柳茶调节脂类代谢作用的研究

柳茶7．5～15．0g（生药）/kg灌胃能显著降低正常或高血脂大鼠血清TG，β－LP，TC，升高HDL－C水平。离体实验表明，柳茶可促进脂肪分解。与对照组比较柳茶可使大鼠血清FFA含量显著升高，脂肪细胞较小，光镜下有粘液样变性。表明柳茶有明显的调节脂类代谢的作用．

四氢小檗碱的中枢抑制作用与GABA受体无关

应用蚯蚓背肌收缩反应，证实四氢小檗碱（ＴＨＢ，１０－７－１０－４ｍｏｌ／Ｌ）不能影响ＧＡＢＡ和ＡＣｈ两种受体的功能，多巴胺受体阻滞剂氟哌啶醇（ＨＡＬ）亦不能影响它们。由于异烟肼（ＩＮＨ）和氨基硫脲（ＴＳＣ）抑制ＧＡＢＡ的生物合成，印防己毒素（ＰＴ）和毕枯枯灵（Ｂｉｃ）作用于ＧＡＢＡ－ＢＺ受体复合体，它们都使小鼠产生惊厥，该作用能被氨基氧乙酸（ＡＯＡＡ）和安定（ＢＺ）所拮抗，但ＴＨＢ和ＨＡＬ却不能。由此表明前述ＴＨＢ的中枢抑制作用与ＧＡＢＡ抑制无关。

柳茶对CCl＿4肝损伤的保护作用及机理初探

柳茶能显著防止ＣＣｌ＿４中毒小鼠鼠ＳＧＰＴ，ＳＧＯＴ升高；降低肝ＭＤＡ；提高肝、血ＧＳＨ含量和ＧＳＨ－ｐｘ活性。柳茶能诱导肝微粒体蛋白及细胞色素Ｐ－４５０的合成。表明柳茶的保肝作用可能与其清除自由基、抑制脂质过氧化有关。

N-(桂皮酰基)-α-甲基哌啶的药理 Ⅰ.毒性和中枢抑制作用

N-(桂皮酰基)-α-甲基哌啶[N-(cinnamyol)-α-methyl-piperidlne,N-MP]是我系药化教研室合成的一种桂皮酰胺类化合物。N-MP的半数中毒量(TD_(50))在大、小鼠分别为169.1mg/kg和161.1mg/kg(ip);半数致死量(LD_(50))分别为375mg/kg和501mg/kg(ip);保护指数(PI)分别为2.4和3.6。该药的作用高峰时间在给药后0.5～1.0小时,作用维持3～4小时。对N-MP的中枢作用初步研究表明,它能减少小鼠自发活动,加强戊巴比妥钠所致小鼠的入睡和对抗苯丙胺的兴奋作用。随剂量的增大,可出现不同程度的中枢抑制,符合经典镇静、催眠药的作用特点。

N-(桂皮酰基)-α-甲基哌啶的抗惊厥作用

本文研究表明N—(桂皮酰基)—α—甲基哌啶(N—MP)对大、小鼠电休克惊厥(MES)和戊四氮惊厥(Met)有明显的对抗作用。利血平预处理后,能明显提高N—MP抗小鼠MES的ED_(50)值。N—MP还能明显降低家兔ⅳ戊四氮引起的惊厥率并缩短异常脑电持续的时间。对硫酸亚铁所致家兔的慢性癫痫也有一定的保护作用。

N—(桂皮酰基)—α—甲基哌啶对离体平滑肌的作用

本文研究表明N—(桂皮酰基)—α—甲基哌啶对离体兔空肠和离体豚鼠气管的正常活动有明显抑制作用;对氯化钡和乙酰胆碱引起的兔肠管痉挛性收缩及5—羟色胺、组织胺和乙酰胆碱引起的豚鼠气管痉挛性收缩均有明显的对抗作用。N—MP对平滑肌的抑制作用可能是非特异性的,是对平滑肌直接作用的结果。

红毛五加对免疫低下小鼠的影响

要环磷酰胺（ＣＹ）４０ｍｇ／ｋｇ造成小鼠免疫功能低下的实验证明：ｉｇ红毛五加水提取物６．０，３．０，１．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）均能增加脾脏器官重量（ｒ＜０．０１）；在血清凝集素和给药量之间存在量效关系。本文还报道了外周Ｔ淋巴细胞阳性百分率动态变化特征。

神经系统褪黑激素受体

近10年来,应用放射配体结合实验及药理学实验的方法,已证明脊椎动物(包括人)的脑或视网膜存在褪黑激素(melatonin,MEL)受体,并大致分为两种亚型:MEL-1和MEL-2受体。脑内MEL受体不仅受其固有配体MEL的调节,也受异类激素,如性激素的调节和年龄的影响。

