microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠基因启动子区的甲基化状态

为了探究microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠的受累器官的基因启动子区甲基化及病理生理学意义,利用盲肠结扎穿刺(CLP)小鼠脓毒血症休克晚期模型,采用多导生理仪检测心功能,自动生化仪检测血糖和血乳酸水平,亚硝酸氢盐测序(BSP法)分别检测小鼠心脏、肝脏、肺及小肠的microRNA-193b和microRNA-141的基因启动子区甲基化。microRNA-193b基因克隆测序结果表明,休克晚期小鼠心脏组织其CpG岛的甲基化程度明显升高,甲基化频率为23.9%,高于正常组1.9%(P<0.05);microRNA-141基因克隆测序结果显示,休克晚期小鼠肺、小肠组织其CpG岛的甲基化程度明显升高,甲基化频率分别为31.2%和36.9%,高于正常组织3.4%(P<0.01)和4.6%(P<0.01)。结果表明在脓毒血症休克时,小鼠出现心功能障碍和代谢紊乱,microRNA-193b和microRNA-141的基因启动子区CpG岛甲基化,这可能是microRNA-193b和microRNA-141的表达水平变化的原因,并提示它们可能通过调节下游炎症相关靶蛋白的表达,继而调节感染性休克的病理生理过程。microRNA-193b和microRNA-141可能为感染性疾病早期诊断、治疗的新标志物和新靶点。

间充质干细胞外泌体在骨关节炎再生康复中应用和研究进展

骨关节炎是临床常见疾病之一, 也是最常见的关节炎形式, 是导致老年人残疾的主要原因。间充质干细胞疗法已在动物研究和临床试验中证明了其对于软骨修复的有效性, 且间充质干细胞的治疗作用被越来越多地归因于旁分泌和外泌体。关节腔内注射间充质干细胞分泌的外泌体作为一种新的骨关节炎治疗方式, 具有促进软骨修复和再生、减轻炎症反应和免疫调节的作用, 已经成为了治疗骨关节炎的新热点。现有研究证明, 间充质干细胞的外泌体在骨关节炎动物模型中普遍具有促进软骨修复、缓解炎症、减轻疼痛以及延缓骨关节炎进展的作用。本综述旨在总结间充质干细胞产生的外泌体在骨关节炎再生康复中的应用与研究进展, 为其未来的研究提供参考。

脉冲电磁场调控间充质干细胞外泌体抑制软骨细胞凋亡的研究

本研究旨在探索脉冲电磁场(PEMF)调控间充质干细胞外泌体(MSCs-Exo)对软骨细胞凋亡的作用。采用强度1 mT,频率15、45、75 Hz的PEMF在体外干预MSCs 30 min后提取外泌体并鉴定。荧光标记PEMF干预前后的MSCs-Exo,并分别与星形孢菌素(STS)诱导的软骨细胞共培养24 h,观察软骨细胞对MSCsExo的摄取、细胞的凋亡及细胞内aggrecan、caspase-3和collagenⅡA的基因和蛋白表达变化。与15 Hz组和45 Hz组相比,75 Hz的PEMF显著增强了MSCs-Exo抑制软骨细胞凋亡、促进细胞外基质合成的作用。本研究为应用PEMF调控MSCs-Exo的生物学功能提供了研究基础,为优化利用MSCs-Exo抑制软骨细胞凋亡提供了新的研究方向。