关节腔内移植物长度测量在前交叉韧带全内重建的应用研究

目的:探讨关节镜下测量关节腔内移植物长度在前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)全内重建应用的临床疗效。方法:回顾性分析2020年1月至2022年1月收治的ACL损伤患者60例的资料,其中男37例,女23例,年龄22~44岁。按照手术方式的不同,分为传统手术组(常规组)和拉线测量组(测量组),每组各30例。常规组男20例,女10例,年龄(30.00±3.95)岁;身体质量指数(body mass index,BMI)为(22.58±1.41)kg·m^(-2);左侧9例,右侧21例;受伤至手术时间(3.00±1.35)d。测量组男17例,女13例,年龄(32.00±4.29)岁;BMI为(23.29±1.39)kg·m^(-2);左侧12例,右侧18例;受伤至手术时间(3.00±1.27)d。记录患者术前及术后6、12个月的临床资料。从术后视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)、膝关节损伤与骨关节炎评分(knee injury and osteoarthritis outcome score,KOOS)、Lysholm评分、国际膝关节文献委员会(International Knee Documentation Committee,IKDC)膝关节评估表、膝关节稳定性(Lachman试验、前抽屉试验和轴移试验)、术后不同阶段CT测量骨隧道直径增宽程度和MRI评分系统等方面比较两种方法的临床疗效。结果:术后6个月两组VAS比较差异无统计学意义(P>0.05),术后12个月测量组VAS(2.23±1.01)分,低于常规组(3.30±1.02)分(P<0.001)。术后12个月,两组KOOS评分除症状评分差异无统计学意义(P=0.221),其余各项评分差异均有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,测量组Lysholm总分和IKDC总分均高于常规组(P<0.05)。术后12个月,测量组Lachman试验、前抽屉试验和轴移试验和常规组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但是,整体膝关节不稳定性分析,测量组膝关节稳定性优于对照组(P=0.038)。术后2 d及术后6、12个月两组患者影像学评估结果显示,测量组股骨和胫骨的肌腱隧道直径增宽程度均较常规组术后减少(P<0.05);MRI评分测量组患者均高于常规组(P<0.05)。结论:关节镜下测量关节腔内移植物长度在全内技术ACL重建,肌腱利用率高,稳定性好,1年内膝关节功能恢复满意,疗效肯定。

人脐带间充质干细胞分泌白细胞介素6促进骨肉瘤细胞增殖和迁移

目的:探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)对骨肉瘤Saos-2细胞增殖和迁移的作用及分子机制。方法:组织块贴壁法分离培养hUC-MSCs,流式细胞术鉴定细胞表面标记物;CCK-8法和细胞计数法检测hUC-MSCs条件培养基(CM)、重组人白细胞介素6(rh IL-6)及IL-6中和抗体对Saos-2细胞增殖的作用;ELISA检测hUC-MSCs分泌IL-6的量;RT-PCR检测增殖相关基因增殖细胞核抗原(PCNA)、cyclin D1和survivin的转录水平;Transwell实验检测hUC-MSCs和Saos-2细胞迁移能力的变化。结果:hUC-MSCs可向Saos-2细胞迁移;hUC-MSCs-CM含有高浓度的IL-6,可达(1 835.5±134.1)ng/L;hUC-MSCs-CM和rhIL-6均能促进Saos-2细胞增殖和迁移,IL-6中和抗体能明显削弱hUC-MSCs-CM的促Saos-2细胞增殖和迁移作用;RT-PCR显示hUC-MSCs-CM和rhIL-6均能上调Saos-2细胞增殖相关基因PCNA、cyclin D1和survivin的表达,而IL-6中和抗体则削弱了这一作用。结论:脐带间充质干细胞能向骨肉瘤Saos-2细胞迁移,并通过分泌IL-6促进其增殖和迁移。