红毛五加茎水提物对荷瘤小鼠免疫作用的实验研究

红毛五加茎水提物6.0、3.0、1.5g/kg灌胃给药10天,与环磷酰胺对照比较,能增加移植HepA肿瘤小鼠胸腺指数、脾指数(P<0.01);放射免疫分析表明,红毛五加茎水提物还可提高移植HepA肿瘤小鼠血浆TNF水平;随剂量增加,降低血浆CAMP作用增大;另外,光镜下病理形态观察可见正常小鼠脾脏内有大量淋巴细胞增生。

酸枣仁降脂滴丸的降脂作用和毒理作用研究

酸枣仁降脂滴丸的降脂作用和毒理作用研究兰州军区军事医学研究所赵兴红，葛欣，杜雷兰州医学院汪晓立，党月兰，李淑玉酸枣仁降脂滴丸是以传统中药酸枣仁为主要原料制成的降血脂保健新药。近年来的研究发现，高脂血症是动脉粥样硬化的主要危险因素，本文报告了酸枣仁降脂...

中药甙类成分免疫作用研究现状

从免疫理论及其实验方法等方面综述了近十年来人参、雷公藤、白芍等常用中药甙类成分免疫作用研究现状。

中药免疫作用量效与时效关系研究进展

从免疫理论及其实验方法等方面综述了近十年来中药免疫量效与时效关系研究进展

百合花色素的毒性研究

从百合花中提到的桔黄色色素,稳定性较好,急性毒性低,LD50>10.5g/kg。Ames试 验,小鼠骨髓微核试验和精子畸变试验均为阴性,可以开发为食用色素。

同种小鼠皮肤移植时的肿瘤坏死因子水平

ｐ＜０．０１二、红毛五加水提物对血清ＴＮＦ－α的影响ＡＨ各组在延长皮片存活时间同时，血清中ＴＮＦ－α水平随剂量增加而升高，在１．５、３．０、６．０ｇ／ｋｇ剂量时，ＴＮＦ－α水平与ＮＳ组比较，未见显著性差异（ｐ＞０．０５），但是，ＡＨ各组血清ＴＮＦ－α水平与Ａｚａ组比较，有显著性差异（ｐ＜０．０１），结果见表２。表２ＤＢＡ／２受体小鼠血清肿瘤坏死因子变化（ｎｇ／ｍｌ）注：与Ａｚａ组比较，＊ｐ＜０．０１，与ＮＳ组比较ｐ＞０．０５讨论肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）是一种重要的免疫调节因子，可由巨噬细胞、单核细胞、ＮＫ细胞等非特异性免疫细胞产生，个有广泛的生物学效应，并且在器官移植中已开始引起人们的注意［３］。对中药进行筛选，发掘具有免疫抑制作用的药物用于临床，减少器官移植排斥反应是器官移植领域的重要研究内容之一。实验动物皮肤移植模型操作简便，易于观察，是初筛免疫排斥抑制剂的有效方法。Ａｚａ在延长移植皮片存活时间时，血清中ＴＮＦ－α水平明显低于ＮＳ组（ｐ＜０．０１），可见，降低血清ＴＮＦ－α水平与延长皮片存活时间有关。然而，在本实验中，ＡＨ各组在延长皮片存活时间时，一方面，ＴＮＦ－α水平未见降低，另一方面，从ＡＨ量──?

利咽合剂防治慢性咽炎的实验研究

目的探讨清热理气化痰的利咽合剂防治慢性咽炎的机理。方法采用药理学、组织学以及生物化学方法在小鼠、大鼠和家兔的不同病理模型上观察利咽合剂的抗炎作用、理气化痰作用以及对慢性咽炎的治疗作用。结果在小鼠的二甲苯致耳廓水肿模型、大鼠甲醛性足肿胀模型、大鼠皮下棉球肉芽肿增生模型上,利咽合剂处理组与对照组相比明显减轻耳廓水肿和足肿胀,并明显降低肉芽增生率;大、小剂量利咽合剂使酚红排泌量分别比对照组增加162.3%和60.7%,利咽合剂处理组与对照组相比明显缩短优球蛋白溶解时间;在家兔慢性咽炎动物模型上,利咽合剂处理组与对照组相比明显减轻血管扩张瘀血、炎细胞浸润、上皮增生和腺体分泌。结论利咽合剂防治慢性咽炎的作用可能与抑制咽部炎症病理改变的发生,改善血液的浓、黏、凝、聚状态有关。

抗精神病药和多巴胺激动剂

去年,在继续认真评价中枢多巴胺(DA)能活动亢进是精神分裂症病因的同时,又提出和评述了几种学说,包括精神分裂症的甲醛过多症假说,有关病因的神经解剖学理论,涉及阿片受体和内源性神经肽的假说以及因DA缺乏而引起的DA受体超敏假说。围绕精神分裂症的DA学说,新近的争议是:对于DA传递增强引起的精神分裂症正性症状(Ⅰ型。