2.4GHz无线USB技术的开发与应用

分析USB协议和无线通信协议,针对2.4GHz无线USB设备的应用,在应用层上提出一种协议模型,使一个从属设备可以同时与多个主控设备进行通信。改进直接序列扩频机制和独立通信信道机制,减少通信过程中的干扰和冲突。利用Cypress CYRF6936和Freescale MC68HC908JW32芯片实现一个应用实例。

S盒抗DPA能力与非线性度的关系

S盒作为高级加密标准(AES)中的唯一非线性部件,是影响算法性能的重要因素之一,在研究其性质的基础上,将透明阶作为衡量密码系统抗差分功耗分析(DPA)能力的一个指标,推导出高非线性函数透明阶的下界计算公式。实验结果表明,该算法是有效的,在类似AES的分组密码中,S盒非线性度与密码抗DPA能力成反比关系。

基于IEC104规约的电力远动测试系统的设计与实现

结合市场需求,设计开发了一种基于IEC104规约的嵌入式电力远动测试系统,实现了利用以太网技术对IEC104规约运行状况进行实时、可靠、准确地监控、分析与统计,该系统已经开始被应用于国内电力远动测试领域,并取得了较显著的成效。

补肺健脾益气方对肺脾气虚型儿童哮喘缓解期疗效及对相关指标影响分析

目的：探讨补肺健脾益气方治疗肺脾气虚型儿童哮喘缓解期的疗效及对相关指标的影响。方法：诊治的儿童哮喘89例,所有患者按照采用随机数字表法分为观察组45例和对照组44例。对照组患儿每日给予布地奈德粉吸入剂100~400μg。观察组在对照组基础上给予补肺健脾益气方剂,3个月为1疗程,两组均治疗6个月,观察肺功能、血清NO、Ig E及EOS计数等,评估临床疗效。结果：观察组总有效率为88.89%,对照组总有效率为68.18%,两组总有效率比较具有显著性差异（P〈0.05）。两组的中医症候积分、血清NO、Ig E及EOS计数均较治疗前明显降低（P〈0.05）,观察组上述指标下降幅度较对照组更显著（P〈0.05）。两组PEF、FEV1/FVC%均较治疗之前明显的上升（P〈0.05）,治疗后组间比较,观察组PEF、FEV1/FVC%明显高于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：补肺健脾益气方治疗肺脾气虚型儿童哮喘缓解不仅能改善患儿的临床症状,而且能够改善患儿的肺功能,降低血清NO、Ig E浓度。

他克莫司联合激素对儿童激素耐药难治性肾病综合征的疗效研究

目的:观察他克莫司联合激素对激素耐药难治性肾病综合征患儿调节性T细胞(Treg)的影响及其临床疗效。方法:选取2012年8月至2014年12月余姚市第二人民医院儿科常规激素治疗无效的肾病综合征患儿40例,另选取我院保健中心体检的健康儿童40例作为正常对照。使用流式细胞仪检测Treg,比较两组治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐、血清白蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、胆固醇、甘油三酯等临床指标的变化。结果:健康儿童、肾病综合征患儿治疗前和治疗后Treg在外周血的比例分别为7.12%±1.64%、1.84%±0.51%、6.08%±1.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。他克莫司治疗后患儿24 h尿蛋白定量从(113.2±24.3)mg/kg减少至(24.2±3.6)mg/kg(P<0.01),血清白蛋白水平从(19.2±2.5)g/L升高至(34.8±4.7)g/L(P<0.01);血肌酐治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。他克莫司治疗后患儿胆固醇和甘油三酯水平分别从(12.1±2.3)mmol/L和(5.9±1.2)mmol/L下降至(4.3±1.1)mmol/L和(2.8±0.6)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.01)。他克莫司治疗前后患儿丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。40例激素耐药难治性肾病患儿经他克莫司治疗后临床缓解率为82.5%,不良反应发生率为12.5%。结论:他克莫司可以显著升高激素耐药肾病患儿Treg的比例,调节患儿的免疫失衡,对激素耐药肾病患儿具有显著临床疗效,使用安全,有一定的临床推广使用价值。

哮喘儿童103例过敏原皮肤点刺试验结果

支气管哮喘是儿童常见的呼吸系统变态反应性疾病,可分为过敏性和非过敏性,过敏性哮喘比率较高。目前认为,吸入过敏原是哮喘发生和发展的重要因素,过敏性哮喘环境因素较遗传因素更具有危险性,明确过敏原对有效防治哮喘有重要意义。过敏原皮肤点刺试验是目前临床应用广泛,明确哮喘诱因的最简便试验。我院2007年9月至2011年2月,采用该试验对103例哮喘患儿做过敏原检测,现将结果报道如下：

