血清2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C突变株致病力分析

目的对血清2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C的生物学功能进行生物信息学预测,并分析其对血清2型猪链球菌致病力的影响。方法利用生物信息学在线工具对Cps2C编码基因定位、蛋白保守结构域、跨膜结构域、蛋白相似性以及蛋白三维结构进行分析和预测。利用BALB/c小鼠感染模型,分别用野毒株05ZYH33和cps2C基因敲除株Δcps2C感染小鼠,对发病小鼠临床表征、小鼠死亡率、血液细菌载量进行比较分析。进一步对受感染小鼠的心脏、大脑和关节组织进行HE染色,对病理切片染色结果进行比较分析。结果Cps2C蛋白编码基因位于荚膜生物合成基因座cps上游,该蛋白无跨膜结构域,属于肺炎链球菌酪氨酸激酶CpsD同源蛋白,与其氨基酸序列相似性为64%,可能参与细菌荚膜合成调控。Cps2C缺失导致S.suis 2对小鼠的致病力显著减弱(P<0.05),与野毒株05ZYH33相比Δcps2C菌株的血液细菌含量降低(P<0.0001)。野毒株05ZYH33和Δcps2C菌株经腹腔注射感染的小鼠心脏、大脑和关节各组织结构完整,未见水肿、出血及炎症细胞浸润,未见心内膜炎、脑膜炎及关节炎等病变特征。结论血清2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C可能是荚膜生物合成的重要调节因子,Cps2C缺失导致细菌血液存活能力下降,对小鼠致病力降低。

基于Web of Science和CNKI数据库的废水中新冠病毒检测文献计量分析

目的为清晰客观了解废水中新冠病毒检测相关领域的研究现状。方法基于文献计量与图谱可视化等方法,以Web of Science和CNKI数据库中2001-2022年共计390篇中外文文献为来源,对新冠病毒在废水中检测的相关文献进行梳理分析。结果(1)相关研究主要集中于2020-2022年,即全球COVID-19病毒爆发后;(2)我国在该领域发文数量最多,处于世界领先水平,其次为美国、印度等国家;(3)相关领域科研团队交流强度较小,作者发文量整体不高,作者合作群较少,研究机构中,中国科学院、清华大学、东华大学、中国科学院大学等贡献较大;(4)高频关键词分析显示,目前关于废水中新冠病毒的检测热点主要集中在病毒的环境影响及其迁移转化。结论研究宏观角度揭示了该领域的研究现状,展示研究热点以及未来的发展趋势,为废水新冠病毒检测相关领域研究提供了文献支持。

完善智慧农业领域财税政策助推农业机械化发展

由于生产周期长、环境影响大等多方面因素的叠加,导致传统农业生产处于弱势地位,科技创新正是解决这些问题的根本出路,因此,智慧农业已然成为农业现代化发展的必然趋势,财税支持政策对于农业智慧化发展至关重要。文章主要分析了政府财税政策对智慧农业相关补贴的现状及问题,提出具体对策,旨在为智慧农业的具体实践提供建议,助力乡村振兴。

酶促重组等温扩增实时荧光法快速检测发热伴血小板减少综合征病毒方法的建立

目的建立一种可用于检测发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)的逆转录-酶促重组等温扩增(reverse transcription enzymatic recombinase amplification,RT-ERA)方法。方法以SFTSV非结构蛋白NSs基因的保守序列为靶标,根据RT-ERA反应原理设计、合成荧光探针及对应引物,以pUC18为载体构建靶标质粒并在体外转录后作为阳性对照品,将阳性对照品倍比稀释后筛选出扩增效率最高的探针引物组合。利用筛选的探针引物组合,对不同拷贝数的阳性对照品进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的最低检出限;接着以新型布尼亚病毒、新型冠状病毒、森林脑炎病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、寨卡病毒的RNA为模板进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的特异性;最后用26例临床样本,检测与RT-qPCR的一致性。结果在42℃恒温条件下,对于SFTSV RNA,40 min内最低检出限可达100 copies/μl。当SFTSV核酸扩增为阳性时,其他病毒检测结果为阴性;对26例怀疑为发热伴血小板减少综合征患者样本的检测显示,RT-ERA检测的敏感性和特异性分别约为88.9%和100.0%;kappa值为92.3%。结论建立了一种酶促重组等温扩增实时荧光技术的SFTSV核酸检测方法,具有简单快速、敏感特异等优点。该方法在SFTS病原监测上有一定的应用前景。