N-取代-α-氧代环十二烷基磺酰胶的合成及其杀菌活性

以易得的环十二酮为原料，由磺化获得中间体α-氧代环十二烷基磺酸后，再经生成磺酰、氯和胺化反应合成了一系列N-取代-α-氧代环十二烷基磺酰胺（Ⅲ）．生物活性测定结果表明，它们对小麦赤霉病菌（Gibberellazeae）的生长具有抑制作用，其中活性最高的是氮上取代有一氯苯基的化合物（Ⅲ7、Ⅲ8），通过构象分析讨论了它们的结构-活性关系．

Leptin在系统性红斑狼疮患者中表达及与CD4^+ CD25^+ Foxp3^+ Tregs细胞相关性的研究

目的研究瘦素(Leptin)在系统性红斑狼疮(SLE)患者中表达情况及与疾病活动度、临床和实验室指标及CD4^+CD25^+Foxp3^+Tregs的关系,探讨Leptin对Treg调节作用及对SLE发病的影响。方法选择47例女性SLE患者作为SLE组,另选择年龄、体质量指数与实验组相当的健康体检者25例作为健康组,采用ELISA方法和流式细胞学技术(FACS)测定2组血浆Leptin水平及外周血Tregs百分率,比较SLE组不同疾病活动度患者Leptin水平并分析Leptin与疾病活动评分(SLEDAI)、临床表现、实验室指标及外周血Tregs的相关性。分离SLE患者外周血单个核细胞(PBMC),FACS分析在有/无抗Leptin条件下体外培养40h及80h Tregs百分率。结果 SLE组血浆Leptin水平显著高于健康组(P<0.05);SLE患者中度活动组及重度活动组血浆Leptin水平均高于健康组(P均<0.05),且重度活动组Leptin水平明显高于中度及轻度活动组(P均<0.05);SLE患者血浆Leptin水平与SLEDAI呈正相关(r=0.316 2,P=0.030 4),而与外周血Tregs呈明显负相关(r=0.288 8,P=0.049 0);健康组血浆Leptin水平与外周血Tregs则无明显相关性(r=0.121 9,P=0.561 5)。体外实验中抗Leptin处理后Tregs数量显著增加(P<0.05)。结论 SLE患者血清Leptin水平显著升高,在某种程度上疾病活动程度越高,其血清Leptin水平越高;Leptin可能通过抑制Tregs增殖参与SLE发病。

三氧化硫·二氧六环加合物的制备与反应活性的研究

对文献报道的制备三氧化硫·二氧六环加合物的方法进行了规范，制得了1：1（Ⅰ）和2：1（Ⅱ）的三氧化硫·二氧六环加合物。以环十二酮为底物，对Ⅰ和Ⅱ的反应活性进行了考察，结果表明Ⅰ的磺化能力高于Ⅱ。

CoMFA方法用于α-氧代环十二烷基磺酰胺的QSAR研究

本文将比较分子场分析 (Comparative Molecular Field Analysis)方法 ,即 Co MFA方法用于 α-氧代环十二烷基磺酰胺 QSAR研究 ,建立了较好的模型。根据模型的立体场和静电场要求设计了一批化合物 ,其中多数化合物预报的杀菌活性较高 ,为进一步合成和筛选该类化合物提供了依据。

人工肝支持系统治疗重型病毒性肝炎的护理

目的探讨人工肝支持系统(ALSS)治疗重型肝炎的护理问题和护理措施。方法应用人工肝支持系统(WLXGX-888)对23例重型病毒性肝炎进行了52例次的治疗。总结出所存在的护理问题和护理措施。结果人工肝支持系统是治疗重型肝炎的有效方法,但术前病人对此项新技术不了解而产生恐惧心理,术中出现过敏反应、低血压等护理问题。结论人工肝支持系统治疗重型肝炎成功的关键是熟练掌握操作技能并做好术前心理护理、术中密切观察患者。

2020年《系统性硬化症和COVID-19大流行:世界硬皮病基金会对患者管理的初步建议》解读

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)仍在世界范围内流行,系统性硬化症(SSc)患者因常继发间质性肺疾病且广泛使用激素及免疫抑制剂而在疫情期间应受到关注,其一旦感染则面临着疾病恶化甚至死亡的风险。因此世界硬皮病基金会(WSF)针对COVID-19大流行提出了SSc患者的管理建议,本文通过对该建议进行解读与评析,对目前SSc合并COVID-19治疗手段进行了总结与展望,为SSc患者在COVID-19大流行下的临床治疗提供参考。

PTX3在系统性硬化症患者血清中含量及血管病变中的意义

目的探讨血清正五聚蛋白3(PTX3)水平在评估系统性硬化症(SSc)患者疾病活动及血管病变中的意义。方法选取37例初治SSc患者为病例组,健康体检者31例为对照组。病例组分为疾病活动组和非活动组,肢端溃疡(DU)组和无DU组,肺动脉高压(PAH)组和无PAH组。分析各组间血清PTX3、成纤维细胞生长因子2(FGF2)水平及与改良Rodnan皮肤评分(mRss)、甲襞微循环检测总积分(NCTS)等的相关性。结果病例组血清PTX3水平高于对照组(P<0.05),且疾病活动组PTX3水平高于非活动组和对照组。DU组及PAH组PTX3、PTX3/FGF2水平均高于阴性对照组(P<0.05)。PTX3水平与NCTS、总胆固醇(CHOL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-G)均呈正相关(P<0.05)。PTX3/FGF2水平升高是SSc患者合并PAH的危险因素(P<0.05)。结论SSc患者血清PTX3水平在疾病活动判断方面有一定临床意义。PTX3/FGF2可能是SSc患者合并PAH的危险因素。

