影响重型肝炎预后的危险因素研究

目的:探讨影响重型肝炎预后的危险因素。方法:选取本院2012年1月-2013年2月收治的85例重型肝炎患者进行临床研究结果:通过对患者的有效治疗,85例患者中显著好转21例,好转24例,无效40例,病死率高达47%,根据Logistic结果显示,重型肝炎患者危险因素主要有凝血酶原活动度、肌酐、腹水、肝性脑病及血氨等。结论:重型肝炎预后的主要危险因素有凝血酶原活动度、肌酐、腹水、肝性脑病及血氨,因此,要提出相应的有效的预防治疗措施才有重要的临床意义。

中西医药物联用治疗慢性乙型肝炎58例疗效观察

目的探讨中西医药物联用治疗慢性乙型肝炎(CHB)临床疗效与安全性,总结治疗经验。方法选取龙虎蛇丹汤联合阿德福韦酯治疗CHB患者58例为联合组,应用阿德福韦酯治疗患者82例为西药组,分别于治疗持续6、12个月统计对比疗效。结果治疗持续6个月,联合组显效率、无效率、总有效率分别为15.52%、31.03%、68.97%优于西药组10.98%、73.17%、39.02%,治疗持续12个月联合组显效率、无效率、总有效率分别为48.28%、17.24%、82.76%优于对照组25.61%、26.83%、73.17%,差异均有统计学意义(P<0.05);未见严重不良反应,患者耐受均良好。结论中西医药物联用治疗CHB具有其独特的临床疗效,可有效抑制CHB复制,改善患者症状与体征。

对艾滋病合并HBV感染患者进行高效抗逆转录病毒治疗的效果研究

目的:研究对艾滋病合并HBV(乙型肝炎病毒)感染患者进行HAART治疗(高效抗逆转录病毒治疗)的效果。方法:选择2017年1月至2018年3月期间南充市南部县人民医院收治的56例艾滋病合并HBV感染患者作为研究对象。将其随机分为研究组和对照组。为对照组患者应用拉米夫定进行治疗,对研究组患者进行HAART治疗。然后对比两组患者的各项肝功能指标、CD4^+T细胞的水平和病毒载量。结果 :1)治疗前,两组患者ALT、TBIL、AST的水平相比,P>0.05。治疗后,两组患者ALT、AST的水平均较治疗前显著降低,其TBIL的水平均较治疗前显著提高,P <0.05;研究组患者ALT、AST的水平均低于对照组患者,P <0.05。2)治疗前,两组患者CD4^+T细胞的水平、病毒载量相比,P>0.05。治疗后,两组患者CD4^+T细胞的水平均较治疗前显著提高,其病毒载量均较治疗前显著降低,P <0.05;研究组患者CD4^+T细胞的水平高于对照组患者,其病毒载量低于对照组患者,P <0.05。结论:对艾滋病合并HBV感染患者进行HAART治疗的效果良好。

慢性乙型肝炎患者临床治疗中恩替卡韦的应用效果分析

目的:探究慢性乙型肝炎患者临床治疗中恩替卡韦的应用效果。方法:2017年3月-2018年4月收治慢性乙型肝炎患者98例,随机分为两组,各49例。A组采用恩替卡韦治疗;B组采用阿德福韦酯治疗。比较两组治疗效果。结果:A组治疗总有效率于B组,A组血清HVBDNA和血清ALT转阴率均高于B组,A组治疗后谷丙转氨酶、总胆红素、谷草转氨酶水平均低于B组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎患者临床治疗中恩替卡韦的应用效果显著。