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改良梯度洗脱高效液相色谱法测定罗哌卡因血药浓度
1
作者
徐利君
田自有
+5 位作者
汪颖英
杨苏芬
朱丹燕
何仁
任君欢
陈赛贞
《海峡药学》
2011年第9期211-213,共3页
目的建立改良梯度洗脱高效液相色谱法,测定罗哌卡因关节腔用药后的血药浓度。方法以曲马多作为内标,乙酸乙酯萃取,氮气吹干,乙腈∶水(50∶50)重溶进样,采用依利特Hypersil ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水相...
目的建立改良梯度洗脱高效液相色谱法,测定罗哌卡因关节腔用药后的血药浓度。方法以曲马多作为内标,乙酸乙酯萃取,氮气吹干,乙腈∶水(50∶50)重溶进样,采用依利特Hypersil ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水相,水相为0.02mol.L-1NaH2PO4-0.015mol.L-1三乙胺溶液,用磷酸调至pH3.7。梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1;紫外检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下,曲马多与罗哌卡因保留时间分别约为6.5、10.6min,罗哌卡因血浆浓度在0.025~4.0mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为0.01mg.L-1(血浆浓度)。0.10,1.00,4.00mg.L-1的罗哌卡因提取回收率分别为87.79%、89.20%、89.71%,方法回收率分别为98.54%、102.29%、102.08%;内标曲马多的提取回收率为90.49%。结论该方法灵敏、结果可靠、准确,重现性较好,可用于罗哌卡因的血药浓度测定和其关节腔用药后的药动学研究。
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关键词
罗哌卡因
血药浓度
高效液相色谱法
梯度洗脱
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题名
改良梯度洗脱高效液相色谱法测定罗哌卡因血药浓度
1
作者
徐利君
田自有
汪颖英
杨苏芬
朱丹燕
何仁
任君欢
陈赛贞
机构
浙江省台州市中心医院药剂科
浙江省台州医院药剂科
温州医学院药学院
出处
《海峡药学》
2011年第9期211-213,共3页
基金
浙江省医药卫生科学研究基金(编号2009A223)
文摘
目的建立改良梯度洗脱高效液相色谱法,测定罗哌卡因关节腔用药后的血药浓度。方法以曲马多作为内标,乙酸乙酯萃取,氮气吹干,乙腈∶水(50∶50)重溶进样,采用依利特Hypersil ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水相,水相为0.02mol.L-1NaH2PO4-0.015mol.L-1三乙胺溶液,用磷酸调至pH3.7。梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1;紫外检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下,曲马多与罗哌卡因保留时间分别约为6.5、10.6min,罗哌卡因血浆浓度在0.025~4.0mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为0.01mg.L-1(血浆浓度)。0.10,1.00,4.00mg.L-1的罗哌卡因提取回收率分别为87.79%、89.20%、89.71%,方法回收率分别为98.54%、102.29%、102.08%;内标曲马多的提取回收率为90.49%。结论该方法灵敏、结果可靠、准确,重现性较好,可用于罗哌卡因的血药浓度测定和其关节腔用药后的药动学研究。
关键词
罗哌卡因
血药浓度
高效液相色谱法
梯度洗脱
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
改良梯度洗脱高效液相色谱法测定罗哌卡因血药浓度
徐利君
田自有
汪颖英
杨苏芬
朱丹燕
何仁
任君欢
陈赛贞
《海峡药学》
2011
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