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无过渡金属催化2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺的区域选择性逆转环化:重氮γ-吡喃酮和重氮3(2H)-呋喃酮衍生物的合成
1
作者
陆声乐
涂现侠
+3 位作者
刘为顺
沈利亭
毛善检
邓桂胜
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1663-1672,共10页
在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮γ-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/三乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(II)催化下,这些重氮化合物与烯...
在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮γ-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/三乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(II)催化下,这些重氮化合物与烯烃可以进行有效的分子间环丙烷化.
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关键词
重氮γ-吡喃酮
重氮3(2H)-呋喃酮
合成
环丙烷化
区域选择性
原文传递
题名
无过渡金属催化2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺的区域选择性逆转环化:重氮γ-吡喃酮和重氮3(2H)-呋喃酮衍生物的合成
1
作者
陆声乐
涂现侠
刘为顺
沈利亭
毛善检
邓桂胜
机构
湖南师范大学化学生物学与中药分析教育部重点实验室
湖南师范大学有机功能分子组装与应用重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1663-1672,共10页
基金
国家自然科学基金(No.21372071)
湖南省自然科学基金(No.2016JJ2080)资助项目~~
文摘
在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮γ-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/三乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(II)催化下,这些重氮化合物与烯烃可以进行有效的分子间环丙烷化.
关键词
重氮γ-吡喃酮
重氮3(2H)-呋喃酮
合成
环丙烷化
区域选择性
Keywords
diazo γ-pyrone
diazo 3(2H)-furanone
synthesis
cyclopropanation
regioselectivity
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
无过渡金属催化2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺的区域选择性逆转环化:重氮γ-吡喃酮和重氮3(2H)-呋喃酮衍生物的合成
陆声乐
涂现侠
刘为顺
沈利亭
毛善检
邓桂胜
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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