GDF-5和Dex通过Wnt/β-catenin信号通路促进rBMSCs体外成软骨分化

目的利用生长分化因子(GDF-5)联合地塞米松(Dex)诱导大鼠BMSCs成软骨分化,并探讨Wnt/β-catenin信号通路在其中的作用。方法用全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,取P3代细胞随机分成6组:BMSCs组、BMSCs+Dex组、BMSCs+GDF-5组、BMSCs+GDF-5+Dex组、BMSCs+GDF-5+Dex+SB216763组和BMSCs+GDF-5+Dex+XAV-939组。连续诱导培养14 d,倒置相差显微镜观察细胞形态,Alcian blue染色检测细胞的蛋白聚糖,RT-PCR检测成软骨分化相关基因aggrecan、Col2、Sox9、Col1,Wnt/β-catenin信号通路相关基因Dvl1、Gsk3β、β-catenin mRNA表达,Western blot检测Ⅱ型胶原蛋白和β-catenin蛋白表达。结果与BMSCs组相比,BMSCs+GDF-5+Dex组能够使诱导的细胞蛋白聚糖分泌明显增加;Aggrecan、Col2、Sox9基因表达明显增加(P<0.05);Ⅱ型胶原蛋白表达增加(P<0.05);β-catenin mRNA及蛋白表达水平也增加(P<0.05)。与BMSCs+GDF-5+Dex组相比,添加SB216763组蛋白聚糖,Ⅱ型胶原基因和蛋白表达增加(P<0.05);相反,添加XAV-939组相应的成软骨分化基因及蛋白表达下降(P<0.05)。结论 GDF-5联合地塞米松(Dex)可诱导大鼠BMSCs成软骨分化,Wnt/β-catenin信号通路可能在其中发挥促进作用。

关节镜下直接松解联合肩袖关节修复术对肩袖损伤患者肌肉力量及肩关节功能的影响

目的:观察关节镜下直接松解联合肩袖关节修复术对肩袖损伤患者肌肉力量及肩关节功能的影响。方法:选取2018年2月-2020年3月九江市第一人民医院收治的104例肩袖损伤患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组52例。对照组行手法松解联合肩袖关节修复术治疗,研究组行关节镜下直接松解联合肩袖关节修复术治疗,术后均随访6个月。比较两组围手术期指标、肌肉力量及肩关节功能(ASES评分)。结果:研究组手术耗时、术后疼痛减轻时间、总住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,两组患肢肌肉力量均高于术前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,两组ASES评分均高于术前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肩袖损伤患者采用关节镜下直接松解联合肩袖关节修复术治疗可缩短手术时间,减轻术后疼痛,提高肌肉力量与肩关节功能,利于患者早期康复。

关节镜下松解联合肩袖修复术治疗肩袖损伤合并继发性冻结肩的效果及对肩关节功能的影响

目的:探讨关节镜下松解联合肩袖修复术治疗肩袖损伤合并继发性冻结肩(FS)的效果及对肩关节功能的影响。方法:选择2018年5月-2021年5月九江市第一人民医院收治的92例肩袖损伤合并继发性FS患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组46例。观察组采用关节镜下松解联合肩袖修复术治疗,对照组采用手法松解、关节镜下肩袖修复术治疗。比较两组临床指标、肩关节活动度及肩关节功能。结果:观察组术中出血量少于对照组,手术时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术前和术后3个月,两组肩关节内旋、外旋、外展及前屈活动度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后3个月,两组肩关节内旋、外旋、外展及前屈活动度评分均高于术前,差异均有统计学意义(P<0.05)。术前和术后3个月,两组美国肩肘外科协会评分(ASES)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后3个月,两组ASES评分均高于术前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在肩袖损伤合并继发性FS患者中采用手法松解、关节镜下肩袖修复术或是关节镜下松解联合肩袖修复术治疗,均可恢复患者肩关节功能,改善肩关节活动度,但关节镜下松解、肩袖修复术治疗损伤更小,患者术后恢复更快,是一种完全微创治疗术式。

