文对10种大孔吸附树脂进行了筛选,发现S-8、HPD-400这两种树脂适合于栀子黄色素的分离精制。研究了HPD-400树脂对栀子黄色素的吸附性能,得到提纯栀子黄色素的最适工艺条件为:吸附流速1.5mL/min、解吸剂为70%的乙醇水溶液、解吸流速1mL/min、解吸剂用量为120mL。经过HPD-400大孔吸附树脂分离精制后,产品中栀子黄色素OD值达0.32,色价为470。 展开更多
关键词 栀子黄色素 分离纯化 大孔吸附树脂
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部