一枝蒿与混淆品千叶蓍草的鉴别

通过对一枝蒿、千叶蓍草的生药性状鉴别、粉末显微鉴别及紫外光谱鉴别，找出了两者的区别特征，对正确识别、使用这两种药具有一定的实用价值。

17种中草药注射剂与输液配伍后对输液微粒的影响

目的:本文通过17种中草药注射剂与输液配伍后,观察中草药注射荆对输液微粒的影响。方法:用ZWF—40Ⅱ注射液微粒分析仪检测中草药注射荆与输液配伍后不溶性微粒的数目。结果:配伍溶液中不溶性微粒显著增加。结论:混合液微粒的增加是由于中草药注射剂和配伍变化产生。

地肤子与伪品灰菜子的鉴别

地肤子为藜科植物地肤Kochia scoparia(L.)Schrad的干燥果实.辛苦,寒.功效为清热利湿,祛风止痒。但目前有些地区将性状与地肤子极相似的同科植物灰菜子充当地肤子用.而灰菜子为藜科植物藜Chenopdium album L.的干燥果实.其形态与地肤子相近,但两者功效不同.不能混用。为便于鉴别。

芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究

目的 优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺。方法 通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定 ,比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术 3种澄清工艺的差异。结果 3种澄清工艺对 3个指标均有不同程度的影响 ,其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至 18%左右 ,有效成分保留率在 80 %以上 ,且溶液澄清。

芍丹乙肝颗粒成型工艺的研究

目的 :确定芍丹乙肝颗粒剂的最佳制粒处方组成。方法:以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标 ,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果 :处方最佳组成为 :1份浸膏粉与 2份辅料 (乳糖∶甘露醇 =4∶ 1的混合辅料 )。所制颗粒吸湿率小 ,成型率高 ,溶化率高 ,临界相对湿度约为 72 %。

新疆医科大学第一附属医院2009-2011年常用头孢类抗菌药物针剂利用分析

目的评价新疆医科大学第一附属医院2009年1月-2011年12月常用头孢类抗菌药物针剂的应用现状及趋势,为临床合理使用头孢类抗菌药物提供参考。方法利用新疆医科大学第一附属医院药学部药品库房计算机管理系统,统计我院2009年1月-2011年12月头孢类抗菌药物针剂的销售金额、销售数量,计算其构成比和用药频度(DDDs),分析其应用情况。结果 2009年1月-2011年12月头孢类抗菌药物针剂中注射用头孢硫脒的销售金额和DDDs居首位。注射用头孢硫脒、注射用头孢曲松钠的药品销售金额排序序号(B)/DDDs排序序号(A)(B/A)值均为1。注射用盐酸头孢替安、注射用头孢哌酮钠/舒巴坦、注射用头孢西丁钠、注射用头孢米诺钠、注射用盐酸头孢吡肟,注射用头孢他啶、注射用头孢呋辛钠及注射用头孢拉定的B/A值均接近1,销售金额与使用频率同步性较好,注射用头孢唑啉钠的B/A值偏离1,销售金额与使用频率同步性较差。结论我院头孢类抗菌药物针剂的应用基本合理,但仍应进一步加强其使用监管。

乳痛宁颗粒的定性定量方法研究

目的:建立乳痛宁颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对制剂中的赤芍和首乌藤进行鉴别,其中赤芍的薄层色谱鉴别采用赤芍为对照药材,芍药苷为对照品,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂;首乌藤的薄层色谱鉴别采用首乌藤为对照药材,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)为展开剂。用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量,高效液相的色谱条件为:用 Shimpack CLC-ODS 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.7%(v/v)磷酸溶液-乙腈-三乙胺(75:25:0.02);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为270 nm;柱温为40℃。结果:在薄层色谱中能准确鉴定出制剂中的赤芍和首乌藤;淫羊藿苷进样量在0.078～0.182μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.2%(n=9)。结论:本方法可作为乳痛宁颗粒的定性定量方法。

我院住院患者退药原因的排列图法分析

目的对我院住院患者退药现象进行调查,分析住院患者退药的主要原因,提出相应解决对策,减少退药情况的发生,保证临床用药安全。方法利用我院计算机管理系统和Excel软件进行退药数据处理,利用排列图法找出我院住院患者退药的主要原因。结果造成住院患者退药现象的前3项原因为患者拒用,患者出院、转科,医师更换医嘱;医嘱开错、录入错误,患者死亡这2项为次要原因;药房缺药,检查、手术停做,药物过敏,药品存在质量问题等为一般原因。结论针对造成退药现象的主要原因,应加强本院医师、药师专业技能培训,建立处方点评机制,完善医院信息化系统,完善药品信息,提高科室之间的协调能力,规范退药程序,把影响退药现象的主要原因及次要原因限制在可控范围内。

复方蛋黄乳膏的制备与质量控制

目的：研究复方蛋黄乳膏的制备方法、质量标准和稳定性.方法：乳化法制备复方蛋黄乳膏,采用一阶导数分光光度法测定复方蛋黄乳膏中的VitB2含量,VitB2的检测波长范围为386～554 nm.结果：质量浓度范围为0.011 9～0.0238 g·L^-1,测定振幅D与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 2）,回收率为99.41%,RSD为0.42%.结论：该制剂制备方法简便,含量测定准确,工艺可行.

