复合鼠疫疫苗F1+rV的免疫学研究

目的通过由提取的鼠疫F1抗原和重组鼠疫V抗原免疫小鼠,评价鼠疫亚单位疫苗的免疫效果,为鼠疫疫苗研制奠定基础。方法将60只小鼠随机分为3组实验组,免疫后不同时间点进行血清ELISA检测、ELISPOT、MTT细胞增殖以及流式细胞分析。结果 ELISA检测结果显示F1+rV+Al(OH)3组有较强的体液免疫应答;ELISPOT、MTT细胞增殖结果显示F1+rV+Al(OH)3组在不同时间点经F1、rV抗原刺激后分泌IFN-γ的脾脏淋巴细胞数均高于其余各组。结论鼠疫双组分疫苗能引起小鼠明显的体液免疫和细胞免疫,Al(OH)3佐剂能够显著提高其应答水平。

猴痘的研究进展及防控对策

猴痘是由猴痘病毒(Monkeypox virus,MPXV)所引起的一种人兽共患病,猴痘病人、感染动物及中间宿主可通过含有病毒的呼吸道飞沫、体液、排泄物和皮肤粘膜的病变渗出物或结痂部位进行猴痘的传播。本文从猴痘的病原学、流行病学、临床特征、动物模型研究和实验室检测等方面进行综述,重点介绍“整体健康”理念的综合防治措施,为猴痘疫情监测工作及防控提供科学依据。

XTT法检测鼠疫疫苗活菌含量

目的通过XTT方法检测鼠疫疫苗中的活菌含量,并与传统培养法的菌落形成单位计数结果进行比较,探讨在应急使用情况下以XTT方法快速检测鼠疫疫苗活菌含量的可行性。方法利用已知活菌含量的鼠疫疫苗参考品制备活菌含量与XTT有色产物吸光度值之间的参比曲线,根据未知样品的吸光度值,在线性方程中求出未知样品的活菌含量。同时将该检测方法的结果与传统培养法活菌含量结果进行比较分析。结果 XTT法能反应鼠疫疫苗制品中的活菌含量,在一定的浓度范围内,活菌含量与有色产物吸光度值之间有较好的线性关系,相关系数达到0.999 9,应用该方法对3批鼠疫疫苗样品活菌含量进行检测,其结果与培养法菌落形成单位(CFU)结果无统计学差异(P>0.05),该实验可在2h左右完成。结论 XTT法能够反应鼠疫疫苗中的活菌含量,实验耗时短,为鼠疫疫苗活菌含量提供一种新的检测方法。

鼠疫F1抗原和V抗原双组分候选疫苗的免疫学评价

目的通过由提取的鼠疫F1抗原和重组鼠疫V(rV)抗原组成的鼠疫候选疫苗免疫豚鼠,对其免疫效果进行评价。方法将豚鼠随机分成5个试验组,在免疫后不同时间点采血进行抗体检测、MTT法淋巴细胞增殖试验以及皮肤迟发型超敏反应(DTH)检测。结果抗体检测结果显示,双组分鼠疫候选疫苗能诱导较强的体液免疫应答;MTT细胞增殖结果显示,脾脏淋巴细胞特异性增殖不明显;中剂量组、高剂量组针对F1和rV抗原DTH阳转率均为100%。结论双组分鼠疫候选疫苗能诱导豚鼠体液免疫和细胞免疫应答,该疫苗有希望成为我国新一代鼠疫疫苗。

甲状腺癌动物模型研究进展

甲状腺癌是最为常见的内分泌恶性肿瘤,不同病理分型的肿瘤生物学特征、治疗及预后均有显著差异。目前,动物模型是研究甲状腺癌的发病机制、肿瘤发展和筛选药物的重要手段。论文综述了小鼠、大鼠、果蝇等实验动物,通过自发型、诱发型、移植型及基因修饰等建模方法,为研究肿瘤发生发展、精准诊断及个体化治疗方法的制定提供参考。

约瑟夫逊结中磁通量子运动的分析

在有恒定的注入电流和线性损耗的情况下,一维有限长结的约瑟夫逊位相方程为: 其中α为恒定的注入电流密度,以约瑟夫逊电流密度的最大值iJ为单位,γ是无量纲的衰减参量,x和t分别以穿透深度λJ和等离子振荡频率的倒数ωl-1为单位。方程（1）是一个非线性偏微分方程,无法得到严格的解析解。