板栗总苞总黄酮对三种不同肿瘤细胞的抑制作用

探讨板栗总苞总黄酮对MG-63、MCF-7、SMMC-7721三种不同肿瘤细胞的抑制作用。分别培养人骨肉瘤MG-63细胞、人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌SMMC-7721细胞,加入不同浓度板栗总苞总黄酮,并分别设置不含药物的对照组。采用倒置相差显微镜观察细胞形态,CCK-8法测定药物对细胞增殖的影响,荧光显微镜观察细胞凋亡状态,RT-PCR检测Bcl-2、Caspase-3、P21 mRNA表达。结果提示,三种肿瘤细胞在药物作用后,增殖均受明显抑制,并呈现凋亡形态改变;其24 h后半数抑制浓度(IC50)分别305.58、739.22、4499.44μg/m L,48 h的IC50分别为:147.18、254.42、488.40μg/m L;荧光显微镜观察染色后细胞呈现不同程度的凋亡,并以晚期凋亡为主;RT-PCR结果提示各细胞实验组Caspase-3和P21 mRNA表达明显上调、Bcl-2表达明显下调。上述改变中,MG-63细胞改变最明显,其次为MCF-7细胞,改变最弱的为SMMC-7721。板栗总苞总黄酮能明显抑制MG-63、MCF-7、SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡,其药效作用为MG-63>MCF-7>SMMC-7721。

淫羊藿素促进BMSCs成软骨分化的研究

研究淫羊藿素在GDF-5诱导BMSCs成软骨分化过程中的作用。全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),取P3代细胞随机分成4组:对照组,淫羊藿素(Icaritin)组,Growth differentiation factor 5(GDF-5)组,Icaritin+GDF-5联合组。连续诱导培养14 d,倒置相差显微镜观察细胞形态,Alcian Blue染色检测细胞的蛋白聚糖改变,RT-PCR检测软骨分化标记基因Aggrecan、COL2、Sox9及COL1的表达情况,Western Blot检测COL2和COL1蛋白表达水平。结果提示,与对照组及GDF-5组相比,Icaritin+GDF-5联合组蛋白聚糖染色更深;软骨分化标记基因Aggrecan、COL2、Sox9明显增加;Ⅱ型胶原蛋白表达量均明显增加。淫羊藿素能够促进GDF-5诱导BMSCs成软骨分化。

植块法分离培养人脐带间充质干细胞

目的 探讨体外植块法分离人脐带间充质干细胞的可行性,为体外获取纯度较高的人间充质干细胞提供理论基础。方法 采用植块法分离培养人脐带间充质干细胞,在倒置相差显微镜下观察细胞的黏附、增殖及形态学的变化,并采用CCK-8法绘制P3代细胞生长曲线。结果 脐带组织贴壁培养6~10d即可从组织块边缘爬出的成纤维样细胞,传代后,细胞均呈长梭形,以栅栏样、漩涡样及鱼群样贴壁生长,细胞间紧密排列,细胞生长曲线呈近似S型。结论 植块法能从人脐带组织中简便高效地分离出高纯度、高增殖活性的人脐带间充质干细胞。

复叶耳蕨总黄酮通过BMP信号通路促进MSC成骨分化

目的:研究复叶耳蕨总黄酮(total flavonoids from Arachniodes exilis,TFA)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用及其分子机制。方法:通过茜素红染色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性考查BMSCs成骨情况;RT-PCR检测Ⅰ型胶原酶α1(collagen typeⅠα1,COL1A1)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopotin,OPN)、BMP2、BMP4、Runx2、Osterix转录水平;ELISA检测骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)信号通路相关蛋白BMP2、BMP4、Runx2表达情况。结果:TFA能显著增加BMSCs碱钙结节的形成、ALP活性,上调COL1A1、OCN、OPN的表达,促进BMSCs成骨分化,而Noggin能抑制该作用;TFA能显著上调BMP2、BMP4、Runx2、Osterix的表达。结论:TFA可能通过BMP信号通路促进大鼠BMSCs成骨分化。

