低分子质量肝素锂的制备及其体外抗凝血性能评价

以肝素钠粗品为原料,采用超声盐解-阳离子交换转锂-二氧化氯氧化-醇沉-干燥的新型离子交换工艺制备低分子质量肝素锂。采用Box-Behnlen实验对制备工艺条件进行优化。通过FT-IR、UV-Vis、1HNMR、XPS、比旋光度等对产品进行组成、结构和性能表征,考察了其活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)体外抗凝3项指标。结果表明,盐解辅以超声、转锂时锂型树脂交换、ClO_(2)氧化脱色为该工艺改良的3个关键环节。最佳工艺条件下制得肝素锂效价为173.3 IU/mg,锂质量分数为3.6%,比旋光度为+51.422°。自制肝素锂与肝素钠标准品具有高度相似的结构特征,保留了肝素中—OSO_(3)^(-)、—COO^(-)、OH^(-)等活性基团。自制肝素锂展现出较强的体外抗凝血活性,主要通过内源凝性途径和共同途径作用于凝血过程,可作为医用采血器的预置抗凝剂。

Ce掺杂ZnO纳米晶的光催化性能研究

以Zn(NO3)3.6H2O、Ce(NO3)3.6H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和Ce/ZnO纳米晶,利用XRD、TEM、BET、UV-Vis漫反射进行表征。以染料罗丹明B为目标降解物考察了样品的光催化活性。结果表明:产物粒子形状基本为球形,结晶良好,属六方晶系结构。相比纯ZnO,Ce/ZnO对光具有更高的吸收利用率,在紫外和可见光下对罗丹明B的降解能力均有明显提高;随Ce掺杂量的增加,样品的粒径减小,比表面积增大,罗丹明B的降解率相应增大,在紫外和可见光下降解率分别可达98.6%、78.3%,其原因在于Ce掺杂有利于在ZnO纳米粒子中心和表面之间产生电势差,实现光生电子-空穴对的有效分离。

掺硼纳米TiO_2的制备及光催化性能研究

采用改进的Sol-gel方法,制备了单分散椭球形微孔结构的掺B纳米Ti O2光催化剂,并用TG-DTA、XRD、XPS、UV-Vis、TEM、BET等手段进行表征.以难生化降解的染料罗丹明B为目标降解物,采用HPLC检测,通过不同光照时间下染料降解率考察了产物的光催化活性.结果表明,改进的Sol-gel法制得的光催化剂具有明显的孔结构,而且比表面积大、孔径分布窄、粒径小、分散性好;适量B的掺杂能够有效促进Ti O2纳米粒子的光催化活性.最佳催化剂制备条件:B掺杂的摩尔分数为20%、450℃煅烧2 h,此时所制得的B-Ti O2光催化剂活性比纯Ti O2有显著提高.

凝胶模板燃烧法制备纳米ZnO及其光催化性能

以硝酸锌为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纳米ZnO.利用TG-DTA,FT-IR,XRD,TEM和HPLC等手段对制备过程、样品的结构和性能进行了研究,探讨燃料及氧化剂的比例以及热处理温度的变化对产物粒径和光催化活性的影响.结果表明:产物粒子形状为球形,属六方晶系结构且无杂相.以染料罗丹明B溶液为目标降解物,1h的降解率为99·9%,最佳光催化剂的合成条件为:燃料与氧化剂的比例为0·84,400℃热处理3h.

稀土掺杂纳米发光材料制备方法的研究进展

概述了近几年稀土掺杂纳米发光材料的研究进展,着重介绍了稀土掺杂纳米发光材料的制备方法,并对其未来发展趋势及应用前景进行了展望。

凝胶网格控制合成纳米ZnO及其光催化活性

以明胶为反应介质,采用凝胶网格控制合成法制备了单分散球形纳米ZnO光催化剂.利用TG-DTA、XRD、TEM、BET、UV-Vis、HPLC等测试手段对制备过程、样品的结构和性能进行了研究,探讨了明胶浓度、煅烧温度对产物粒径和光催化活性的影响.结果表明:利用凝胶网格控制合成法不仅能够控制纳米微粒的形状和大小,而且可防止沉淀物相互聚集和团聚.以染料罗丹明B溶液为目标降解物,1 h的降解率为99.9%,最佳光催化剂的合成条件:13%明胶浓度、350℃煅烧2 h.

