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不同根管预备方法对椭圆形根管预备效果的影响
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作者 沈天晖 张悦蓉 +2 位作者 蒋玫 王娟 张光东 《口腔生物医学》 2022年第2期102-106,共5页
目的:比较4种不同的根管预备方法对椭圆形根管的预备效果。方法:选取1颗离体椭圆形单根管的上颌第二前磨牙,以此为原型获取80颗3D打印模型牙,随机分成4组,分别使用机用ProTaper镍钛锉、机用ProTaper镍钛锉结合20#手用H锉、机用ProTaper... 目的:比较4种不同的根管预备方法对椭圆形根管的预备效果。方法:选取1颗离体椭圆形单根管的上颌第二前磨牙,以此为原型获取80颗3D打印模型牙,随机分成4组,分别使用机用ProTaper镍钛锉、机用ProTaper镍钛锉结合20#手用H锉、机用ProTaper镍钛锉结合25#手用H锉、机用ProTaper镍钛锉结合30#手用H锉按冠向下法进行预备。对所有3D打印牙进行术前、术后Micro-CT扫描并重建三维图像,测量根管体积增量百分比、牙体硬组织去除量百分比、根管表面积增量百分比及未预备根管壁面积百分比。结果:80颗3D打印牙预备前管体积及根管表面积无显著差异(P>0.05)。机用ProTaper镍钛锉结合30#手用H锉组的根管体积增量百分比(40.02±0.79)%、牙体硬组织去除量百分比(3.47%±1.17)%、根管表面积增量百分比(14.23±1.19)%最大(P<0.05),未预备根管壁面积百分比(5.24±0.98)%最小(P<0.05)。结论:ProTaper镍钛锉结合30#H锉可更充分地预备椭圆形根管。 展开更多
关键词 椭圆形根管 根管预备 ProTaper镍钛锉 H锉 3D打印
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α7烟碱型乙酰胆碱受体基因敲除小鼠牙髓炎模型的构建 被引量:1
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作者 朱晓东 许是 +3 位作者 蒋玫 沈天晖 范益 张光东 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期832-837,共6页
目的:构建α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nicotine acetylcholine receptor,α7 n AChR)基因敲除小鼠牙髓炎模型,为研究α7 nAChR在牙髓炎发生发展过程中的作用机制提供实验模型。方法:取16只α7 n AChR基因敲除(knock out,KO)小鼠和16只... 目的:构建α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nicotine acetylcholine receptor,α7 n AChR)基因敲除小鼠牙髓炎模型,为研究α7 nAChR在牙髓炎发生发展过程中的作用机制提供实验模型。方法:取16只α7 n AChR基因敲除(knock out,KO)小鼠和16只野生型(wide type,WT)C57BL/6鼠的上颌第一磨牙的牙髓暴露法建立牙髓炎模型,分别在牙髓暴露后1、3、7 d处死小鼠,HE染色、免疫组化检测牙髓组织NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)表达情况。结果:HE染色结果显示牙髓暴露后1 d,α7 n AChR KO鼠及WT鼠的穿髓孔周围血管充血、组织水肿;牙髓暴露后3 d,炎症细胞聚集,α7 n AChR KO鼠炎症细胞聚集已达冠髓底部,WT鼠的炎症细胞主要聚集在穿髓孔周围的牙髓组织中;牙髓暴露后7 d,α7 nAChR KO鼠的牙髓炎症细胞浸润至根部牙髓,而WT鼠的牙髓炎症细胞仍然主要聚集于冠髓底部。免疫组化染色结果显示,牙髓暴露后,α7 n AChR KO鼠牙髓NLRP3表达高于WT鼠,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:成功建立了α7 n AChR基因敲除鼠的牙髓炎模型,而且α7nAChR基因敲除鼠牙髓炎症浸润明显快于WT小鼠。 展开更多
关键词 基因敲除小鼠 牙髓炎 α7烟碱型乙酰胆碱能受体 NLRP3炎症小体
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Tideglusib对LPS刺激的人根尖牙乳头干细胞牙/骨向分化的影响
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作者 蒋玫 张悦蓉 +1 位作者 沈天晖 张光东 《口腔医学》 CAS 2022年第7期593-599,共7页
目的探讨Tideglusib对LPS刺激的人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)的牙/骨向分化的影响。方法分离培养SCAPs,流式细胞术对SCAPs进行表面分子鉴定,检测Tideglusib对SCAPs细胞增殖是否有影响。通过碱性磷酸酶... 目的探讨Tideglusib对LPS刺激的人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)的牙/骨向分化的影响。方法分离培养SCAPs,流式细胞术对SCAPs进行表面分子鉴定,检测Tideglusib对SCAPs细胞增殖是否有影响。通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和ALP染色筛选Tideglusib促进SCAPs表达ALP活性的最佳浓度。用大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模拟炎性微环境刺激SCAPs。采用Western blot及实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)等方法检测牙/骨向分化的相关蛋白(OSX、OCN、COL-Ⅰ、DSP、RUNX2)和基因(OSX、OCN、COL-Ⅰ、DSPP、RUNX2)表达变化。结果CCK-8实验显示:Tideglusib浓度低于50 nmol/L时对细胞增殖无抑制作用;1 nmol/L Tideglusib处理LPS刺激的SCAPs,其ALP活性增加最明显;Western blot及qRT-PCR实验显示:1 nmol/L Tideglusib处理后的LPS刺激的SCAPs其成骨/成牙相关蛋白(OSX、OCN、COL-Ⅰ、DSP、RUNX2)和基因的表达(OSX、OCN、COL-Ⅰ、DSPP、RUNX2)均明显上调(P<0.05)。结论1 nmol/L Tideglusib可以促进LPS刺激的SCAPs的牙/骨向分化能力。 展开更多
关键词 Tideglusib 脂多糖 根尖牙乳头干细胞 分化
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