SARS-CoV抗体实验诊断的特异性研究

为探讨严重急性呼吸综合征 (SARS)病毒 (SARS- Co V)抗体在 SARS病原学诊断中的特异性 ,应用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)和荧光定量 RT- PCR技术检测了 80例非 SARS患者 SARS- Co V抗体的阳性率。结果在 2 3例健康人中 ,SARS- Co V- Ig G抗体的阳性率为 8.7% (2 /2 3) ,2 0例肿瘤患者中 ,阳性率为 2 0 % (4 /2 0 ) ;18例自身免疫性疾病患者中 ,SARS- Co V- Ig M抗体和 SARS- Co V- Ig G抗体阳性率分别为 11.1% (2 /18)和 2 2 .2 % (4 /18) ;19例系统性红斑狼疮 (SL E)患者中 ,SARS- Co V- Ig M抗体和 SARS- Co V- Ig G抗体阳性率分别为 2 1.1% (4 /19)和 4 7.4 % (9/19) ,SARS- Co V- Ig G抗体和 SARS- Co V- Ig M抗体同时阳性率为 15 .8% (3/19)。证实 SARS-Co V- Ig M抗体诊断 SARS的特异性为 92 .5 % ;SARS- Co V- Ig G抗体诊断 SARS的特异性为 76 .2 5 % ;两种抗体同时阳性诊断 SARS的特异性为 96 .2 5 %。经 RT- PCR证实上述抗体单项阳性均为假阳性。认为两种抗体同时测定可提高诊断的特异性 ,出现假阳性的原因可能与包被的抗原中存在细胞膜、胞浆。

SLE患者血清中SARS-CoV抗体阳性原因分析

为了探讨严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)抗体测定在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的假阳性问题,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量RT-PCR技术检测了66例正常对照和31例SLE患者血清中SARS-CoV抗体的阳性率。结果,66例正常对照中,IgM抗体均阴性,IgG抗体的阳性率为3.0%(2/66);31例SLE患者中,IgM抗体和IgG抗体阳性率分别为29%(9/31)和58.1%(18/31),IgG抗体和IgM抗体同时阳性为22.6%(7/31)。经RTPCR检测,上述阳性病例均为阴性。结论:用非纯化抗原制备的ELISA试剂盒测定SLE患者的SARS-CoV抗体,可能出现假阳性,两种抗体同时测定可降低诊断的假阳性率,提高诊断的特异性。在SLE患者中出现假阳性的原因可能与包被的抗原有关。

SARS-CoV抗体实验诊断中的假阳性原因分析

目的:探讨严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)抗体在SARS病原学诊断中的假阳性问题。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量RT-PCR技术检测了161例非SARS患者SARS-CoV抗体的阳性率。结果:59例正常对照中,IgG抗体的阳性率为3.4%(2/59);40例肿瘤患者中,IgG抗体阳性率为17.5%(7/40);31例自身免疫病患者中,IgM抗体和IgG抗体阳性率分别为6.5%(2/31)和22.6%(7/31),IgG抗体和IgM抗体同时阳性为6.5%(2/31);31例系统性红斑狼疮(SLE)患者中,IgM抗体和IgG抗体阳性率分别为29.0%(9/31)和58.1%(18/31),IgG抗体和IgM抗体同时阳性为22.6%(7/31)。IgM和IgG抗体诊断SARS的假阳性率分别为6.8%和21.1%,两种抗体同时诊断SARS的假阳性率为5.6%。经RT-PCR证实上述阳性均为假阳性。结论:两种抗体同时测定可降低诊断的假阳性率,提高诊断的特异性。出现假阳性的原因可能与包被的抗原有关。

白塞病患者HLA-B51抗原的变化及意义

为探讨人类白细胞抗原 (HL A) - B5 1与白塞病 (BD)之间的相关性 ,应用微量淋巴细胞毒试验对 2 0例BD患者的 HL A- A和 HL A- B抗原进行了检测。同时以 30例正常人作对照组。结果 ,在 BD患者中 ,HL A- B5 l表型频率明显高于对照组 (6 0 % vsl6 .7% ) ,P<0 .0 0 1(校正 P值 <0 .0 5 ) ,相对危险度为 8.98。没有发现其他 HL A-A和 HL A- B抗原与 BD相关。提示 HL A- B5 1抗原与

用基因表达谱芯片研究人正常胃和胃癌中与发育相关基因的价值

用 8 46 4条人 c DNA制成表达谱芯片 ;利用胃和胃癌组织的 m RNA,通过逆转录方法将 Cy3和 Cy5两种荧光分别标记到两组 c DNA上 ;利用这种 c DNA探针与表达谱芯片进行杂交后扫描 ,通过计算机分析判定基因是否在上述组织中存在差异表达。结果示在 197条与生长发育相关的基因中 ,存在差异表达的共 10条 ,上调的8条 (0 .0 95 % ) ,下调的 2条 (0 .0 2 4% )。应用这种方法识别出的基因对胃癌的诊断和治疗具有重要的潜在价值。

HLA-B*5101与白塞病的相关性研究

目的 : 探讨HLA -B 5 10 1等位基因与白塞病之间的相关性。方法 : 应用微量淋巴细胞毒试验检测HLA -A和HLA -B抗原。应用PCR -SSP技术对HLA -B5 1等位基因 (HLA -B 5 10 1～HLA -B 5 10 7)进行分析。 2 0名白塞病患者符合国际白塞病委员会分类诊断标准 ,同时以 30例正常人作对照组。结果 : 在白塞病患者中 ,HLA -B5 1表型频率明显高于对照组 [患者为 6 0 % (12 2 0 ) ,对照组为 16 .7%(5 30 ) ],χ2 =10 .0 4 ,P <0 .0 0 1,校正P值 <0 .0 5 ,相对危险度为 8.98。没有发现其它HLA -A和HLA -B抗原与白塞病相关。在 12例HLA -B5 1阳性的患者中 ,均为等位基因HLA -B 5 10 1,5个HLA -B5 1阳性的对照亦均为等位基因HLA -B 5 10 1。结论 : 等位基因HLA -B 5 10