Si(111)(2×1)清洁重构表面

研究了Si(111)(2×1)清洁重构表面,计算了此表面的弯曲模型和修正的π—键链模型的能带结构。结果表明,修正的π-键链模型与实验符合很好。

非诺贝特和辛伐他汀对非酒精性脂肪肝小鼠线粒体功能的作用研究

目的 探讨非诺贝特和辛伐他汀对高脂饮食导致的非酒精性脂肪肝(non-alcohol fatty liver disease, NAFLD)的肝质蓄积及其线粒体功能相关信号通路的作用。方法 将40只雄性6周龄的C57BL/6J小鼠,分为4组,对照组(正常饮食)、模型组(高脂饮食14周)、非诺贝特组(高脂饲养14周,第11周开始给予非诺贝特灌胃0.04 g/(kg·d)干预治疗4周)、辛伐他汀组(高脂饲养14周,第11周开始给予辛伐他汀灌胃0.004 g/(kg·d)干预治疗4周)。本研究从NAFLD模型小鼠的体重,肝重量和肝指数,血清生化指标,病理变化、氧化应激和线粒体功能指标、相关信号通路等方面验证线粒体功能在NAFLD病理发生中的作用,并探讨非诺贝特和辛伐他汀对NAFLD模型小鼠的线粒体功能作用机制。结果 NAFLD模型组小鼠的体重、肝重量和肝指数、血清生化指标、氧化应激指标、肝病理、线粒体功能指标与对照组差异显著(P<0.05);非诺贝特和辛伐他汀改善了客观指标。结论 非诺贝特和辛伐他汀通过上调线粒体功能相关信号通路PPARα/PGC-1α的表达,促进肝细胞线粒体的β氧化,降低肝的氧化应激损伤和脂质蓄积。

敲低lncRNA H19抑制人THP-1细胞来源的巨噬细胞脂质蓄积的作用机制

目的研究长链非编码RNA H19(lncRNA H19)对高脂应激作用下巨噬细胞脂质蓄积的作用及其机制。方法采用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育人THP-1细胞来源的巨噬细胞,用H19小干扰RNA(H19 siRNA)处理观察其对脂质蓄积的影响。THP-1细胞分为对照组(常规培养)、ox-LDL组、siRNA阴性对照(NC siRNA)联合ox-LDL处理组、H19 siRNA联合ox-LDL处理组。油红O染色测定细胞中的脂质积聚,酶法测定胆固醇浓度;ATP试剂盒检测细胞ATP含量;比色法检测细胞氧化应激指标、采用ELISA检测细胞上清液中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的水平。Western blot法检测ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活子1α(PGC-1α)、核因子κB p-p65(NF-κB p-p65)的蛋白表达。结果敲低H19显著抑制细胞内脂质蓄积,降低总胆固醇(TC)和胆固醇酯(CE)含量,CE/TC比值显著降低。敲低H19显著减轻高脂应激导致的细胞损伤,包括ATP含量增加,氧化应激水平降低并减少MCP-1的水平。敲低H19上调THP-1细胞中ABCA1、PPARα和PGC-1α的蛋白表达,下调NF-κB信号通路。结论敲低H19通过上调THP-1细胞PGC-1α表达、下调NF-κB信号通路促进胆固醇逆转运、抑制炎症反应进而减缓脂质蓄积。

Au吸附在GaAs(110)表面的研究

研究了Au吸附在GaAs(110)表面的吸附构型,并计算了表面态密度和表面能带结构.计算结果表明,可以认定Au与Ga的悬挂键杂化成键,从而引起2条附加的能带,一条位于禁带之中,距价带顶为0.9ev;另一条与价带共振,离价带顶为0.7ev,所得结果与实验结果相一致.

