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生物微胶囊固定化Candida krusei的研究
被引量:
1
1
作者
陈国
沈冬钱
+2 位作者
张光亚
方柏山
姚善泾
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期13-16,21,共5页
以一种新型NaCS/PDMDAAC(sodium cellulose sulfate/poly[dimethyl(diallyl)ammonium chloride])生物微胶囊体系包埋耐高渗型产甘油酵母Candia krusei ICM-Y-05。较详细研究了C.krusei在囊内的生长曲线,以及葡萄糖和甘油在囊内外随培养...
以一种新型NaCS/PDMDAAC(sodium cellulose sulfate/poly[dimethyl(diallyl)ammonium chloride])生物微胶囊体系包埋耐高渗型产甘油酵母Candia krusei ICM-Y-05。较详细研究了C.krusei在囊内的生长曲线,以及葡萄糖和甘油在囊内外随培养时间变化的情况。结果表明,经生物微胶囊包埋后的细胞在囊内具有二次生长现象。对固定化细胞培养过程中传质系数的测定表明,细胞在囊内的生长对胶囊传质特性有较大的影响,而囊内活细胞数随培养时间的变化并没有减少的趋势,从侧面证明了传质会部分改变囊内细胞生理代谢特性。
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关键词
微胶囊
包埋
细胞固定化
细胞培养
传质系数
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职称材料
不同碳源对大肠杆菌lpdA突变菌累积丙酮酸的影响
被引量:
4
2
作者
沈冬钱
冯晓雨
+1 位作者
林东强
姚善泾
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期1345-1351,共7页
为了利用大肠杆菌构建模式"细胞工厂",必须了解在构建过程中各种因素的影响。本研究选用敲除了lpdA基因的大肠杆菌作为模型细胞,考察了该突变菌在合成培养基中利用葡萄糖、果糖、木糖和甘露糖累积丙酮酸的能力。结果显示,在...
为了利用大肠杆菌构建模式"细胞工厂",必须了解在构建过程中各种因素的影响。本研究选用敲除了lpdA基因的大肠杆菌作为模型细胞,考察了该突变菌在合成培养基中利用葡萄糖、果糖、木糖和甘露糖累积丙酮酸的能力。结果显示,在初始糖浓度为10g/L的情况下,lpdA突变菌可以很好地利用葡萄糖、果糖、木糖和甘露糖转化丙酮酸,其得率分别达到了0.884g/g、0.802g/g、0.817g/g和0.808g/g,且在以葡萄糖、果糖和木糖发酵时,丙酮酸的积累过程与细胞生长偶联。甘露糖发酵的情况则不同:菌浓度很快达到平台期,随后丙酮酸积累和甘露糖消耗都表现为线性变化。当在考察了不同的接种量对lpdA突变菌发酵葡萄糖的影响时发现,大接种量能加快葡萄糖消耗速率、丙酮酸的积累速率和细胞生长速率,但丙酮酸得率却明显下降。这些结果对构建以大肠杆菌为母体的模式"细胞工厂"有参考价值。
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关键词
大肠杆菌
丙酮酸
lpdA基因
原文传递
题名
生物微胶囊固定化Candida krusei的研究
被引量:
1
1
作者
陈国
沈冬钱
张光亚
方柏山
姚善泾
机构
华侨大学工业生物技术福建省高等学校重点实验室
浙江大学化学工程与生物工程系
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期13-16,21,共5页
基金
本课题受福建省青年人才项目(2006F3080)
华侨大学高层次人才科研启动基金(06BS214)支持
文摘
以一种新型NaCS/PDMDAAC(sodium cellulose sulfate/poly[dimethyl(diallyl)ammonium chloride])生物微胶囊体系包埋耐高渗型产甘油酵母Candia krusei ICM-Y-05。较详细研究了C.krusei在囊内的生长曲线,以及葡萄糖和甘油在囊内外随培养时间变化的情况。结果表明,经生物微胶囊包埋后的细胞在囊内具有二次生长现象。对固定化细胞培养过程中传质系数的测定表明,细胞在囊内的生长对胶囊传质特性有较大的影响,而囊内活细胞数随培养时间的变化并没有减少的趋势,从侧面证明了传质会部分改变囊内细胞生理代谢特性。
关键词
微胶囊
包埋
细胞固定化
细胞培养
传质系数
Keywords
capsule, encapsulation, immobilization, culture, transfer coefficient
分类号
Q814 [生物学—生物工程]
下载PDF
职称材料
题名
不同碳源对大肠杆菌lpdA突变菌累积丙酮酸的影响
被引量:
4
2
作者
沈冬钱
冯晓雨
林东强
姚善泾
机构
浙江大学化学工程与生物工程学系
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期1345-1351,共7页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2007CB7707805)资助~~
文摘
为了利用大肠杆菌构建模式"细胞工厂",必须了解在构建过程中各种因素的影响。本研究选用敲除了lpdA基因的大肠杆菌作为模型细胞,考察了该突变菌在合成培养基中利用葡萄糖、果糖、木糖和甘露糖累积丙酮酸的能力。结果显示,在初始糖浓度为10g/L的情况下,lpdA突变菌可以很好地利用葡萄糖、果糖、木糖和甘露糖转化丙酮酸,其得率分别达到了0.884g/g、0.802g/g、0.817g/g和0.808g/g,且在以葡萄糖、果糖和木糖发酵时,丙酮酸的积累过程与细胞生长偶联。甘露糖发酵的情况则不同:菌浓度很快达到平台期,随后丙酮酸积累和甘露糖消耗都表现为线性变化。当在考察了不同的接种量对lpdA突变菌发酵葡萄糖的影响时发现,大接种量能加快葡萄糖消耗速率、丙酮酸的积累速率和细胞生长速率,但丙酮酸得率却明显下降。这些结果对构建以大肠杆菌为母体的模式"细胞工厂"有参考价值。
关键词
大肠杆菌
丙酮酸
lpdA基因
Keywords
Escherichia coli, pyruvic acid, lpdA gene
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生物微胶囊固定化Candida krusei的研究
陈国
沈冬钱
张光亚
方柏山
姚善泾
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
2
不同碳源对大肠杆菌lpdA突变菌累积丙酮酸的影响
沈冬钱
冯晓雨
林东强
姚善泾
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
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