多样化历史作业设计对初中生历史素养的影响及对策研究

当前初中历史教学中存在着作业形式单一,忽视学生历史素养培养的问题。为探索作业多样性对学生历史素养的影响,本研究基于课堂教学观察、问卷调查和专家访谈等多元数据,深入分析了初中历史作业和学生历史素养的关系。研究发现,多样化的历史作业设计能明显提升学生的历史素养。首先,多样化的作业形式能引导学生主动探究,丰富的内容和形式有助于提升学生历史知识的理解和掌握;其次,合理的作业内容布置可引导学生理性分析历史事件,增强历史思维能力;最后,多元化的作业评价方式不仅能够反馈学生历史学习的弱点,而且有助于激发学生的学习兴趣,从而促进其历史素养的全面提升。因此,初中历史教学应当注重采用多样化的作业设计,以提高学生的历史素养。

HBV基因型与HBeAg的表达关系及其临床意义

目的观察慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBV基因型与HBeAg表达和病情轻重的关系。方法利用型特异性引物多重PCR方法检测HBV基因型,时间分辨荧光法检测HBV DNA。结果在120例慢性乙型肝炎病毒感染者中HBV基因型C型84例(70%)、B型31例(25.8%),BC混合型5例(4.2%),未发现A、D、E、F基因型;C型在慢性重型肝炎组最高(P<0.05);在C基因型中HBeAg(+)患者较HBeAg(-)患者多见(P<0.05),在B基因型中,HBeAg(+)和HBeAg(-)患者分布无明显差别。结论徐州地区HBV基因型以C型和B型多见,e抗原的表达率在C型中较高;基因型B型与C型相比,C型引起肝脏损伤重。

对阿德福韦酯自然变异耐药与抗病毒后耐药的慢性乙型肝炎患者血清HBV P基因序列比较

目的通过对慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血乙型肝炎病毒(HBV)聚合酶RT区序列分析,观察对阿德福韦酯(ADV)自然变异耐药及继发耐药的异同。方法 PCR产物直接测序法检测78例对ADV耐药患者外周血HBV RT区基因序列。其中曾用ADV治疗患者30例(治疗组),未抗病毒治疗48例(未治疗组),并对两组ADV相关耐药变异位点发生频数进行比较。结果未治疗组ADV耐药的主要变异类型为rtA181V/T 10例(20.8%),rtN/H238T/D/S 10例(20.8%)和rtV214A变异13例(27.1%);而治疗组发生的ADV耐药变异主要为rtA181V/T 16例(53.3%),没有发现rtN/H238T/D/S变异,仅发现1例rtV214A变异。结论CHB患者中存在相当严重的ADV自然变异耐药变异,主要变异类型为rtN/H238T/D/S及rtV214A,而抗病毒治疗后该变异位点发生频数反而相对减少。rtA181V/T变异既可以为自然变异也可以由ADV抗病毒治疗而诱发。

CD37基因在不同肿瘤细胞中的表达

目的了解CD37基因在正常组织、肝细胞、肝癌组织和各种肿瘤细胞中的表达情况。方法运用RT-PCR方法检测睾丸组织、肝癌组织、癌旁组织和11种肿瘤细胞株和正常肝细胞中CD37的表达。结果CD37在MCF-7、HeLa、MEL-ED1、Huh7、HLE、NCI-H446、BGC-823、SK-N-SH、LS-174-T、CNE、Eca-109和L-02细胞株中均不表达;而在睾丸组织、肝癌组织、癌旁组织、Burkitt's淋巴瘤细胞Naml-wa和肝癌细胞HepG2中均表达。结论CD37的表达可能与某些肿瘤如Burkitt's淋巴瘤和肝细胞癌的发生有关。

病毒性肝炎血小板四项参数的变化及其意义

目的 探讨病毒性肝炎患者血小板四项参数的变化及临床意义。方法 采用MEK - 6 10 8k全自动血细胞计数仪对 15 0例病毒性肝炎患者血小板四项参数进行检测。结果 各型肝炎患者血小板计数 (PLT)、血小板平均体积 (MPV)及血小板比容 (PCT)与对照组相比均显著降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,且随着病情进展 ,PLT、PCT降低愈明显 ,血小板分布宽度 (PDW)增大。

