青岛市2015—2021年水痘疑似病例IgM抗体检测结果分析

了解青岛市水痘疑似病例血清的IgM 抗体水平,为合理防治水痘疫情提供科学依据。方法 采集2015 -2021年青岛市水痘疑似病例血清标本,通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)对血清中水痘-带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)抗体水平进行检测。结果 2015-2021年共检测水痘疑似病例血清标本788份,其中VZV-IgM抗体阳性288份,总阳性率为38.71 %;不同年份的不同性别阳性患者组抗体阳性率差异无统计学意义(2=2.258,>0.05)。阳性患者中年龄分布大多集中于14~24周岁,占比为44.44%。发病人群中占比最高的为学生(56.60%)。发病时间呈现了明显的春、冬季高峰,春季发病高峰期主要集中在3月-5月,冬季发病高峰期则集中在11月-次年1月,另外8月份也会出现水痘阳性率的升高;累计报告发病数最高的为李沧区(121例)和城阳区(100例),阳性率最高的地区为黄岛区(47例、56.63%)。结论 青岛市水痘发病具有明显的季节性,出现春、冬季两个发病高峰期;发病群体大多集中于初、高中及大学在校学生,应加强防病宣传以及疫苗接种的查漏补种工作。

2006年秋冬季青岛地区婴幼儿病毒性腹泻病原分析

目的了解青岛地区引起婴幼儿病毒性腹泻的主要病原组成及其流行情况。方法2006年9-12月，采集青岛市儿童医院婴幼儿病毒性腹泻大便样品共38份，采用胶体金法检测轮状病毒；采用RT-PCR法检测星状病毒和人杯状病毒。结果在38份样品中检测到轮状病毒7份，阳性率为18．42％；检测到星状病毒4份，阳性率为10．53％；检测到人杯状病毒6份，阳性率为15．79％。其中1份混合感染星状病毒和人杯状病毒，1份混合感染轮状病毒和星状病毒，未发现轮状病毒和人杯状病毒的混合感染。结论2006年秋冬季，引起青岛地区婴幼儿感染性腹泻的3种主要病毒中，以轮状病毒为主，其次为人杯状病毒和星状病毒。

青岛市医学实验室生物安全现状调查分析

目的了解青岛市医疗机构实验室生物安全现状,为进一步加强和规范青岛市医疗机构实验室生物安全管理工作提供依据。方法设计《青岛市医疗机构实验室生物安全现状调查表》,统一培训调查员,现场填写,青岛市疾病预防控制中心对调查数据统计分析。结果54%的实验室进行了定性的危险度评估来明确规定安全保障系统所保护的范围;85%的实验室进行了仪器设备的安全使用认证;具有个体防护装备的实验室占医疗机构的15%-50%不等;100%的医学实验室对专业人员进行了法律法规的培训,但涉及实验室安全防护技术的培训普遍欠缺,实验室管理和安全防护技术培训占医疗机构的27%-88%不等。结论调查结果显示青岛市各级医疗机构在实验室工作人员设施、仪器设备管理、安全防护技术培训、个体防护、感染性物质的处理等方面都存在一定的差距,有待今后进一步加强和完善。

咽拭子标本对手足口病疫情监测的应用研究

[目的]明确致手足口病肠道病毒的主要型别,并对咽拭子标本的核酸检测结果进行评价。[方法]2007年收集青岛市5家医院手足口病患者的咽拭子152份,提取病毒RNA。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法对病毒RNA进行肠道通用引物及肠道病毒71(EV71)型和柯萨奇病毒16型(CoxA16)特异性引物的检测。[结果]152份咽拭子标本中,83份标本肠道通用引物扩增阳性,阳性率为54.61%。其中,EV71阳性10份,占肠道病毒的12.05%(10/83);CoxA16阳性者42份,占肠道病毒的50.60%(42/83)。[结论]手足口病疫情的病原主要以EV71和CoxA16为主,咽拭子标本在手足口病疫情的监测中具有方便、快捷的优点,而且检出率较高。