PGC-1α调控非酒精性脂肪肝病线粒体功能的作用研究

目的探究过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferators-activated receptors gamma co-activator 1α,PGC-1α)介导线粒体功能对游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)诱导的HepG2非酒精性脂肪肝病模型的作用机制。方法HepG2细胞分为4组,即对照组、FFA模型组(1.5mmol/L FFA孵育24h)、LV-PGC-1α干预组(PPARGC1A慢病毒转染后,1.5mmol/L FFA孵育24h)和LV-control干预组(阴性对照慢病毒转染后,1.5mmol/L FFA孵育24h)。磷酸甘油氧化酶法检测细胞内甘油三酯(triglyceride,TG),胆固醇氧化酶法检测总胆固醇(total cholesterol,TC)含量;油红O染色观察脂滴聚集;比色法检测细胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)的活性,丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;微板法检测细胞上清液天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)变化;ATP试剂盒检测细胞ATP含量,PCR检测mtDNA复制倍数;Western blot法检测脂质分解和线粒体生物合成相关蛋白的表达情况。结果与对照组比较,FFA模型组细胞内脂质蓄积显著增加,肝细胞损伤加重,氧化应激水平升高,细胞ATP含量下降,mtDNA复制倍数减少,脂质分解蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activatedreceptors alpha,PPARα)、肉毒碱棕榈酰转移酶-1A(carnitine palmitoyltransferase-1A,CPT-1A)表达降低,线粒体生物合成相关蛋白PGC-1α、核呼吸因子1(nuclear respiratory factor-1,NRF-1)、线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,mtTFA)表达降低。与LV-control干预组比较,LV-PGC-1α干预组细胞内TG和TC含量显著降低,脂滴蓄积减少,肝细胞损伤降低,细胞氧化应激损伤减轻,细胞ATP含量增加,mtDNA复制倍数增加,脂质分解和线粒体生物合成相关蛋白的表达增加。结论PGC-1α过表达增强线粒体生物合成、ATP生成、减轻氧化应激,加强脂肪酸氧化分解,降低HepG2细胞脂质蓄积。

鼠疫疫苗的研究进展

现行鼠疫疫苗存在不少缺陷,在安全性,效果和不良副反应方面都存在较大问题。随着生物技术的发展,近些年来鼠疫新型亚单位疫苗和DNA疫苗成为研究的热点,并且不同的动物模型,免疫途径以及免疫方式都对疫苗的效果产生影响。本文综述了鼠疫疫苗的历史背景,现行鼠疫疫苗的再评价和对鼠疫新疫苗的开发研究进展及展望。

小型猪模型在医学研究领域中的应用

小型猪与人的解剖结构、生理学特征极其相似,近年来作为新型发展的动物模型,广泛应用于生物医学研究的各个领域。本文主要介绍了小型猪在消化系统、呼吸系统、心血管系统及泌尿生殖系统等医学研究领域的实验模型种类及应用现状,为各系统的相关疾病研究和治疗提供参考依据。

HIF-1α介导线粒体功能调控糖尿病心肌缺血再灌注损伤的作用机制研究

目的研究缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对高糖作用下缺血再灌注(IR)损伤的心肌细胞凋亡和氧化应激,及其信号通路下游因子的调控作用。方法二甲基乙二酰基甘氨酸激活HIF-1α对高糖作用下IR心肌细胞损伤的干预。实验分四组:对照组(细胞常规培养)、高糖+缺氧复氧组(25 mmol/L葡萄糖的DMEM培养基培养24 h,缺氧2 h,复氧8 h)、HIF-1α处理组(高糖,缺氧加复氧,缺氧前3 h用100μmol/L的二甲基乙二酰基甘氨酸处理)、二甲基亚砜(DMSO)对照组(高糖,缺氧加复氧,缺氧前3 h用100μmol/L的DMSO处理)。流式细胞术测定细胞凋亡率,CCK-8法分析细胞活性;ELISA法检测细胞培养上清液中超氧化物歧化酶活性和丙二醛的表达;ATP含量试剂盒检测各组细胞ATP含量;Western Blot法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子1,以及能量代谢相关的p-AMPK、AMPK蛋白表达,HIF-1α核蛋白表达。结果高糖合并IR损伤增加心肌细胞的凋亡(P<0.01),降低心肌细胞活力(P<0.01),HIF-1α表达激活抑制心肌细胞的凋亡(P<0.05)和活力降低(P<0.05)。高糖合并IR损伤增加心肌细胞的氧化应激水平,HIF-1α表达激活抑制心肌细胞的氧化应激。和DMSO对照组相比,HIF-1α处理组的超氧化物歧化酶的表达显著增加[(11.56±0.72)U/mL vs(7.79±0.90)U/mL,P<0.05],丙二醛的表达显著降低[(0.69±0.07)nmol/mL vs(0.96±0.11)nmol/mL,P<0.001]。高糖+缺氧复氧组的应激降低了细胞的ATP含量,HIF-1α表达激活减轻了这种损伤。和DMSO对照组相比,HIF-1α处理组的ATP含量显著增加[(5.41±0.23)μmol/g vs(3.10±0.42)μmol/g,P<0.05]。低氧条件下,HIF-1α核蛋白表达增加(P<0.001),低氧激活p-AMPK蛋白表达(P<0.01),线粒体氧化磷酸化的激活因子PGC-1α(P<0.01)、转录因子核呼吸因子1(P<0.01)的表达均显著上调。和DMSO组相比,HIF-1α处理组HIF-1α的表达显著增加(P<0.05)、PGC-1α表达显著增加(P<0.05)。结论HIF-1α在糖尿病心肌IR损伤中通过提高PGC-1α的表达,提高线粒体的能量代谢水平,降低心肌的氧化应激损伤和凋亡。

