高强度高透明性聚酰亚胺膜的制备与性能研究

采用4-氨基苯基-3,5-二乙基-4-氨基苯基-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-磷酰基乙烷(ADADOPPE)和2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并恶唑(AAPBO)以不同摩尔比与2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)共聚制备一系列聚酰亚胺(PI)薄膜。通过FTIR、TGA、TMA、极限氧指数仪和UV-Vis等仪器对薄膜进行结构表征及性能研究。结果表明:含ADADOPPE不对称二胺单体的PI膜比传统PI膜有出色的透明性并具有较好力学性能,其中PI-C-3薄膜的截止波长为401.5 nm,最大透过率达到82.25%,拉伸强度为136.4 MPa。

高阻燃高透明性聚酰亚胺膜的制备及性能研究

以2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并恶唑(AAPBO)和4-氨基苯基-3,5-二乙基-4-氨基苯基-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-磷酰基乙烷(ADADOPPE)为二胺原料,按一定物质的量比与双酚A型二醚二酐(BPADA)共聚,通过两步法得到系列聚酰亚胺(PI)薄膜;并测试了薄膜的热性能、阻燃性及光学透过性。结果表明,含ADADOPPE不对称二胺单体的PI膜,比传统PI膜有更高的阻燃性,其中PI-B-3薄膜的光学透过性最好,截止波长为373.0 nm、450 nm处的透过率为75.27%,最大透过率达到85.69%。

含三嗪基聚酰亚胺模塑粉的制备及性能研究

以2,4-二氨基-[N,N’-二(4’-对氨基苄基苯)]-6-苯基-1,3,5-三嗪为二胺原料,分别与不同的二酐按照一定物质的量之比反应,制备一系列聚酰亚胺模塑粉。通过红外光谱、差示扫描量热仪、热重分析仪和X射线衍射仪分别对样品的结构、热性能和结晶状态进行了表征。结果表明,聚酰亚胺模塑粉已亚胺化完全,具有较低的玻璃化转变温度及热稳定性,在2θ=18.5°处出现弥散峰,为无定形状态。

工科“有机化学”期末考试试卷分析与讨论

运用教学测量学原理与教育统计学方法对我校2007级与2017级工科班有机化学试卷进行了统计与综合分析。结果表明,2017级学生成绩成非正态分布,平均成绩53.09分,标准差19.58分,最高分94分,最低分2分,极差为92分,中位数54.5,平均难度0.538,信度为0.844;同一份考卷,2007级考生的成绩成正态分布,平均成绩76.34分,70~90分的占60%。分析了造成学生成绩下降的原因,提出了相应的对策。

一种含三嗪环二胺单体的合成方法及其表征

以4,4′-二氨基二苯甲烷和2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪为原料,无水碳酸钠为催化剂,二氧六环为溶剂合成了一种新型的含三嗪环的二胺单体(2,4-二氨基-[N,N′-二(4′-对氨基苄基苯)]-6-苯基-1,3,5-三嗪)。利用正交试验优化了该合成实验的反应条件,最佳实验条件为:反应温度160℃,反应回流时间4 h,4,4′-二氨基二苯甲烷的用量为2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪物质的量的8倍,无水碳酸钠的用量为2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪物质的量的3倍,在此最优条件下进行实验,产率可高达95. 56%。使用DSC分析仪器测定了该二胺单体的熔点为183. 59℃,并通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了该二胺单体的特征官能团振动吸收峰、化学位移和质子峰面积及峰面积比值,确定了该二胺单体的结构。

应用气相色谱模拟分离软件快速检测火腿肠及肠衣中的塑化剂

利用气相色谱模拟分离软件,测定火腿肠及其肠衣中的塑化剂邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正辛酯的含量。对比超声提取和索式提取2种前处理方法对样品中塑化剂的提取效果,确定了程序升温条件,采用外标法定量。结果表明:6种标准物质的标准曲线R^2为0.996 7~0.998 8,最小检出限为0.04 mg/kg,相对标准偏差为5.0%~9.3%;索式提取法的提取效果更显著,某些火腿肠和火腿肠肠衣中含有高含量的生殖致癌物邻苯二甲酸酯类物质。

乳液聚合法制备PSA纳米微球与PS纳米微球的性能测定

以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,采用乳液聚合法共聚制备羧基化聚苯乙烯(PSA)纳米微球。通过改变乳化剂(SDS)的用量、St/MAA的质量配比控制微球性质和大小。利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和Zeta电位仪对PSA纳米微球进行表征。FTIR结果证实MAA成功引入到微球中,TEM和SEM表明当乳化剂用量为单体总质量的10%时,得到大小均匀,直径为45 nm的PSA微球。PSA的玻璃化转变温度和热分解温度随MAA的含量增加而提高。纯PS表面带负电荷,Zeta电位为-17 mV。共聚后的PSA纳米颗粒,其St与MAA物质的量比为10/1. 0,10/1. 5和10/2. 5时,Zeta电位分别为-31. 9、-39. 6和-44 mV。上述结果表明,采用共聚是调节PS微球热性质及表面性质的有效途径。