ELISA、胶体硒和免疫印迹试验检测HIV抗体结果分析

目的复检和确认初筛HIV抗体阳性血清,并对比分析试验结果。方法对初筛阳性血清,用胶体硒和ELISA试验复检,任一复检试验阳性的血清再用western blot(WB)试验确认。结果224份初筛阳性血清经复检84份阳性,WB确认61份HIV-1抗体阳性,不确定10份,阴性13份。以WB结果为标准,ELISA、胶体硒法的阳性符合率分别为84.72%和82.43%。ELISA的敏感性为100%,特异性为96.84%,胶体硒法的敏感性为100%,特异性为95.03%。阳性、不确定和阴性组血清ELISA平均S/CO分别为20.550,2.244和1.434。ELISA和胶体硒法复检同时阳性,在阳性组、不确定组、阴性组分别为100%(61/61),10%(1/10)和0(0/13)。结论胶体硒和ELISA复检可排除大部分初筛假阳性,但两种复检试验均存在一定的假阳性。3种试验的不符情况仅出现在HIV抗体阴性和不确定组,确定HIV感染依赖于WB确认试验。

ELISA IFAT和PCR/生物素探针检测中枢神经系统疾病中弓形虫感染

目的 比较 ELISA、IFAT和 PCR/生物素探针检测弓形虫感染的效果 ,了解中枢神经系统疾病中弓形虫感染的情况。方法 应用 EL ISA、IFAT和 PCR/生物素探针 (PCR-BP)对 164例脑囊虫病、10 8例疑似脑囊虫病、88例原发性癫痫患者和 115例健康人群进行了血清弓形虫抗体及血液中弓形虫特异序列 DNA检测和比较。结果 ELISA和 IFAT检测各组人群抗弓形虫抗体阳性率分别为 15 .85 %、14 .81%、13 .64 %和 6.0 9% ,14 .0 2 %、14 .81%、14 .77%和 6.0 9%。PCR-BP检测各组弓形虫特异性 DNA阳性率分别为 2 .44 % (4 /164 )、3 .70 % (4 /10 8)、3 .41% (3 /88)、0 (0 /115 )。结论 PCR/生物素探针适合诊断现症弓形虫感染 ,而 EL ISA和 IFAT可作为弓形虫感染的筛选方法。脑囊虫病。

土拉弗氏菌病患者血清抗体20年变化趋势分析

目的了解土拉弗氏菌病患者免疫力维持时间、影响因素及一般人群中隐性感染情况。方法分别于发病后3周,6个月,2,3,6,7,8,9,20年采集血清,对山东省胶南县原外贸冷藏厂的31名土拉弗氏菌病患者及同地区一般人群进行纵向队列研究,检测血清中土拉弗氏菌特异性抗体,当效价>1∶40时为阳性;并于2005年对其发病状况和行为习惯等进行回顾性调查。结果病例组抗体几何平均滴度(GMT)从1986年的11890.00逐年下降到2005年的46.94,抗体效价衰减率为59.1%。早期抗体水平与后期抗体水平相关分析系数r=0.659(P<0.05),二者呈正相关。问卷调查表明,发病状况和行为习惯等与后期抗体水平的差异无统计学意义(P>0.05)。对照组历年来均为阴性。结论部分患者血清的土拉弗氏菌特异性抗体可长期存在,并呈逐渐下降趋势,而且后期抗体水平很大程度上受早期抗体效价高低的影响,与其他因素无关。一般人群无隐性感染。