体表精确定位微创PFNA固定治疗老年股骨粗隆间骨折的临床效果及安全性研究

目的:研究体表精确定位微创股骨近端防旋髓内钉(PFNA)固定治疗老年股骨粗隆间骨折(ITF)的临床效果及安全性。方法:选择2018年5月-2021年4月于九江市第一人民医院治疗的92例老年ITF患者,按随机数字表法将其分为微创组与常规组,各46例。常规组采用常规开口PFNA固定治疗,微创组采用体表精确定位微创PFNA固定治疗。比较两组围手术期指标、髋关节功能及并发症。结果:微创组术中出血量少于常规组,主切口长度短于常规组(P<0.05);两组手术及住院时间、Harris评分、髋关节功能恢复优良率及并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:老年ITF患者采用体表精确定位微创PFNA固定治疗是安全可行的,髋关节功能恢复效果好,并可缩短切口长度、减少术中出血量,且并发症少,应用安全性较高。

槲皮素联合顺铂对人骨肉瘤MG-63细胞增殖及凋亡的影响

目的研究槲皮素联合顺铂对人骨肉瘤MG-63细胞增殖及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用不同浓度槲皮素与顺铂单独及联合作用MG-63细胞;倒置相差显微镜观察细胞形态变化;CCK-8法检测细胞增殖抑制率,并通过Chou-Talaly联合指数法分析两药之间相互作用;流式细胞仪检测细胞凋亡率;RT-PCR及Western blot检测Bcl-2、caspase-3等凋亡相关分子在基因及蛋白水平的表达变化。结果槲皮素及顺铂均能抑制MG-63细胞增殖并诱导其凋亡,两药联合具有协同效应,并可下调Bcl-2及上调caspase-3基因及蛋白的表达。结论槲皮素联合顺铂能协同抑制MG-63细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2及上调caspase-3等凋亡相关分子的表达有关。

关节镜下“一针一线”全内缝合技术在半月板损伤治疗中的疗效观察

观察分析在运用“一针一线”全内缝合技术联合关节镜在临床手术治疗半月板损伤中的疗效。方法 收集2019年6月至2021年7月l来我院治疗的半月板损伤的病人60例,将60例病人按照治疗意愿分成研究组30例和对照组30例,最终对治疗效果进行回顾性研究。研究组和对照组的治疗区别在于仅缝合技术不同,其中对研究组中的病人采用“一针一线”全内缝合技术进行治疗,对对照组组病人采用采取传统的缝合技术进行治疗。研究结束后,分别对研究组和对照组患者进行评分,评分指标包括疼痛评估采用视觉模拟(VAS)评分、Lysholm评分和IKDC评分以及膝关节活动范围评分。结果 研究发现,研究组中患者的VAS评分和膝关节活动范围评分均表现为优于对照组(P<0.01);而在Lysholm评分和IKDC评分观察中发现,研究组和对照组比较无显著差异(P>0.05);研究组未发生术后并发症。结论 采用关节镜下的“一针一线”全内缝合技术治疗半月板损伤患者具有一定的临床疗效,可予以推广应用。

缺氧诱导因子经典通路的拓展与干细胞调控

缺氧诱导因子是在缺氧条件下被激活参与机体低氧适应性反应的一类核因子,对于低氧条件下维持机体生命活动起着不可或缺的作用,且与肿瘤的发生发展以及干细胞调控关系密切,本文综述缺氧诱导因子经典氧感通路信号轴和非经典信号通路以及其对干细胞调控的作用,讨论了非经典通路中沉默信息调节因子家族尤其是去乙酰化酶sirtuin-3(SIRT3)对HIFα的负性调控作用,以及M2型丙酮酸激酶(PKM2)对HIFα的激活作用。探讨了HIF1α对多种干细胞生物学的调控,发现HIF1α可抑制胚胎干细胞-外胚层干细胞(ESC-Epi SC)过渡期线粒体呼吸,从而驱使其向糖酵解代谢的转变,继而维持ESC的多能性;且HIF1α可介导间充质干细胞的定向分化,如向成骨细胞,软骨细胞,神经细胞,脂肪细胞,肌细胞等细胞的定向分化;并可促进神经干细胞增殖与迁移以及参与肿瘤干细胞的干性维持。目的阐明缺氧诱导因子经典与非经典信号通路轴及其对干细胞生物学的调控,为临床组织损伤修复组织工程乃至肿瘤的诊疗预防提供新的靶点。