慢性乙型肝炎病毒基因型与血清病毒载量的关系

目的探讨徐州地区慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)基因型与病毒载量的关系。方法采用型特异性引物多重PCR方法对徐州地区160例CHB患者的HBV进行基因分型,用荧光定量PCR方法检测HBV DNA水平。结果B型14例(8.7%),C型88例(55.0%),BC混合型51例(31.9%),未分型7例(4.4%),未发现A、D、E、F型。不同基因型之间HBV DNA载量无明显差别。结论徐州地区CHB患者中HBV基因型主要是C型和BC混合型,感染的HBV基因型与血清病毒载量之间无明显相关。

黑色素瘤抗原-A1基因多态性及其在肝癌组织中的表达

目的了解黑色素瘤抗原(MAGE)-A1基因在肝癌组织中的表达状况,探讨该基因是否存在单核苷酸多态性(SNP)。方法用RT-PCR方法检测49例原发性肝细胞性肝癌(HCC)患者肝癌组织MAGE-A1基因mRNA的表达情况,同时提取其中43例HCC患者的肝癌组织、癌旁组织及外周血细胞基因组DNA,PCR扩增MAGE-A1DNA,并对上述PCR产物进行测序。结果49例患者中MAGE-A1mRNA阳性22例,阳性率44.9%。43例HCC患者癌组织、癌旁组织和外周血细胞中扩增的KAGE-A1DNA序列测定显示MAGE-A1基因存在两类变异:TAG有16例,变异发生率为37.2%,包括3个位置的变异:C159T,A272G,G393A,GTG变异有7例,发生率为16.3%,亦包括3个位点的变异即:A272G,C991T,A1125G。因为C991T没有改变编码的氨基酸,A1125G不在编码区,故仅A272G引起一个氨基酸的替换(T32A)。结论MAGE-A1在HCC中高表达,表达率为44.9%。MAGE-A1mRNA的表达与AFP无关。MAGE-A1基因存在三种SNP,但不影响其mRNA的表达。

9FR-66型秸秆粉碎机设计

介绍了9FR-66型秸秆粉碎机的基本结构以及工作原理,并对主要部件的参数进行了设计计算。

基于大数据背景浅谈计算机信息安全及防护策略

大数据是21世纪人类社会信息互联网全面普及以后的新兴产物,它与物联网、云计算一样,都是基于互联网基础之上所构建的多元化信息资产。该文就将以大数据时代与技术为主要背景,浅谈它针对企业计算机信息安全的影响因素,并同时提出相关信息安全防护策略。

慢性乙型肝炎患者血清铁、铁蛋白水平与脂质过氧化损伤的关系

目的探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者血清铁（SI）、铁蛋白（SF）水平与脂质过氧化损伤的关系。方法选择79例CHB患者，用比色法测SI、放射免疫法测SF、硫代巴比妥酸法测丙二醛（MDA）、黄嘌呤氧化酶法测超氧化物歧化酶（SOD）。结果各组CHB患者SI、SF和MDA水平均高于对照组（P〈0．05～0．01），SOD水平均低于对照组（P〈0．01）。79例CHB患者SI、FE水平与MDA水平均正相关（r=0．493，P〈0．01；r=0．745。P〈0．01）；SI水平与SOD水平负相关（r=-0．27，P〈0．05）。结论CHB患者SI、SF水平与脂质过氧化损伤有相关性，过重的铁负荷协同乙肝病毒加重肝损伤。

细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的基础与临床研究新进展

随着肿瘤对人类生存健康的威胁日益严重,应对肿瘤的治疗模式也发生着日新月异的变化,各种肿瘤治疗的新药物、新技术、新方法层出不穷,其中细胞生物治疗已经初露锋芒,成为肿瘤生物治疗中重要的发展方向。继淋巴因子激活杀伤细胞 （LAK）、肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）及CD3单抗激活的杀伤细胞（CD3AK）后，细胞因子诱导的杀伤细胞（Cytokine—induced killer，CIK）的杀瘤作用日益受到重视。