青岛地区2005—2011年流感病毒病原学监测分析

目的对2005—2011年青岛地区流行的流感病毒进行监测分析,探讨其流行特征。方法采集哨点医院流感样病例的鼻咽拭子标本,采用MagNA Pure LC Total Nucleic Acid Isolation Kit提取病毒RNA,荧光RT-PCR方法筛检甲型和乙型流感病毒。核酸检测阳性标本接种狗肾传代细胞进行病毒分离,以红细胞凝集及凝集抑制试验对分离的病毒进行鉴定和分型。结果采集的2 560份鼻咽拭子标本中共分离到各型流感病毒245株,其中甲型191株,包括季节性甲型H1N1者47株,季节性甲型H3N2者66株,新甲型H1N1者78株;B型54株。2009—2010年连续出现2个夏季流感流行峰。结论 2005—2011年,甲型流感病毒是青岛地区流感主要流行型别,其总体流行趋势与全国基本一致;连续2年夏季流行峰的出现警示应加强北方地区夏季流感监测。

青岛市艾滋病检测实验室网络建设现状分析

目的:全面掌握当前青岛市艾滋病检测实验室网络建设及运转状况,为更好进行艾滋病的监测工作提供依据。方法:采用问卷调查和现场调查相结合的方法,对青岛市35家艾滋病网络实验室的基本建设、人员、硬件设备、质量控制、生物安全、检测数量及年度考核情况进行调查。结论:青岛市艾滋病检测实验室建设符合要求,网络体系运转良好,但部分检验人员质量控制观念和生物安全意识尚需提高。

青岛地区婴幼儿诺如病毒分子生物学特点初步研究

目的：了解青岛地区婴幼儿诺如病毒的分子生物学特点。方法：收集青岛市儿童医院2006年11～12月非细菌性腹泻大便样品48份，使用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）对粪便标本进行诺如病毒RNA检测，对RT—PCR阳性标本的PCR产物进行测序。结果：48例粪便标本中共有6例阳性，测序分析确定，3株为GⅡ／4型，1株为GⅡ／1型，1株的序列变化较大，但其和GeneBank里编号为EU072349的序列同源性较高为94％，一株由于检测不到信号而终止反应。结论：青岛地区婴幼儿病毒性腹泻中存在诺如病毒感染，且感染毒株的基因型别不一。

2006年青岛市34家HIV筛查实验室考核与质量评价

[目的]建立完善的艾滋病网络实验室的质量管理和评价体系,提高检验人员的检测水平和专业素质,促进青岛市艾滋病筛查实验室的规范化建设。[方法]发放一套考评血清,对检测结果进行血清学检测评价;对实验室建设,职能与质量管理工作进行现场考核评价。[结果]34家HIV筛查实验室参加考评,考评血清检测结果:优秀20家,良好11家,合格3家。现场考核优秀14家,良好14家,合格5家,1家限期整改后合格。[结论]青岛市艾滋病筛查实验室的总体水平较好,能够满足本市艾滋病筛查工作的需要。部分实验室仍缺乏系统、规范的质量管理体系。实验人员检测技术水平,质量控制观念和生物安全防护意识还有待提高。

耐药基因blaNDM-1和mcr-1在肠道细菌中的研究进展

随着抗菌药物的频繁使用,细菌耐药性已成为21世纪全球公共卫生共同关注的问题之一。全球相继发现碳青霉烯类抗生素耐药基因blaNDM-1和多黏菌素耐药基因mcr-1,两种耐药基因均能通过质粒水平转移,对人类造成严重威胁。本文就blaNDM-1基因和mcr-1基因的发现、流行、耐药机制及检测方法等方面进行综述,以期能为严格控制抗生素的使用提供理论依据。

2010年聊城地区手足口病病原学检测结果分析

目的了解聊城地区2010年手足口病病原情况。方法 2010年6月采集聊城地区240例手足口病病人(包括27例重症病人)咽拭子并提取病毒RNA。采用Real-time RT-PCR方法,以肠道病毒5′UTR区通用引物及探针对240份临床标本进行初步筛查,初筛阳性标本进一步采用CA16及EV71 VP1区特异性引物及探针进行型别鉴定。结果肠道病毒阳性率达70.4%(169/240),其中EV71阳性142例、CA16阳性6例、非CA16和EV71的肠道病毒阳性21例,三者比例约为23.7∶1∶3.5。重症病人中22例为EV71阳性。结论 2010年聊城地区手足口病主要病原为EV71,同时还存在一定比例其他肠道病毒,EV71感染更容易引起重症并发症。

