目的观察川芎嗪(TMP)对乳腺癌MCF7细胞株凋亡的影响及其可能的机制。方法建立乳腺癌MCF7细胞体外培养体系。MTT法检测不同浓度TMP对乳腺癌MCF7细胞增殖的影响,流式细胞仪、电子显微镜和免疫印迹法分别检测各组细胞凋亡比例,观察细胞凋...目的观察川芎嗪(TMP)对乳腺癌MCF7细胞株凋亡的影响及其可能的机制。方法建立乳腺癌MCF7细胞体外培养体系。MTT法检测不同浓度TMP对乳腺癌MCF7细胞增殖的影响,流式细胞仪、电子显微镜和免疫印迹法分别检测各组细胞凋亡比例,观察细胞凋亡特征,检测MAPK信号通路相关基因如ERK、p38和JNK表达水平。结果予0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mg/m L TMP处理48h后,MCF7细胞抑制率分别为(2.95±2.45)%、(18.62±4.60)%、(31.15±3.58)%、(47.13±4.15)%和(62.14±5.23)%;0、0.50、1.00、1.50、2.00mg/m L的TMP处理48h,MCF7细胞凋亡率分别为1.58%、3.29%、13.21%、19.23%、29.38%,形态学观察显示典型的凋亡特征。TMP处理后细胞中p-p38和p-JNK蛋白表达以剂量依赖的方式增加,而p-ERK以剂量依赖的方式减少。结论 TMP能诱导乳腺癌MCF7细胞凋亡,其机制可能与激活MAPK信号通路有关。展开更多
文摘目的观察川芎嗪(TMP)对乳腺癌MCF7细胞株凋亡的影响及其可能的机制。方法建立乳腺癌MCF7细胞体外培养体系。MTT法检测不同浓度TMP对乳腺癌MCF7细胞增殖的影响,流式细胞仪、电子显微镜和免疫印迹法分别检测各组细胞凋亡比例,观察细胞凋亡特征,检测MAPK信号通路相关基因如ERK、p38和JNK表达水平。结果予0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mg/m L TMP处理48h后,MCF7细胞抑制率分别为(2.95±2.45)%、(18.62±4.60)%、(31.15±3.58)%、(47.13±4.15)%和(62.14±5.23)%;0、0.50、1.00、1.50、2.00mg/m L的TMP处理48h,MCF7细胞凋亡率分别为1.58%、3.29%、13.21%、19.23%、29.38%,形态学观察显示典型的凋亡特征。TMP处理后细胞中p-p38和p-JNK蛋白表达以剂量依赖的方式增加,而p-ERK以剂量依赖的方式减少。结论 TMP能诱导乳腺癌MCF7细胞凋亡,其机制可能与激活MAPK信号通路有关。