1695例泌尿生殖道支原体检测及耐药性分析

目的了解本地区泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体的感染状况及对不同抗生素的耐药性。方法对1695例泌尿生殖道患者样本进行人型支原体(Mh)和解脲支原体(Uu)的检测和药敏试验。结果1695例样本中Uu阳性663例,占39.1%;Mh阳性91例,占5.4%;Uu对交沙霉素、强力霉素、美满霉素、克拉霉素、四环霉素、司帕沙星、左旋氧氟沙星、阿奇霉素、罗红霉素、氧氟沙星、红霉素、诺氟沙星敏感率分别为93.2%、86.3%、82.2%、80.5%、45.4%、34.7%、24.1%、14.6%、14.5%、8.9%、5.9%、2.1%。结论泌尿生殖道支原体感染主要以Uu为主,治疗解脲支原体感染以交沙霉素、强力霉素为首选药物,其次是美满霉素、克拉霉素。

356株尿路感染病原菌分布及耐药性监测

目的调查普宁地区尿路感染病原菌的分布及耐药现状,为临床合理使用抗菌药物、有效控制感染提供依据。方法对2004年3月至2008年2月356株尿路感染病原菌进行鉴定和药敏试验。结果356株病原菌中大肠埃希菌居首位,占61.2%;肺炎克雷伯菌居第2位,占12.9%;凝固酶阴性葡萄球菌居第3位,占11.3%。革兰阴性病原菌除对亚胺培南、丁胺卡那霉素敏感外,对其他多种常用抗菌药物均呈不同程度的耐药,且大部分耐药率超过50.0%。结论尿路感染病原菌耐药性呈上升趋势,临床应高度重视。

自制真菌液体培养基在临床中的应用

目的评价自制真菌液体培养基在临床应用的可行性。方法同时用盐水涂片法,液体培养法对临床438例疑似真菌性阴道炎的患者阴道分泌物标本进行检测,并比较两种方法的真菌检出率。结果盐水涂片法的真菌检出率为45.2%,液体培养法的真菌检出率为73.3%。两种方法比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论液体培养法可明显提高阴道酵母样真菌的检出率,且配方简单,操作方便,可在基层医院临床中推广应用。

血球计数仪血小板检测结果减低原因的探讨

目的:探讨血球计数仪检测血小板减低的原因。方法:对我院2007年1月至12月560例血常规检查血小板结果减低的病人标本作配对t检验。结果:146例标本用血球计数仪和显微镜计数法所测得结果较一致P>0.05,差异无显著性。414例标本用两种方法测得结果相差较大,P<0.01,差异有显著性。结论:用两种方法测得血小板结果相差较大的多为血小板假性减低。

临床标本细菌分布与变迁分析

目的:调查本地区临床标本细菌分布与变迁。方法:采集我院门诊及住院患者感染性标本进行细菌培养,细菌鉴定采用法国生物梅里埃公司VITEK32鉴定系统或手工方法。结果:2004年1月至2007年12月四年中我院分离细菌居前5位者依次为铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌,真菌检出率居第6位。结论:应重视医院耐药菌株的动态监控工作,合理使用抗生素。

阴道炎五联检测法与传统方法的联合应用研究

目的:探讨运用阴道炎五联检试剂和传统方法(湿片镜检及革兰染色镜检)对妇女阴道分泌物进行检,为临床阴道炎的诊断提供理论依据。方法:对143例妇女阴道分泌物检查进行分析,并采用SPSS 11.5统计学软件比较诊断阳性率。结果:五联检测法在白细胞、BV及念球菌的检出率方面均高于传统的检查方法,其中念球菌的检出率28.67%明显高于传统检测方法的检出率19.58%,差异有统计学意义(P<0.01),而在滴虫的检出率低于传统检查方法,而联合两种检验方法在白细胞、BV、念球菌和滴虫的阳性率均高于五联检测法。结论:阴道炎五联检试剂作可以准确的反映阴道炎病原菌,并且与传统的检验方法具有互补性。

138株酵母样真菌在2种真菌药敏培养基中的药敏结果比较研究

目的比较138株酵母样真菌在丹麦ROSCO公司改良SHADOMY纸片扩散法培养基与自制真菌药敏培养基中药敏结果的一致性,评价自制真菌药敏培养基在临床微生物实验室应用的可行性。方法采用2种不同的真菌药敏培养基,检测138株酵母样真菌对氟康唑、氟胞嘧啶、酮康唑、两性霉素B、伊曲康唑的敏感性,并以标准菌株作质量控制。结果 138株酵母样真菌在2种培养基上的药物敏感率具有一致性。经配对χ2检验,没有显著性差异(P>0.05)。结论自制真菌药敏培养基药物敏感结果与改良SHADOMY培养基药物敏感结果均有较高的一致性,适合做酵母样真菌药敏试验,结果可信,价格低廉,且操作简单,可代替SHADOMY培养基在临床实验室使用。

加压涡流冲洗加扩大无菌覆盖面预防外科手术切口感染临床研究

目的探讨加压涡流冲洗加扩大无菌覆盖面,以促进手术切口愈合并降低手术切口感染率。方法选择2013年1月-2014年4月外科择期及急诊手术患者600例为研究对象,按入院单双月顺序分为对照组304例和观察组296例,观察组患者术毕关闭腹膜后采用37℃生理盐水加压涡流式冲洗手术切口,对照组患者则采用传统手术室等温的生理盐水边冲边擦洗手术切口,观察比较两组患者术后切口甲级愈合率、感染发生率、切口愈合时间、换药次数、换药时间及费用等。结果两组比较,切口甲级愈合率观察组为98.31%,对照组为95.07%;感染率观察组为1.69%明显低于对照组的4.93%;切口愈合时间、换药次数、换药时间及换药费用明显少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用37℃生理盐水加压涡流冲洗加扩大无菌覆盖面能促进切口愈合,缩短愈合时间,降低手术切口感染率,减轻患者术后痛苦和经济负担,且方法简单,易推广应用。