医学生就业现状分析与对策

医学生作为高校中一个比较特殊的群体，具有知识结构单一、知识面较窄、学习时间长、学业任务重、专业目的性明确、职业倾向性具体、实践性强、临床实习时间长等特点。随着医学院校的扩招，医学生数量的快速增长，医学生的就业形势也日益严峻。

结合当地实情 发展中医药事业

近年来，天水市麦积区认真贯彻落实《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》和省、市《关于扶持和促进中医药事业发展的实施意见》精神，以满足人民群众中医药服务需求为切入点，坚持“中西医并重”的方针，将深化医药卫生体制改革与充分发挥中医药特色优势紧密结合，加快中医医疗服务体系建设，积极发展中医预防保健服务，加强中医药人才队伍建设，提升中药产业发展水平，

浅谈土木工程建筑施工技术现状以及创新探究

土木工程施工技术的水平的高低将严重影响我国建筑业的发展,因此,建筑企业应该加强建筑施工技术的创新,不断加大创新研究力度。企业要想在竞争如此激烈的环境下得以生存,就需要不断提高企业在竞争力,而提高竞争力的方法之一就是不断的实现施工技术的创新,降低施工成本,提高工作效率和工程质量,因此,要重视土木工程建筑施工技术的不断创新。基于此,本文就针对土木工程建筑施工技术现状进行分析同时提出创新策略。

重庆春玉米灰斑病发生规律及综合防治措施

目前,灰斑病正成为本地玉米主产区的主要病害之一。本文就重庆春玉米灰斑病发生规律进行汇总介绍,在此基础上,提出"防重于治"的防治思路,树立绿色植保的防治理念,形成以农业防治为中心,化学药剂防治为辅助的综合防治措施体系。

烷基磺酸单氧化酶SsuD和它的化学模拟系统

烷基磺酸单氧化酶SsuD促进烷基磺酸的脱磺酸反应，该反应释放亚磺酸和相应的醛／酮。氧气被还原黄素激活。其中一个氧原子可以形成水，而另一个氧原子可以形成醛／酮。被氧化的黄素在水形成之后再生。根据烷基磺酸单氧化酶的初步机理，建立了它的化学模拟系统，假设了环状机理来解释醛／酮的形成。来自还原的黄素的两个氧原子形成了C（4a）-过氧．黄素[C（4a）-peroxy·flavin]。与C（4a）相连的氧原子从相邻的氧原子处吸取一个电子来将一个氧原子传递给烷基磺酸的C1，从烷基磺酸的C1吸取一个氢原子来打破C1—H键。通过上述的环状机理产生了羟基．黄素（Hydroxy．flavin）。烷基磺酸单氧化酶SsuD并不直接参与反应。它只提供一些舒适的环境来促进靶标反应。

大数据与智能化背景下高职院校会计专业教育改革探究

本文结合大数据技术与智能化技术的应用背景,以及现代企业会计办公信息化,分析了高职院校会计专业教育的现状、所受到的影响,从教育理念、课程设置、教学方法以及教师信息化水平提升等方面提出一些有效的改进策略和建议。

恶之花

最近一段时间,中国的疫苗管理领域丑闻频传，令人应接不暇。山西疫苗事件还未尘埃落定，有关媒体又爆出江苏延申生物科技股份有限公司、河北福尔生物制药有限公司疫苗造假，甚至2009年3月辽宁大连金港安迪生物制药公司狂犬疫苗造假受到国家药监局通报的旧事也再次被媒体揪了出来。

浅谈信息化背景下的企业培训管理体系建设

网络化和信息化的普及，为企业培训管理提供了便利的条件。将信息化运用到企业培训管理体系中，将有利于培训管理体系的建设。本文主要对信息化背景下的企业培训管理存在的问题进行分析，并提出了有效的对策。

明理妻子巧拒情敌

2011年开春的一天下午，正在公司里忙碌的我突然收到一条短信：如果你果真是阿芳，那么，请你千万相信我，今天下午6点，你丈夫洪东阳将会和一个叫李菲的女人在新江大道高新宾馆406房间幽会，到时你一定去。顺便告诉你，他们已是第75次在一起缠绵了……

烷基磷酸酯的合成与分析

过去认为一当量的烷基醇与三氯氧磷反应生成一取代的一烷氧基二氯氧磷，二当量的烷基醇与三氯氧磷反应生成二取代的二烷氧基一氯氧磷，而三当量的烷基醇与三氯氧磷反应生成三取代的三烷氧基氧磷。但是经过仔细的核磁共振磷谱的反复测试，当一当量的烷基醇与三氯氧磷反应时，生成三个平衡产物：一取代的一烷氧基二氯氧磷，二取代的二烷氧基一氯氧磷和三取代的三烷氧基氧磷，各产物的目测含量大约为，70：～20：～10：

雷美替胺的合成优化

雷美替胺的合成优化是从小分子化合物1，2，6，7-四氢-8H-茚并【5，4-b】呋喃-8-酮中的酮羰基转变为乙氰基，然后乙氰基和与其相连的双键还原，得到2-（1，2，6，7-四氢-8H-茚并[5，4-b】呋喃-8-基）乙胺盐酸盐，对其进行手性拆分，将得到的S-构型异构体与丙酰氯反应得到具有光学活性的雷美替胺：