Ce掺杂ZnO纳米晶的光致发光特性

以Zn(NO3)3·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和ZnO:Ce纳米晶,利用XRD、TEM和PL谱研究样品的结构和性能。结果表明:产物粒子形状基本为球形,结晶良好,属六方晶系结构;随着掺杂量的增加,粒子尺寸逐渐减小,说明Ce掺杂能够有效地抑制ZnO晶粒生长。在310nm光的激发下,观察到480～500nm强而宽的可见发射,在此背景上出现487nm和494nm的蓝绿光子发射峰,掺杂样品的发光强度显著增强。蓝光发射主要是由于氧空位与间隙氧之间的跃迁,绿光发射是由于材料表面离子化氧空位中的电子与价带中光激发的空穴之间的复合。

凝胶模板燃烧法制备铝酸镁纳米晶

以Al(NO3)3·9H2O、Mg(NO3)·26H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法成功制备MgAl2O4纳米晶,利用TG-DTA、FT-IR、XRD、SEM、TEM和激光粒度分析仪对样品的结构和性能进行了表征。结果表明:该方法能明显降低MgAl2O4的合成温度,最佳制备条件为硝酸盐与明胶质量比为6.29、650℃热处理2h,所得产物粒子形状基本为球形,直径约为20nm,颗粒分散较均匀,晶化良好,属单一尖晶石相。

三位一体理念下无机化学一流课程思政的实施策略

课程思政是高校落实立德树人根本任务的新举措,是无机化学一流课程建设的核心和关键。本文立足无机化学课程特点和教学实际,探讨了药学专业无机化学实施课程思政的必要性,将其中蕴含的思政教育元素潜移默化地渗透到课堂实践中,竭力培养学生的探究精神和创新意识,塑造学生明辨性思维和环保理念,提升学生的文化自信和家国情怀,为建设一门"知识传授、能力培养、价值塑造"三位一体的一流课程提供改革思路和方法。

药学专业分析化学实验的创新教学探讨

针对药学专业的特点及分析化学实验教学的实际情况,探索了医学生分析化学实验创新教学的新思路。具体实践中,通过更新实验内容、改进教学方法及调整考评体系等方面,激发学生的学习兴趣,提高其创新能力,实现知识、技能的传授与能力、素质培养的有机统一。

稀土-2,6-吡啶二甲酸-氧化三苯基膦配合物的合成及其荧光性质

Four new rare earth solid complexes with 2,6-pyridinedicarboxylic acid and triphenylphosphine oxide were synthesized for the first time.Their structures and properties have been studied by means of elemental analysis,complexometric titrations,IR,TG-DTA and molar conductivity,and the composition of these complexes can be represented as [RE2(L1)3(L2)(H2O)2]·nH2O(RE=Sm,Eu,Tb,Dy;L1 = 2,6-pyridinedicarboxylic acid;L2 = triphenylphosphine oxide).The fluorescence spectra of them have been determined and they all show the characteristic fluorescent properties of the central ions(Sm3+,Eu 3+,Tb3+,Dy3+).

探析C-PBL教学体系对医用化学教学的应用研究

结合高等医学院校对化学知识的教学要求,将C-PBL教学体系融入医用化学教学实践中,突出科学素养、技术思维和实践能力教育,提高医用化学课程的教学质量,使其更具医用性、适用性和系统性。文章简要论述C-PBL教学体系,深入探讨其在医用化学教学中的具体应用,从而有效拓展学生的知识面,促进基础与临床的联系,提高医学生对化学知识的学习兴趣和学习能力,为后续医学课程的学习奠定坚实基础。

浅谈医学检验专业“分析化学”实验的创新教学

“分析化学”是医学检验专业的一门必修课，分析化学实验是教学的重要环节。笔者结合近几年的教学实践，针对分析化学实验教学中限制学生创新能力发展的因素，通过更新实验内容、改进教学方法等方面，增强学生的创新能力。

高铁酸盐氧化降解环丙沙星的实验研究

采用自制高铁酸钾(K2FeO4)为原料,考察了浓度、pH、温度、氧含量等因素对高铁酸钾氧化降解环丙沙星的影响,并研究了环丙沙星降解的动力学特征。结果表明,高铁酸钾加入量是影响环丙沙星降解效果的关键因素,高铁酸钾氧化降解环丙沙星的最佳pH值为9,温度为25℃,且温度对降解效果影响不大。氧气可能参与反应之中,并且促进向正反应进行,加速了环丙沙星的降解。高铁酸钾氧化降解环丙沙星的过程符合二级反应动力学模型。