数据挖掘工具在大肠埃希菌头孢呋辛耐药趋势分析中的应用

目的 分析和推测大肠埃希菌对头孢呋辛的耐药趋势,探讨数据挖掘工具在细菌耐药研究中的应用.方法 搜集2000-2013年中国期刊报道的大肠埃希菌对头孢呋辛的耐药信息,用Meta分析法分类汇总得到时间序列数据,采用回归与时序算法建立预测模型,预测精度用均值绝对误差（MAE）、均方误差（MSE）、相对绝对误差（RAE）、相对平方误差（RSE）和平均绝对值误差率（MAPE）衡量.结果 各类预测模型的预测结果差距＜10％,数据挖掘工具SSAS建立模型预测精度高于统计学时间序列分析预测精度.大肠埃希菌头孢呋辛耐药率2000年为34.3％,2013年为66.5％～76.8％.结论 数据挖掘工具能够有效分析和预测细菌耐药性的发展趋势.根据分析结果,2000-2011大肠埃希菌对头孢呋辛耐药率呈现年度上升趋势（P＜0.01）.预测其在2012年的耐药率为66.4％～73.7％,更大可能是67.3％～73.7％; 2013年的耐药率为66.5％～76.8％,更大可能是68％～76.8％.

乙型肝炎肝硬化患者血清铁和铁蛋白水平与脂质过氧化损伤的相关性研究

目的探讨乙型肝炎肝硬化患者血清铁(SI)、铁蛋白(FE)水平与脂质过氧化损伤的关系。方法选择61例不同Child-Pugh分级的乙型肝炎肝硬化患者,采用采用比色法检测SI,放射免疫法检测FE,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)和硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)。结果乙型肝炎肝硬化患者血清SI和FE水平均明显高于对照组;SI、FE、MDA水平依Child-Pugh分级而呈上升趋势,而SOD水平则依次降低;SI和FE水平与MDA水平均呈正相关(r=0.562,P<0.01;r=0.535,P<0.01),与SOD水平均呈负相关(r=-0.429,P<0.01;r=-0.422,P<0.01)。结论乙型肝炎肝硬化患者血清SI和FE水平与脂质过氧化损伤有相关性,过重铁负荷加重了肝细胞损害。

TACE联合自体CIK治疗原发性肝癌患者的细胞免疫功能变化

目的探讨肝动脉灌注化学治疗栓塞(TACE)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗原发性肝癌(PHC)患者的细胞免疫功能变化。方法 65例PHC患者分为2组,对照组和研究组分别为32例和33例。单纯TACE治疗组(对照组)常规行肝动脉灌注化学治疗栓塞术;TACE联合细胞免疫治疗组(研究组)采集外周血单个核细胞(PBMC),并诱导分化获得成熟的CIK细胞,行TACE联合CIK治疗。观察治疗前及治疗结束后1周、4周的T细胞亚群等细胞免疫功能变化。结果对照组治疗后1周与治疗前CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+等各项免疫指标相比较,差异无统计学意义(P>0.05),单纯的TACE治疗后4周与治疗前及治疗后1周比较,CD8+明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);CD19+变化不明显。研究组治疗1周、4周后CD3+、CD4+较治疗前明显升高(P<0.01),治疗后1周CD4+/CD8+比值升高,CD16+CD56+比例有下降趋势(P>0.05),治疗后4周CD19+较治疗前下降(P<0.05)。结论 TACE联合CIK应用具有提高PHC患者细胞免疫功能的作用。