日本大耳兔关节软骨细胞的分离培养及鉴定

目的探讨日本大耳兔关节软骨细胞的分离及培养的方法。方法取4周龄日本大耳兔处死后无菌条件下取膝、髋关节软骨,采用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶序贯消化法分离出软骨细胞并进行原代的传代培养。用倒置相差显微镜观察细胞形态及其生长情况;采用阿利新蓝染色进行细胞表型鉴定和CCK-8法检测关节软骨细胞增殖情况。结果倒置相差显微镜下观察见分离的关节软骨细胞8h即有细胞贴壁,48h即可形成典型铺路石样单层细胞,6d即可传代;前3代细胞形态一致,表型稳定,P4代以后细胞形态开始逐渐发生变化,呈长梭形或不规则多边形。阿利新蓝染色显示培养的细胞可合成蛋白多糖,胞核被染成蓝色,胞质被染成淡蓝色。CCK-8法检测软骨细胞生长曲线,结果示第6d即进入平台期。结论本方法可成功分离兔关节软骨细胞。

后外侧结构重建在新鲜股骨颈骨折人工股骨头置换术中的应用

目的探讨后外侧结构重建对后外侧入路人工股骨头置换术术后早期关节脱位的影响。方法选取2016年9月至2017年8月于我院行后外侧入路初次人工股骨头置换术的股骨颈骨折患者60例,根据术中是否修补关节囊及外旋肌群分为重建组(33例:舌形切开关节囊,术中将关节囊及外旋肌群原位缝合在大转子后方及臀中肌肌腱附着处)和对照组(27例:切除关节囊后,术中未进行外旋肌群修复重建)。比较两组的手术情况及术后近期关节功能情况。结果重建组的手术时间为(45.0±15.3) min,长于对照组的(35.0±12.4) min (P <0.05)。重建组术腔引流量为(200.0±80.0) m L,少于对照组的(420.0±120.6) m L (P <0.05)。重建组的早期脱位率为0.000%(0例),与对照组的7.407%(2例)比较无统计学差异(P>0.05)。重建组术后Harris评分为(92.0±3.4)分,高于对照组的(88.2±5.0)分(P <0.05)。结论在后外侧入路人工股骨头置换过程中行后外侧结构重建能够有效减少术腔引流量,提高髋关节Harris评分,对维持髋关节软组织平衡具有重要意义。

胫骨平台骨折与膝关节外侧副韧带损伤的临床相关性分析

目的探究胫骨平台骨折与膝关节外侧副韧带(LCL)损伤的相关性。方法选择2019年1月—2020年12月收治的胫骨平台骨折患者50例为研究对象,所有患者均接受影像学检查并进行胫骨平台骨折分型,统计患者LCL损伤情况,分析LCL损伤与胫骨平台骨折分型的相关性。结果50例患者采用国际内固定研究学会(AO)分型,其中41-B型LCL损伤发生率为23.33%,显著低于41-C型的35.0%(P<0.05);根据Schatzker分型,SchatzkerⅠ~Ⅲ型低能量损伤LCL损伤的发生率为16.0%,显著低于SchatzkerⅣ~Ⅵ型高能量损伤的40.0%(P<0.05)。结论胫骨平台骨折不同分型中LCL损伤的发生率有较大差异,手术前应特别关注41-C型与SchatzkerⅣ~Ⅵ型LCL损伤情况,制定相应的手术计划,提升患者预后。