凝胶网格沉淀法制备MgO纳米晶

纳米氧化镁是一种新型高功能精细无机材料,由于其颗粒细微化具有与块体材料不同的光、热、电、力学和化学等特殊性能,在电子、催化、陶瓷等领域有广泛的应用[1].近年来,在纺织行业领域,随着高性能阻燃纤维的需求越来越高,合成新型高效的阻燃剂成为功能材料发展的热点之一;与一些含磷或卤素的有机阻燃剂相比,纳米氧化镁无毒,无味,添加量少,是开发阻燃纤维的理想添加剂,可望开发为高温、高腐蚀气体等苛刻条件下的尖端材料;纳米氧化镁具有高硬度和高熔点,常用来与木屑、刨花一起制造质轻、隔音、绝热、耐火的纤维板等耐火材料以及金属陶瓷等;它还可作为ZrO2、Al2O3、Y2O3等其它纳米粒子的烧结助剂和稳定剂而获得高质量的纳米陶瓷;纳米氧化镁也可作为油漆、纸张及化妆品的填料,塑料和橡胶的填充剂、补强剂以及各种电子材料的辅助材料,因此引起了人们的广泛关注[2,3].

谷精草总黄酮提取及对羟自由基清除作用研究

目的探讨谷精草总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基的清除作用。方法利用超声波乙醇浸提法提取谷精草中的黄酮类化合物,采用化学方法对提取物进行定性鉴别,通过分光光度法测定总黄酮含量,并且考察黄酮提取液对羟自由基的清除作用。结果谷精草中总黄酮含量为5.09%,回收率为102.1%。结论该方法简单可靠,能够有效提取谷精草黄酮,而且黄酮提取液对羟自由基有一定的清除作用。该实验结果为进一步开发和利用谷精草提供了理论依据。

合欢花中总黄酮的提取工艺及对羟自由基清除作用的研究

采用乙醇为浸提溶剂从合欢花中提取黄酮类化合物,采用分光光度法测定提取液中黄酮类化合物的含量,通过单因素实验考察了乙醇浓度、料液比、浸提时间、浸提温度对合欢花总黄酮提取率的影响,在单因素实验基础上确定正交实验因素及水平,对提取条件进行优化,并且研究了合欢花提取液中黄酮类化合物对.OH的清除作用。实验结果表明,各因素对合欢花总黄酮提取率的影响程度依次为:乙醇浓度>料液比>浸提温度>浸提时间;提取的最佳工艺条件为:乙醇浓度50%,料液比1∶25,提取时间2h,浸提温度70℃,在此条件下,合欢花总黄酮提取率为2.53%;合欢花中总黄酮提取液对.OH自由基有一定的清除作用,当合欢花总黄酮浓度达到0.06mg/mL时,对.OH自由基清除率为62.81%。

谷精草黄酮类化合物的提取工艺研究

以乙醇为浸提溶剂,从谷精草中提取黄酮类化合物,通过单因素实验和正交实验,考察乙醇浓度、料液比、浸提时间、浸提温度对谷精草黄酮提取率的影响。结果表明,各因素的影响程度依次为:乙醇浓度>浸提时间>浸提温度>料液比;提取的最佳工艺条件为:60%乙醇,料液比1:25,提取时间3h,浸提温度70℃,在此条件下,谷精草黄酮提取率为4.95%。

纳米TiO_2的制备及光催化性能研究

采用改进Sol-gel方法,制备纳米TiO2光催化剂,利用TG-DTA、XRD、TEM、BET、HPLC等分析测试手段对制备过程、样品的结构和性能进行了研究。结果表明:改进的Sol-gel法制得的光催化剂具有单分散椭球形微孔结构,而且比表面积大、粒径小且分布窄、分散性好;光催化剂的最佳制备条件为450℃煅烧2 h,以染料罗丹明B水溶液为目标降解物,1 h的降解率为99.5%。

纳米TiO_2的凝胶网格沉淀法制备及其光催化性能

以明胶为反应介质,采用凝胶网格沉淀法制备纳米TiO2光催化剂,利用TG-DTA、XRD、TEM、FT-IR、UV-Vis、FL等分析测试手段对制备过程、样品的结构和性能进行了研究.结果表明,利用凝胶网格沉淀法不仅能够控制纳米微粒的晶相和大小,而且可防止沉淀物相互聚集和团聚,获得的纳米微粒粒径更小,分散性更好.以染料罗丹明B溶液为目标降解物,1h的降解率为98%.最佳光催化剂的合成条件为8%明胶浓度、650℃煅烧2h.