慢性乙型肝炎患者胸腺近期输出功能与初始T细胞比例的相关性

目的了解慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中T细胞受体重排删除环(TRECs)含量和PBMCs中初始T细胞比例,分析两者的相关关系。方法采集CHB患者和健康人外周静脉血标本,(1)应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测TRECs含量;(2)利用荧光标记抗体FITC-CD3、PE-CD45RA、PE-cy5-CD62L标记细胞表面分子,流式细胞仪检测PBMCs中CD3+CD45RA+CD62L+细胞比例;(3)TRECs含量与初始T细胞相关性分析。结果 (1)CHB组TRECs含量为(6.78±1.06)拷贝/103 PBMCs,低于对照组(8.16±2.07)拷贝/103 PBMCs,P<0.01。(2)CHB组初始T细胞比例为(20.73±6.75)%,低于对照组(27.82±9.66)%,P<0.05。(3)CHB组初始T细胞比例与TRECs含量呈正直线相关,相关系数r=0.688,P<0.01。对照组初始T细胞比例与TRECs含量正相关,r=0.646,P<0.01。两组r值比较差异无统计学意义,P>0.05。结论 (1)CHB患者PBMCs中TRECs含量与初始T细胞比例均低于正常人;(2)CHB患者与正常人PBMCs中TRECs含量与初始T细胞比例均正相关。

慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗前后TRECs含量的变化

观察慢性乙型肝炎(CHB)患者经抗病毒治疗前后T细胞受体重排删除环(TRECs)含量的变化。利用实时荧光定量PCR方法检测15例干扰素、13例阿德福韦酯治疗前后的CHB患者及27例健康体检者外周血单个核细胞(PBMCs)中TRECs的含量。CHB患者中TRECs含量为(7.29±2.26)copies/103PBMCs,低于健康体检者TRECs水平(10.48±6.90)copies/103PBMCs,P<0.05;TRECs含量与HBV载量直线相关分析r=0.06,P=0.975;干扰素组治疗后TRECs含量(12.77±5.25)copies/103PBMCs,高于治疗前(7.14±2.69)copies/103PBMCs,P<0.05;阿德福韦酯组治疗后TRECs含量(8.63±3.26)copies/103PBMCs与治疗前(7.46±1.73)copies/103PBMCs比较,P>0.05,差异无统计学意义。CHB患者组中TRECs含量低于正常对照组,TRECs含量与HBV载量无明显相关性,干扰素治疗能提高CHB患者中TRECs的含量,而阿德福韦酯无此作用。

高校教学科研信息的数据挖掘

随着信息技术在高校教学科研领域的广泛应用，多数高校均建立起了教学科研信息管理系统，逐步聚集了容量相当庞大的数据资源，如何从如此海量的数据中提取出有价值的实用性信息为教学科研服务，成为了高校信息化管理必须重点解决的问题。而数据挖掘技术具备强大的数据处理功能，能够在大型数据库中挖掘出高层次的信息，将该技术应用于高校的数据信息管理中，对于提高高校教学科研信息管理水平有着重要意义。基于此点，本文对高校教学科研信息的数据挖掘应用进行浅谈。

740例HBV感染者血清HBV逆转录酶区耐药位点分析

目的：了解乙型肝炎病毒（HBV）感染者 HBV 基因型的构成状况及 HBV P 区基因变异的特点。方法对2010年8月～2011年10月送检的740份 HBV 感染者血清，采用 ABI 基因测序仪检测 HBV 耐药位点和基因型，应用 SPSS15.0软件进行统计分析。结果在740例 HBV 感染者中，检出 HBV B 基因型40例（5.41%），C 基因型695例（93.92%），D 基因型5例（0.68%）；与拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦耐药明确相关的位点突变377例（50.95%），其中195例（51.72%）患者既往有明确的应用核苷（酸）类似物（NA）史，在这195例发生耐药的患者中，B基因型12例，C 基因型183例，两基因型间耐药发生率无明显差异，他们中包括 CHB 患者118例，肝硬化患者77例，主要耐药变异模式为 M204V＋L180M、M204I、M204I＋L180M 和 A181V，两组间 ALT、HBV DNA 载量和主要耐药变异模式检出率均无统计学差异；HBV DNA 载量是影响 NA 耐药的相关因素（x2=0.496，P〈0.001），但耐药与年龄、性别、疾病严重程度（CHB 或肝硬化）和 ALT 水平无显著性相关；此外，本文还检出多处未知变异位点，如 rt64、rt126、rt178和 rt129等。结论核苷（酸）类似物的使用将伴随病毒变异的发生，其耐药基因变异位点具有一定的特点及规律性，动态监测 HBV DNA 载量对早期发现耐药有一定的价值。