形成性评价在职业卫生与职业医学课程中的应用探索

形成性评价由于其突出的特点作为一种新的考核评价方式迅速得到推广和应用。职业卫生与职业医学作为预防医学专业的重要课程,通过形成性评价考核体系的应用,提出了以平时表现评价、教学实践活动评价、阶段性测试评价、学生自我评价以及结课考核评价等方面的评价体系,有利于职业卫生与职业医学专业课程的教学方法改进。

案例教学法在卫生学课程教学中的应用

为了培养学生的自学能力,改变传统的灌输式的教学方法,文章首先对卫生学课程进行了概述,然后从课前案例准备、课堂案例汇报、课后案例总结三个方面阐述了案例教学法在卫生学课程教学中的应用。

线粒体功能调控动脉粥样硬化的研究进展

血管内皮细胞损伤、巨噬细胞吞噬脂质泡沫化以及平滑肌细胞的增殖和迁移是动脉粥样硬化的主要病理特征。线粒体是细胞的“ATP工厂”,高脂应激造成线粒体氧化磷酸化效率降低,ATP合成受阻,活性氧生成增加,脂质蓄积形成脂质核心。重要事件包括过氧化物酶体增殖物激活受体α和过氧化物酶体增殖物激活受体γ协同激活因子-1α表达降低,线粒体DNA生物合成减少,线粒体膜电位降低,ATP含量下降,活性氧累积。现探讨动脉粥样硬化病理发生过程中的线粒体功能与临床干预治疗,为动脉粥样硬化的靶向干预治疗提供思路。

GaAs(110) 弛豫表面电子结构的理论研究

基于 K.S.Dy 的无穷阶微扰理论及紧束缚方法,取用 Vogl 的经验紧束缚参数,我们对 GaAs(110) 表面的电子结构做了理论计算,并同实验进行了比较,得出了 BR 模型比较接近真实表面构型的结论。

虚拟仿真实验教学对医学生学习效果的影响研究

目的总结国内外医学课程中虚拟仿真实验教学的应用效果。方法采用Meta分析法。检索2000至2021年间中国知网、万方、维普、PubMed、EBSCO和Web of Science数据库中关于虚拟仿真实验教学在国内外医学课程中应用的文献,并根据Cochrane系统评价方法对其进行质量评价和分析。结果共纳入53篇文献,其中英文10篇,中文43篇,共计12329例研究对象。文献质量评价结果均为B级。Meta分析结果显示,参与虚拟仿真实验教学的学生理论考核[标准化均数差(standard mean difference,SMD)=0.914,95%CI=0.729~1.100]和操作技能考核成绩(SMD=1.385,95%CI=1.172~1.598)高于传统教学的学生成绩,其差异均有统计学意义(均P<0.05)。虚拟仿真实验教学在教学方法满意度[相对危险度(relative risk,RR)=1.245,95%CI=1.038~1.494]、自学能力(RR=1.430,95%CI=1.168~1.750)等方面优于传统教学法,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论医学课程中采用虚拟仿真实验教学效果好,值得进一步推广。

鼠疫耶尔森氏菌环介导等温扩增检测方法的建立

目的:将环介导等温扩增技术(LAMP)应用于鼠疫耶尔森氏菌的快速检测。方法:针对鼠疫耶尔森氏菌F1基因设计特异性引物,进行LAMP扩增。应用LAMP技术对鼠疫菌和非鼠疫菌进行检测以确定其特异性;对倍比稀释鼠疫菌液进行检测以确定其灵敏度,并与常规PCR方法进行比较。结果:对10种非鼠疫菌进行LAMP扩增,均为阴性结果,证明该方法具有很高的特异性。LAMP方法最低检出量为20个鼠疫菌,比常规PCR方法的灵敏度高10倍。通过加入染料进行LAMP扩增可直接观察结果。结论:本方法检测鼠疫耶尔森氏菌特异性强、灵敏度高,并且操作简便、结果易于判定,有望发展成为快速检测鼠疫耶尔森氏菌的有效手段。