利福昔明治疗急性感染性腹泻111例临床疗效及安全性

目的:评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性.方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究.入选急性感染性腹泻240例,完成227例,其中利福昔明组111例,男性52例,女性49例,年龄(30±s 11) a,入组d 1,服用利福昔明300 mg和左氧氟沙星安慰剂1片,po,tid,d 2～5,利福昔明400 mg和左氧氟沙星安慰剂1片,po,bid;左氧氟沙星组116例,男性57例,女性59例,年龄(30±11) a,入组d 1,服用左氧氟沙星100 mg和利福昔明安慰剂3片,po,tid, d 2～5,左氧氟沙星100 mg和利福昔明安慰剂4片,po,bid.2组疗程均为3～5 d.观察2组疗效和不良反应.结果:利福昔明组痊愈率和有效率分别为84.7 %和100 %,左氧氟沙星组痊愈率和有效率分别为77.6 %和100 %.2组疗效无统计学差异(P>0.05).利福昔明组和左氧氟沙星组细菌清除率分别为100 %和99 %, 2组无统计学差异( P>0.05).2组均未出现不良反应.结论:利福昔明治疗急性感染性腹泻具有明显疗效,未见不良反应.