青岛市2010-2017年梅毒流行趋势及高危人群梅毒流行情况分析

目的:了解青岛市梅毒流行病学特征,为制定防控策略和措施提供依据。方法:对2010-2017年青岛市梅毒发病资料和血清学检测结果进行统计分析。结果:2010-2017年青岛市共报道梅毒16769例,年均发病率在18.32/10万~30.01/10万之间,整体呈上升趋势,年均增长3.18%。患者以青壮年为主,20~49岁占72.64%,60岁以上人群报告病例所占比例逐年上升,构成比由2010年的6.11%上升到2017年的25.78%;职业以家务及待业占比最高(26.97%),其次为农民占18.87%。暗娼、男男性行为人群及吸毒人群的梅毒平均感染率分别为9.65%,6.85%,9.25%。地区分布以市北区年均发病率最高,其次为李沧区、市南区,分别为47.58/10万、33.08/10万、32.05/10万。结论:青岛市梅毒年发病率总体呈上升趋势,老年人梅毒发病上升明显。

年龄相关性听力减退与NR3C1基因SNP位点的关联性分析

目的以青岛地区汉族人群为研究对象来探究年龄相关性听力减退(ARHI)与NR3C1基因9个SNP位点的相关性,研究该基因在ARHI上是否存在遗传易感性。方法运用整群随机抽样的方法抽取青岛地区汉族非相关个体作为研究对象,通过问卷调查、纯音听阈测试和基因分型等来获取研究对象的相关资料。计数资料间比较使用t检验。单因素和多因素分析采用Logistic回归,探讨NR3C1基因与年龄相关性听力减退的关系。为验证样本的群体代表性进行Hardy-Weinberg平衡检验。结果rs61757411、rs41423247、rs6877893等位基因分布在年龄相关性听力减退组和听力正常组间存在显著差异(χ2=545.451、χ2=7.748、χ2=9.004,均P<0.01)。在控制环境因素的多因素Logistic回归分析显示,rs6877893位点的加性模型与ARHI之间关联存在统计学意义(OR=0.733,95%CI=0.543-0.989,P<0.05)。rs33388共显性模型(OR=0.672,95%CI=0.453-0.996,P<0.05)、加性模型(OR=0.723,95%CI=0.536-0.974,P<0.05)、显性模型(OR=0.660,95%CI=0.454-0.960,P<0.05)与ARHI之间关联存在统计学意义。结论NR3C1基因rs61757411、rs41423247、rs6877893、rs33388位点多态性与年龄相关性听力减退存在关联,为今后多中心、大人群、多SNP位点的研究提供了重要参考,同时为ARHI高危人群的筛查和预防提供了科学依据。

用ELISA法检测脊灰抗体水平的探讨

目前,国内多采用微孔塑板法检测人群中的脊髓灰质炎中和抗体(脊灰中和抗体),但此法需具备细胞培养条件,需要较大的人力、物力,有一定的局限性.因此,我们于1996年采用ELISA法检测人群中脊灰IgG抗体水平,并与微孔塑板法进行比较,报告如下:1 材料和方法1.1 标本来源 胶州、即墨、李沧、四方、市北5市区防疫站,分别选择不同年龄的脊灰疫苗全程免疫人群,进行随机抽样,共调查200人.无菌采取静脉血,分离血清,送青岛市防疫站,一20℃保存备检.1.2 检测及对照方法 采用ELISA方法测定脊灰IgG抗体,试剂盒由中国预防医科院病毒研究所提供.检测结果以抗体滴度倒数≥100为阳性.