肿瘤患者血清中SARS-CoV抗体阳性原因分析

探讨SARS冠状病毒(SARS-CoV)抗体在SARS病原学诊断中的特异性及其在肿瘤患者血清中的假阳性问题。应用ELISA和荧光定量RT-PCR技术检测了111例正常对照和40例肿瘤患者血清中SARS-CoV抗体的阳性率。在111例正常对照中,IgM抗体均阴性,IgG抗体的阳性率为3.6%4/111;IgG抗体诊断SARS的特异性为96.4%,两种抗体同时阳性诊断SARS的特异性为100%。40例肿瘤患者中,IgM抗体均阴性,IgG抗体阳性率17.5%(7/40)。经RT-PCR检测,上述肿瘤患者阳性病例均为阴性。结果表明,同时测定SARS-CoV的两种抗体可降低诊断的假阳性率,提高诊断的特异性。用非纯化SARS-CoV抗原制备的ELISA试剂盒测定肿瘤患者的SARS-CoV抗体,可能出现假阳性。在肿瘤患者中出现假阳性的原因可能与包被的抗原有关。

白塞病的遗传易感性研究

白塞病是一种常见的 ,发病与古丝绸之路相吻合的全球性疾病。许多研究已证实白塞病患者的 HLA状态与该病的免疫遗传易感性有关。检测 HLA-

锌对环磷酰胺引起的小鼠胸腺和脾脏重量变化的影响

应用硫酸锌、复合蛋白锌对环磷酰胺引起的小鼠脾脏及胸腺重量变化的影响进行了观察。结果表明，胸腺微量元素锌含量高于脾脏，复合蛋白锌组胸腺重量及其指数高于环磷酰胺组（Ｐ＜０．０５），与硫酸锌组无差异（Ｐ＞０．０５）．脾脏指数与环磷酰胺组相比亦有差异（Ｐ＜０．０５）。复合蛋白锌组胸腺和脾脏重量及指数均高于硫酸锌组。提示锌剂在减少环磷酰胺引起的胸腺和脾脏损伤方面具有一定作用。

一种高纯度染色体DNA快速制备法

一种高纯度染色体ＤＮＡ快速制备法汪运山，刘宗印，高雁翎（济南市中心医院，上海第二医科大学附属瑞金医院）基因诊断所需ＤＮＡ量与采用的方法有关，多数基固诊断需较多的ＤＮＡ。一般实验室都用全血分离法或低渗法从人体外周血白细胞中提取ＤＮＡ。但作为遗传病基因携...

甲型血友病的分子遗传学研究进展

因子Ⅷ(FⅧ,抗血友病球蛋白)基因是人类目前克隆出来的有明确基因产物的最大基因之一,由于存在显著的遗传异质性,为研究人类基因突变提供了非常好的模式。利用现有 DNA 枝术,已检测出多种不同类型的突变,从而对 FⅧ结构和功能的关系及其发病机制有了进一步认识。并为遗传咨询和产前诊断提供了依据。

因子Ⅴ和因子Ⅴ缺乏性疾病

促凝因子V(FV)引起的缺乏性疾病临床很少见,本文就目前FV及FV缺乏性疾病的研究近况作一扼要介绍。

冰冻对溶液中DNA的影响

作者通过 PBR322和λDNA 的冻融对照研究表明,至少50kb 大小的 DNA 贮存于冰冻状态下是安全可靠的,长期贮存于—20℃以下可加强其稳定性,这与传统认识不同,从而为分子生物学试验提供了有效利用 DNA 的途径。

血友病A携带者的检测及产前诊断的研究进展(综述)

血友病A(BA)是一种性联隐性出血性疾病,因因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,导致凝血障碍,男性的发病率为1/5000。目前主要靠替代疗法,尚不能根治。HA的分子生物学基础即是各种类型的基因突变,一般情况下,这种突变类型不详。

HLA—A抗原与白塞病的相关性分析

目的：探讨HLA－A抗原与白塞病之间的相关性。方法：应用微量淋巴细胞毒试验对20名符合国际白塞病委员会分类诊断标准的白塞病患者的HLA－A抗原进行了检测。同时以30例正常人作对照组。结果：在白塞病患者中，HLA－A2和A26表型频率与对照组相比无统计学意义（P值均＜0．05,相对危险度分别为1．8和2．7）。结论：HLA－A抗原与白塞病的易感性无相关。

血友病A产前基因诊断研究的进展

血友病Ａ产前基因诊断研究的进展汪运山，董建春综述（济南市中心医院）刘宗印，江森审校（山东医科大学附属医院）血友病Ａ（ＨｅｍｏｐｈｉｌｉａＡ，ＨＡ）是由于因子Ⅷ（ＦａｃｔｏｒⅧ，ＦⅧ）基因的突变导致ＦⅧ的缺陷或功能障碍所致的一种伴性隐性出血性疾病［１，...

B细胞被动凋亡的研究进展

细胞凋亡(Apoptosis)或程序化死亡(Programmed Cell Death,PCD)是一个具有时间性和空间性的自主的生理性细胞死亡过程,是维持机体自身稳定的重要的负调节机制。