肺炎支原体肺炎儿童并发心肌受损的危险因素分析

肺炎支原体(MP)肺炎是小儿呼吸系统常见疾病以咳嗽、发热及咽痛等症状为主要临床表现还可能会引发多种肺外器官功能异常等并发症,如心肌损害、肝功能及消化系统异常等[1]。研究报道显示,20%左右的MP肺炎患儿可并发心肌损伤而在重症MP肺炎患儿中可增加至35.0%左右[2]。本研究拟分析MP肺炎童并发心肌受损的危险因素报道如下。

麻杏化痰汤加减辅助治疗小儿肺炎痰热闭肺证78例临床观察

目的观察麻杏化痰汤加减辅助治疗小儿肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年4月余姚市妇幼保健院儿科收治的肺炎痰热闭肺证患儿156例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各78例。对照组予盐酸氨溴索注射液静脉滴注,细菌感染者予头孢曲松钠静脉滴注,肺炎支原体感染者予阿奇霉素静脉滴注,同时根据患儿情况给予退热、止咳、化痰、平喘、解痉等西医对症治疗。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予麻杏化痰汤治疗。2组均以7 d为1个疗程,治疗1个疗程后统计疗效。结果对照组总有效率为88.46%(69/78),治疗组为97.44%(76/78),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组主、次症各项积分和总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组主、次症各项积分和总积分均明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗组咳嗽、发热、咳痰、气促及肺部湿啰音改善或消失时间均短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麻杏化痰汤加减辅助治疗小儿肺炎痰热闭肺证,能明显改善患儿的临床症状、体征和中医证候积分,疗效显著,值得临床推广应用。

冬病夏治穴位敷贴法治疗小儿反复呼吸道感染49例临床观察

目的观察冬病夏治穴位敷贴法治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将98例反复呼吸道感染患儿随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组采用安慰剂;治疗组采用平喘止咳贴,敷贴于患儿膻中、肺俞、大杼、定喘及天突穴,分别在每年的初伏、中伏以及末伏3个阶段连续敷贴3 d,连续敷贴3年后观察2组患儿血清免疫球蛋白IgA,IgG,IgM的变化情况以及临床疗效。结果治疗组总有效率为85.7%,对照组为36.8%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05);2组患儿治疗前血清免疫球蛋白IgA,IgG,IgM比较,差异均无统计意义(P>0.05),治疗后治疗组血清免疫球蛋白IgA,IgG,IgM显著高于对照组,差异均有统计意义(P<0.05)。结论冬病夏治穴位敷贴法治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效显著,可明显提高患儿的免疫力。

儿科疾病诊疗中应用临床路径管理的效果分析

目的：探讨临床路径管理在儿科疾病诊疗中应用效果。方法：选取余姚市第二人民医院儿科2015年2月-2016年1月126例患儿作为观察组,并选取2014年2月-2015年1月126例患儿作为对照组。对照组采取传统诊疗模式,观察组按照临床路径管理实施标准化诊疗程序。记录并比较两组平均住院时间、住院费用、患儿家属满意度及相关医护人员满意度。结果：观察组平均住院时间和住院费用分别为（7.82±2.04）天、（2519.37±359.42）元,明显少于对照组的（13.58±3.97）天、（3639.83±481.25）元（P〈0.01）。观察组、对照组患儿家属满意度分别为96.03%、88.89%,观察组明显提高（P〈0.05）。相关医护人员满意度比较,观察组高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：临床路径管理可减少患者住院时间与费用,规范医疗行为,提高患者满意度,对于促进医疗服务规范化、科学化、专业化及改进医疗质量具有重要意义。

胃肠安丸对小儿轮状病毒性肠炎心肌损伤的保护作用及临床疗效

[目的]观察胃肠安丸对小儿轮状病毒（RV）肠炎患者心肌损伤的保护作用,以及其相关的临床疗效。[方法]选择我院儿科2012年12月~2014年12月治疗的轮状病毒肠炎患儿160例,随机分为对照组和胃肠安丸治疗观察组,每组各80例,比较2组治疗前后心肌酶谱的变化以及临床疗效。[结果]观察组平均腹泻和退热时间为（42.46±7.34）h和（27.25±4.43）h,对照组平均腹泻和退热时间为（57.36±8.52）h和（36.82±5.13）h,上述指标在2组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组临床治疗有效率为75.0%,显著低于观察组的91.2%（P〈0.05）。2组治疗后LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标均出现显著减低（P〈0.05、P〈0.01）,但观察组对LDH、CK和CK-MB的改善程度显著优于对照组（P〈0.05）。[结论]胃肠安丸可以保护RV的心肌损伤,提高RV肠炎患儿的临床疗效,具有一定的临床应用价值。

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月。观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率。结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P<0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组复发率23.81%,观察组复发率3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率。