血清酸溶性蛋白对肿瘤诊断的临床意义评价

作者对正常人、各类良性疾病及肿瘤患者血清酸溶性蛋白(ASP)的水平作了测试研究.结果显示,恶性肿瘤患者血清ASP明显升高(平均0.69±0.54g/L),与正常对照(0.44±0.27g/L)相比,差异有非常显著意义(P<0.0001),尤以肺癌患者升高最为明显;良性肿瘤和良性非炎症性疾病时ASP分别为0.44±0.30g/L和0.43±0.31g/L,与正常人几无差异;但是在炎症、创伤、骨折时也见血清ASP水平升高,其平均值可达0.66±0.51g/L,与恶性肿瘤组相比差异无显著性(P>0.05).结果提示血清ASP水平反映了机体的应激状态,作为一个非特异的肿瘤标记,其对于肿瘤早期发现,早期诊断的临床应用价值却有限.

多胺及其与癌症的关系

近十多年来,国内外对生理性多胺与肿瘤的关系进行了多方面研究,包括对多胺与正常及肿瘤细胞生长的关系及其机制,多胺作为肿瘤早期诊断、疗效评价和预后指标,以及多胺生物合成的特异性抑制剂作为新一代肿瘤化疗制剂的可能性等。本文就近十多年来多胺与肿瘤关系方面的研究进展作一简要综述。

孕激素及其受体与乳癌的关系

雌激素受体(ER)早已被认为是判断乳癌对内分泌治疗敏感性及预后的一个指标.对孕激素受体(PgR)的研究由于其测定方法的限制,相对较迟.Horwitz等人于1975年报道了PgR可作为乳癌对内分泌治疗敏感与否的预测标志.近10余年来,许多研究均证明PgR作为乳癌预后及对治疗方案选择的标志优于ER. 一、孕激素对乳腺的作用及其作用机制 (一)孕激素对乳腺的作用女性在月经周期黄体期产生大量孕激素,促进乳腺腺泡发育、小叶的形态发生及腺泡细胞的分化.

多胺及其与癌症的关系

多胺(Polyamine)是一种长链脂肪族化合物,含有多个氨基和/或亚氨基。一般多指腐胺、精脒和精胺。多胺广泛分布于自然界,是大多数生命器官的自然组份。另外尚有尸胺和1,3-二氨基丙烷偶而在动物组织中被发现。多胺对核糖核蛋白体、DNA、RNA

一株源于NIH远交系小鼠的可移植性乳腺癌ZMBC902的建立

动物模型是实验肿瘤学研究的一种常用手段,目前国内外已建立了多种不同宿主、不同肿癌的动物模型,但较为理想的肿瘤动物模型并不多。迄今国内已建立的小鼠乳癌模型已不下十株,均由近交系小鼠如津白Ⅱ号(TAⅡ)、615系和BALB/c的自发乳腺肿瘤经同系或异系移植成,并已在肿瘤学实验研究中得到了初步应用。本文报道的小鼠可移植性乳腺癌ZMBC902源自NIH远交系小鼠。

己酸孕酮对乳腺癌BCaP-37细胞系生长抑制效应的研究

大剂量孕激素制剂于1967年首次用于治疗进展期乳腺癌。嗣后,因雌激素拮抗药三苯氧胺的问世而步入低谷。近年来,孕激素类制剂在乳腺癌治疗中的价值重新受到青睐,并在欧洲得到推广,

人尿中多胺的离子交换富集和气相色谱测定

以离子交换法对尿样中多胺进行预分离富集，确定了最佳的离子交换条件。同时比较了三种不同酰化剂的酰化效果，确定了最佳酰化条件，并用毛细管气相色谱法测定了尿中腐胺、尸胺、精脒、精胺的含量。结果表明癌症病人尿中多胺含量高于正常人。

一种新的选择性5-羟色胺摄取抑制剂-Fluoxetine

Fluoxetine是由汪大卫等人于1974年研究发现的一种选择性的5-羟色胺(5-HT)摄取抑制剂.现对其结构、代谢、功效及应用前景略作介绍.