期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
二茂铁衍生的手性硫膦配体在铱催化喹啉不对称氢化中的应用 被引量:3
1
作者 赵玉军 汪游清 周永贵 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期737-739,共3页
Chiral S,P-donor ferrocene-derived ligands were synthesized and applied in the asymmetric hydrogenation of quinolines using the [Ir(COD)Cl]2/S,P-ligand c omplex a s the catalyst in the presence of iodine. The effects ... Chiral S,P-donor ferrocene-derived ligands were synthesized and applied in the asymmetric hydrogenation of quinolines using the [Ir(COD)Cl]2/S,P-ligand c omplex a s the catalyst in the presence of iodine. The effects of the solvent and hydroge n pressure on conversion and enantioselectivity were examined, and up to 82% ee was obtained. The planar chirality plays an important role in this reaction. R- and S-enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives were ob tained using ligands 3 and 5, respectively. 展开更多
关键词 二茂铁 手性硫膦配体 喹啉 不对称氢化
下载PDF
均相体系中铱催化2-取代-1,2-二氢喹啉类化合物的脱氢芳构化 被引量:1
2
作者 卢胜梅 汪游清 +1 位作者 韩秀文 周永贵 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期287-290,共4页
采用原位制备的铱双膦(或膦氮)配合物在碘存在下催化2-取代-1,2-二氢喹啉、2-甲基2,3-二氢吲哚、1,4-二氢吡啶及3,4-二氢异喹啉等化合物的脱氢芳构化反应,并考察了不同金属前体、配体、催化剂用量、溶剂和碘等因素对反应速率和选择性的... 采用原位制备的铱双膦(或膦氮)配合物在碘存在下催化2-取代-1,2-二氢喹啉、2-甲基2,3-二氢吲哚、1,4-二氢吡啶及3,4-二氢异喹啉等化合物的脱氢芳构化反应,并考察了不同金属前体、配体、催化剂用量、溶剂和碘等因素对反应速率和选择性的影响.结果表明,原位制备的[Ir(COD)Cl]2/(±)MeO Biphep在碘的存在下催化2-取代-1,2-二氢喹啉的脱氢芳构化反应速率快,选择性好,催化剂的用量少;对1,4-二氢吡啶和2,3-二氢吲哚的催化脱氢芳构化反应则须在高温下进行;而对3,4-二氢异喹啉,即使在加热回流条件下也只有不到5%的转化率.催化体系中碘的存在可以明显提高反应速率. 展开更多
关键词 脱氢芳构化 铱配合物 1 2-二氢喹啉 2 3-二氢吲哚
下载PDF
一锅法从氯磺酰异氰酸酯合成苯并环状亚胺
3
作者 汪游清 董海娜 +1 位作者 张永娜 李杰 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期253-257,270,共6页
将氯磺酰异氰酸酯(CSI)和无水甲酸原位产生氯磺酰胺,然后室温下在同一锅操作加入水杨醛,发生取代接着关环的反应,从而得到一类苯并磺酸环状亚胺类化合物,该方法实验条件温和操作简便,对位阻较小的苯并磺酸环状亚胺能取得好的收率,弥补... 将氯磺酰异氰酸酯(CSI)和无水甲酸原位产生氯磺酰胺,然后室温下在同一锅操作加入水杨醛,发生取代接着关环的反应,从而得到一类苯并磺酸环状亚胺类化合物,该方法实验条件温和操作简便,对位阻较小的苯并磺酸环状亚胺能取得好的收率,弥补了文献上报道的对位阻较小的亚胺合成收率低的不足.并且,将氯磺酰异氰酸酯直接和双取代位阻比较大的水杨醛在甲苯中加热至105℃也能以较好的收率得到亚胺. 展开更多
关键词 环状亚胺 氨基磺酸酯 氯磺酰异氰酸酯 一锅法
下载PDF
高对映选择性有机催化的七元环状亚胺二苯并1,4-氧氮杂卓和丙酮的直接Mannich反应(英文)
4
作者 汪游清 任圆圆 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期93-99,共7页
用脯氨酸作为催化剂,研究了各种取代的二苯并1,4-氧氮杂卓衍生物类七元环状亚胺和丙酮的直接Mannich反应,该反应能高对映选择得到一系列旋光活性的含有β羰基的七元环状氮杂环化合物(93%–98%ee).用丁酮作为Mannich给体时,能得到专一的... 用脯氨酸作为催化剂,研究了各种取代的二苯并1,4-氧氮杂卓衍生物类七元环状亚胺和丙酮的直接Mannich反应,该反应能高对映选择得到一系列旋光活性的含有β羰基的七元环状氮杂环化合物(93%–98%ee).用丁酮作为Mannich给体时,能得到专一的区域选择性和96%–97%ee的产物.进一步通过X射线单晶衍射分析其中一个产物的衍生物,确定了产物手性中心绝对构型为R,其它同类型产物绝对构型随后通过化学类比方法推断确认. 展开更多
关键词 丙酮 不对称催化 七元环状亚胺 MANNICH反应 有机催化
下载PDF
手性伯胺作为有机催化剂对亚胺的不对称反应研究进展 被引量:2
5
作者 张永娜 段慧欣 汪游清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1514-1528,共15页
在不对称有机催化领域,手性伯胺化合物是一类特别的有机小分子催化剂.作为手性仲胺催化剂的补充,它可以与羰基化合物形成烯胺或者亚胺盐活性中间体来催化各类不对称反应,在许多不对称转化中具有高对映选择性.对亚胺化合物(包括反应过程... 在不对称有机催化领域,手性伯胺化合物是一类特别的有机小分子催化剂.作为手性仲胺催化剂的补充,它可以与羰基化合物形成烯胺或者亚胺盐活性中间体来催化各类不对称反应,在许多不对称转化中具有高对映选择性.对亚胺化合物(包括反应过程中涉及到的亚胺中间体)的碳氮双键官能团的不对称1,2加成,是获得α位手性含氮化合物的有效手段.近年来手性伯胺催化剂对亚胺的高对映选择性的不对称反应取得了一定的进展,因此对这一领域进行了综述和展望. 展开更多
关键词 手性 伯胺 亚胺 不对称催化 有机催化剂
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部