单髁置换术胫骨假体后倾角的影响

[目的]探讨胫骨假体不同后倾角对固定平台单髁置换术后疗效的影响。[方法]回顾性分析2019年8月—2022年6月本院关节外科治疗的59例固定平台单髁置换患者的临床资料,依据术后PTS角分为PTS<6°组,和6°≤PTS≤9°组。评价临床及影像结果。[结果]59例患者均顺利完成手术,围手术期未出现严重并发症,随访时间平均(12.6±4.9)个月。与术前相比,术后两组ROM、KSS-临床评分、KSS-功能评分均显著增加(P<0.05),术后6个月,6°~9°组的ROM[(119.3±9.1)°vs(113.4±10.4)°,P<0.001]、KSS-临床评分[(95.3±7.8)vs(91.3±6.2),P=0.035]、KSS-功能评分[(92.6±5.9)vs(88.9±7.6),P=0.041]均显著优于<6°组。影像方面,与术前相比,两组术后1个月mFTA均显著增加(P<0.05),术后mFTA、FC-VA、TC-VA的差异均无统计学意义(P>0.05)。<6°组的PTS显著小于6°~9°组[(5.2±0.3)°vs(7.9±0.4)°,P<0.001]。[结论]固定平台UKA膝关节单髁置换术中6°≤PTS≤9°的PTS有利于改善患者膝关节活动范围和功能。

淫羊藿素通过Wnt/β-catenin信号通路促进BMSCs成软骨分化

该文研究GDF-5联合淫羊藿素(ICT)诱导BMSCs成软骨分化,并探讨Wnt信号通路在其中的作用。采用全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,取P3代细胞分成6组:BMSCs组,ICT组,GDF-5组,GDF-5+ICT组,GDF-5+ICT+SB216763组,GDF-5+ICT+XAV-939组,连续诱导培养14 d。倒置相差显微镜观察细胞形态学改变;Alcian Blue染色检测蛋白聚糖变化;RT-PCR检测aggrecan,Col2,Sox9,Dvl1,Gsk3β,β-catenin mRNA表达水平;Western blot检测Ⅱ型胶原蛋白和β-catenin蛋白表达水平。结果提示,与BMSCs组相比,GDF-5组,GDF-5+ICT组,GDF-5+ICT+SB216763组蛋白聚糖Alcian blue染色均明显较深;成软骨分化标记基因aggrecan,Col2,Sox9 mRNA表达水平及Ⅱ型胶原蛋白表达水平,Wnt信号通路相关基因β-catenin mRNA及蛋白表达均逐渐增加,Gsk3βmRNA表达量逐渐减少。相反,相对于GDF-5+ICT组,添加XAV-939组则表现为成软骨分化及Wnt信号通路相关基因Dvl1,β-catenin表达下调,Gsk3βmRNA表达增加,Ⅱ型胶原蛋白及β-catenin蛋白表达水平均下降,上述差异均有统计学意义。GDF-5联合淫羊藿素能够诱导大鼠BMSCs成软骨分化,其中ICT起促进作用。ICT可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进大鼠BMSCs体外成软骨分化。

淫羊藿总黄酮与吡柔比星联合抗人骨肉瘤的作用机制

目的：探讨淫羊藿总黄酮（EF）与吡柔比星（THP）联用体外抗人骨肉瘤MG-63细胞的作用机制。方法：设立空白对照组和EF组、THP组及两药联合组4个实验组,倒置相差显微镜观察各组不同时间段细胞形态;作用48 h后,采用CCK-8法检测各组不同浓度的细胞抑制率,计算两药联用的联合指数（CI）,分析其相互作用;采用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;RT-PCR及Western-blotting检测Caspase-3、P21 mRNA及其蛋白的表达。结果：实验组细胞呈不同程度凋亡状态,单药组细胞增殖抑制率随药物浓度增加呈递增趋势,联合组细胞增殖抑制率及凋亡率均明显高于两单药组,联合组抑制率在10%~90%时CI值处于0.374~0.770之间,EF和THP均能上调Caspase-3、P21 mRNA及Caspase-3、p21蛋白的表达,二者联合上调趋势更明显。结论：EF和THP通过诱导细胞凋亡并明显抑制骨肉瘤MG-63细胞活性,二者联合相互作用呈现协同效应。

Wnt信号通路调控干细胞成软骨分化

Wnt信号通路调控细胞增殖、再生、分化等多种细胞生物学过程。近年来研究表明,Wnt信号通路参与干细胞成软骨分化的起始、间充质的凝集、分化和肥大等一系列阶段。阐明其具体机制对软骨损伤修复及软骨功能的维持十分重要。该文就经典和非经典Wnt信号通路调控干细胞成软骨分化的研究进展进行综述。