彩超对庆大霉素致肾衰动物模型血流动力学变化的实验观察

目的:彩超观察庆大霉素致肾衰动物模型血流动力学变化,探讨彩超在药物性急性肾衰过程中的预期监测价值。方法:新西兰白兔24只,随机分为4组,1组作为对照组,耳缘静脉给予生理盐水。余3组按时间分为庆大霉素1h组、2h组、3h组,耳缘静脉给予160mg/kg庆大霉素(溶于50ml生理盐水中),分别在给药后1、2、3h进行超声检查,观察用药前后各时相肾脏的大小、形态、内部回声及肾内血流灌注情况,并测量肾血流动力学的改变。结果:与对照组比较,庆大霉素各组肾明显增大,各径线值增加(P<0.05),实质回声增强,肾血流灌注明显减少,肾动脉血流速度降低,搏动指数、阻力指数升高(P<0.05),差异有统计学意义。结论:彩超能够观察到肾衰动物模型血流动力学的变化。在临床药物使用中,超声可作为一种重要的监测手段预期监测肾脏的血流动力学变化。

双波长分光光度法测定复方维生素B_6霜的含量

本文采用双波长分光光度法测定复方维生素B_6霜的含量。用氯仿除去部分基质,以盐酸溶液(0.1mol/L)提取维生素B_6,在291nm和315nm波长处测定吸收度。经回收率和样品测定,结果满意,符合制剂检验要求。

紫外分光光度法测定甘油润滑剂中丁卡因含量

紫外分光光度法测定甘油润滑剂中丁卡因含量沈季元，李景庄（第一附属医院药剂科）我院配制的甘油润滑剂用于临床胃镜检查、喉头镜检查，起快速麻醉、润滑、止痛作用。处方：甘油、润滑剂、地卡因、麻醉剂、２％尼泊金乙酯、防腐剂。为控制质量，根据盐酸丁卡因的水溶液在...

对我院自制内服液体药剂卫生学质量检查

对我院自制内服液体药剂卫生学质量检查李景庄，沈季元，孟廷怀（第一附属医院药剂科）药品卫生检验，近年来受到人们的重视，国家及地方各级卫生行政部门对不同制剂亦有染菌规定。医院的口服合剂使用量大，范围广，在治疗疾病方面起着重要的作用，若口服合剂一旦被细菌污...

盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片直肠给药控制重度癌性疼痛的疗效比较

目的:比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片经直肠给药治疗重度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法:将102例伴有中、重度疼痛的癌症患者随机分为A组(50例)与B组(52例),分别经直肠给予盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片,比较2组药物起效时间、癌痛类型和药品不良反应的差异。结果:A组患者治疗1、3h时的疼痛与B组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05),2组内脏痛和躯体痛比较差异分别有统计学意义(P<0.05),2组的不良反应如恶心、呕吐、便秘比较分别有显著性差异(P<0.05),A组均优于B组。结论:盐酸羟考酮缓释片经直肠给药控制重度癌性疼痛,安全、有效、简便。

我院2008-2011年口服抗高血压药应用分析

目的:评价我院口服抗高血压药的应用情况。方法:收集2008-2011年我院计算机管理信息系统中的药品出库数据,对口服抗高血压药的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析。结果:我院口服抗高血压药的销售金额呈逐年上升趋势,钙通道阻滞药(CCB)的销售金额最高,其次是血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。DDDs排序列前2位的是苯磺酸氨氯地平片和硝苯地平控释片。结论:我院口服抗高血压药的应用与国内、外高血压防治指南中的推荐用药相符,也符合当前的抗高血压用药原则。

利用移动平均法原理设计药品采购方案

目的:改进医院药品采购的合理性、科学性。方法:综合影响药品采购计划的因素,利用ABC分类法对药品进行分类,再利用移动平均法原理建立药品采购计划模型。结果:由该模型确定的采购计划,既保证药品供应、减低库存量,又加速医院资金周转,提高药库管理水平和工作效率。结论:优化了医院药品库存管理,加强质量管理。