药学服务干预对白族高血压患者用药依从性及疗效的影响研究

目的:研究药学服务干预对白族高血压患者用药依从性及疗效的影响。方法:选择2020年1—6月在大理大学第一附属医院就诊的106例白族原发性高血压患者为研究对象,采用随机法将其分为对照组和干预组,对照组接受常规的药学服务,干预组采用计划、实施、检查、处理(PDCA)循环开展药学服务。对2组患者干预前后生活质量评分、血压控制情况、用药依从性以及不良反应发生率进行比较分析。结果:干预后,干预组患者生活质量量表各维度评分显著高于对照组,收缩压、舒张压显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);干预组患者用药依从率显著高于对照组,药物不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:采用PDCA循环开展药学服务,能够提高白族高血压患者用药依从性,帮助其更好地控制血压。

两系杂交稻Y两优302稻曲病损失率初步研究

以两系杂交稻Y两优302为例，研究了其发生稻曲病的损失规律。结果表明，Y两优302稻病损失率依单穗病粒数的增加而上开，单穗粒数从1～20粒，损失率由4．55％增加到87．55％。

静脉用药调配中心自动化建设的应用与实践

目的:探讨静脉用药调配中心(PIVAS)引进自动化设备对工作效率及质量的影响。方法:收集大理大学第一附属医院PIVAS启用自动化设备前后3个月工作效率和差错率数据进行统计分析,评价其应用效果。结果:每张医嘱排药时间由(4.93±0.82)s降至(2.20±0.61)s,差错率由(1.16±0.23)‰降至(0.42±0.17)‰;贴签时间由(3.14±0.68)s降至(1.01±0.53)s,差错率由(0.92±0.43)‰降至(0.09±0.01)‰,人员由6人降至4人;西林瓶每瓶剥盖时间由(1.01±0.31)s降至(0.87±0.11)s,人员由4人降至1人;每瓶西林瓶、安瓿瓶配液时间分别由(3.93±1.37)、(3.04±1.21)s降至(2.71±0.74)、(2.54±0.39)s,差错率由(1.20±0.31)‰降至(0.24±0.04)‰;每瓶成品输液分拣、扫描打包时间由(15.75±2.11)s降至(5.42±1.77)s,差错率由(3.15±0.21)‰降至(0.16±0.10)‰,人员由7人降至4人。结论:PIVAS自动化建设在节省人力资源的同时,明显提高了工作效率和药学服务质量。

药物混合调配技术对成品输液中不溶性微粒的控制情况分析

目的分析在PIVAS的药物集中混合调配过程中容易发生微粒污染的相关环节,规范药物混合调配的无菌操作技术,达到预防或减少微粒污染的目的。方法2018年1—6月针对不同配伍的药品及溶媒,通过对照实验方法进行统计分析输液微粒污染的影响因素。结果对于0.9%氯化钠注射液,≥10μm、≥25μm的微粒数是3个/mL、0.3个/mL;对于5%葡萄糖注射液,≥10μm、≥25μm的微粒数是0.6个/mL、0.1个/mL。维生素C注射液与溶媒配伍后,玻璃安瓿切割1/4周产生的微粒数最少,≥10μm、≥25μm的微粒数是5.82个/mL、0.55个/mL,不切割产生的微粒数最多,≥10μm、≥25μm的微粒数是7.21个/mL、1.1个/mL。维生素C注射液与溶媒配伍后,选用溶药针头规格1.2 mm产生的微粒数(≥10μm、≥25μm的微粒数是3.75个/mL、0.32个/mL)比1.6 mm的(≥10μm、≥25μm的微粒数是5.82个/mL、0.55个/mL)要少。维生素C注射液与溶媒配伍后,注射器使用45°斜形方式穿刺进入溶媒产生的微粒(≥10μm、≥25μm的微粒数是2.51个/mL、0.05个/mL)比垂直方式进入的微粒数(≥10μm、≥25μm的微粒数是3.75个/mL、0.32个/mL)要少。注射用头孢唑啉钠与溶媒预溶后,注射器穿刺1次产生的微粒数(≥10μm、≥25μm的微粒数是9.67个/mL、0.94个/mL)明显比穿刺2次的微粒数(≥10μm、≥25μm的微粒数是15.41个/mL、1.89个/mL)少。结论选择最合适的器材,规范的药物混合调配技术,能够达到预防或减少微粒的污染,保障患者用药安全的目的。