大黄滴眼液质量标准研究

目的建立大黄滴眼液的质量标准。方法选用TLC法鉴别制剂中大黄有效成分大黄酸;进行pH等项目的检查;选用HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好。芦荟大黄素在2.532-50.646μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为91.8%,RSD为0.79%。大黄酸在3.764-75.280μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为99.4%,RSD为1.46%。大黄素在2.608-52.160μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为92.4%,RSD为0.87%。大黄酚在2.499-49.989μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为92.6%,RSD为0.85%。结论该方法操作简单,结果可靠,可用于大黄滴眼液的质量控制。

草麻黄化学成分的研究

目的：研究麻黄科植物草麻黄（Ephedra sinica Stapf.）草质茎的化学成分。方法：运用多种色谱方法,对草麻黄草质茎的n-正丁醇提取部位分离、纯化,并结合波谱方法鉴定其结构。结果：从提取部位分离与鉴定10种化合物,分别是l-麻黄碱（l-Ephedrine,1）,d-伪麻黄碱（d-Pseudoephedrine,2）,N-甲基麻黄碱（N-Methylephedrine,3）,苯丙醇胺（Phenylpropanolamine,4）,4-O-β-D-葡萄糖苷苯甲酸（4-O-β-D-glucopyranosi-debenzoic acid,5）,杜鹃醇-4＇-O-β-D-葡萄糖苷（Rhododendrol-4＇-O-β-D-glucopyranoside,6）,cis-丁香甙（cis-Syringin,7）,Pseudolaroside B（8）,腺苷（Adenosine,9）,黄嘌呤（Xanthine,10）。结论：从提取部位分离与鉴定的化合物7,8,9为首次从该植物分得。

藤梨根皮部与木部的显微鉴定及其多糖中单糖的构成分析

目的目前市场上的藤梨根药材多以木部为主,与传统药用部位不同,因此采用显微鉴别法区别原根的不同部位,并分析其中活性成分多糖的组成,为藤梨根药用部位的正确使用提供参考。方法通过原根横切面的显微鉴别分析皮部与木部在组织结构上的不同,利用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析皮部与木部中多糖水解后的单糖产物,采用化学计量学评价藤梨根药材中多糖组成的区别。结果藤梨根皮部及木部结构差异较大,皮部比木部有更多的细胞后含物,同时两者多糖中单糖的构成也具有显著差异。皮部多糖主要以葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖为构成主体,而木部主要以葡萄糖为构成主体。结论虽然藤梨根皮部结构疏松、易脱落,但无论是后含物的组成,还是多糖的单糖构成,均显示了与木部的明显差别,为藤梨根药用部位的正确使用提供参考依据。

RP-HPLC同时测定维生素片中8种食用合成着色剂含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定维生素片中8种合成着色剂的方法。方法：色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,7μm）,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵,梯度洗脱,检测波长为254 nm。结果：8种着色剂在0.050~1.037μg/m L范围内峰面积和浓度线性关系良好（r〉0.999）,平均回收率为94.09%~100.34%。结论：该方法稳定,灵敏度高,方便,快速,可以作为检测维生素片中合成着色剂的方法。

狭义蓼属30种药用植物的显微和偏光特征

狭义蓼属(Polygonum L.s.str.)是蓼科中的一个药用大属,《中国药典》及地方药用标准收载本属植物10余种,本草著作收载50余种,多数以其地上部分入药。蓼属药用植物的形态较为相似,花、果实很小,不易鉴别和区分,容易造成临床上的误用与混用。为了准确鉴定蓼属药用植物,本文首次对30种蓼属植物茎、叶的组织学特征及其偏光特性进行了研究。实验结果表明,蓼属植物茎横切面特征较为相似,厚壁组织如木质部、纤维等偏光现象明显;不同种类叶表面观特征的区别较为明显,首次在偏振光下发现了气孔的马耳他十字效应(Maltese-cross effect)。综合茎横切面、叶表面观的显微特征和偏光特性(组合特征),编制了30种(变种)蓼属药用植物的检索表,为蓼属药用植物的鉴别提供了依据。偏振光技术首次被用于植物器官横切面和表面观的研究,为药用植物和药材的鉴别提供了新的方法。

水分活度对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠稳定性的影响

目的:探讨水分活度对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠稳定性的影响。方法:通过高湿加速稳定性试验[温度(25±1)℃,相对湿度(75±1)%],考察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的水分含量、水分活度、含量和有关物质的变化。结果:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠稳定性与水分活度和水分的变化呈一定的相关性,大体趋势为水分活度和水分越低,稳定性越高。结论:水分活度和水分是注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠稳定性关键质量控制点。