中药雷公藤的研究进展

雷公藤植物具抗炎、抗肿瘤、抗生育等多种活性，其化学成分主要是二萜、三萜、倍半萜、生物碱等。本文综述了近几十年来雷公藤的化学成分、药理作用、毒性、结构改造等方面的研究进展。

6个熊胆样品中结合型胆汁酸的种类和含量研究

采用反相ＨＰＬＣ技术对熊胆样品中结合型胆汁酸的种类和含量作了研究。结果表明：天然熊胆和人工熊胆均有相当量的ＴＵＤＣＡ、ＴＣＤＣＡ和ＴＣＡ；半数样品中能检出少量的ＴＤＣＡ。

望春花中挥发油类成分指纹图谱研究

目的:建立望春花药材中挥发油类成分指纹图谱及多成分含量测定方法。方法:选用(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温法建立指纹图谱,同时采用GC-MS法进行成分鉴定;通过相似度分析、主成分分析和聚类分析对不同产地望春花药材中挥发油类成分进行研究,比较不同产地成分差异。结果:首次建立了望春花药材中挥发油类成分的指纹图谱;建立了α-蒎烯、1,8-桉叶素两种成分的含量测定方法;采用相似度分析、主成分分析、聚类分析3种方法所得得到结果较为一致。同时通过计算机谱库检索,鉴定出22个化学成分,其中主要成分为α-蒎烯、桧烯、β-蒎烯、1,8-桉叶素。结论:通过系统的方法学验证,该方法能够全面控制望春花药材的质量,从而提高药材的质量控制水平。

微波辅助萃取葛根中有效成份的研究

目的 以总黄酮和葛根素的含量为指标,研究微波辅助革取葛根的提取工艺。方法 采用连续微波辐射方式进行微波萃取参数的单一因素考察。结果 微波功率、辐射时间、溶剂用量、原料粉碎度、原料含水量等工艺参数的选择对葛根中有效成分的提取均有影响。结论 微波辅助革取比传统加热回流提取葛根的效果好。从单一因素观察,优化工艺条件为:微波功率510W、辐射时问10 min;同时增加溶剂用量、提高原料粉碎度、延长原料浸泡时间将有利于葛根中有效成分的提取。

均匀设计优选微波辅助萃取何首乌中有效成分的研究

目的 研究微波辅助萃取何首乌的提取工艺。方法 以总蒽醌和 2 ,3,5 ,4′-四羟基二苯乙烯 - 2 - O-β- D -葡萄糖苷 (二苯乙烯苷 )的含量为指标 ,通过均匀设计的方法 ,采用连续微波辐射方法进行微波萃取工艺的优化。结果 微波功率、微波辐射时间、溶剂浓度、溶剂用量、原料浸泡时间对何首乌中有效成分的提取具有交互作用 ,优选出的最佳工艺条件为 :微波功率 340 W、微波辐射时间 10 min、溶剂乙醇浓度 95 %、固液比为 1∶ 5、浸泡时间 1h。结论 通过验证实验表明 ,所建立的数学模型是合理的。

葛根中有效成分的微波辅助萃取研究

采用均匀设计法对微波辅助萃取葛根中有效成分的提取工艺进行考察 ,用紫外分光光度法和 HPL C法分别测定葛根中总黄酮和葛根素的含量。结果表明在采用 95 %乙醇作为溶剂时 ,优选出的最佳工艺条件为 :微波功率2 5 5 W、原料粉碎度 4 0目、微波辐射时间 15 min、固液比为 1∶ 9,浸泡时间 1h,且验证表明所建立的数学模型是合理的。

HPLC法测定熊胆中磷脂类化合物PC、PI和PE的含量

探索了用ＨＰＬＣ法分离、测定６种熊胆样品中３种主要磷脂组合，即磷脂酰胆碱（ＰＣ）、磷脂酰肌醇（ＰＩ）、磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）的方法。在选定的色谱条件下，组分ＰＣ的平均回收率为８８．５０％。重现性实验中，ＰＣ保留时间的相对标准差（ＲＳＤ）为０．７９％，峰面积的ＲＳＤ为７．２４％。同时用正交实验对从熊胆样品中提取磷脂的方法进行了优化，得到最佳提取条件是：提取液氯仿和甲醇的配比为１∶１，提取液与样品体积比为２５∶１，混合后涡旋４ｍｉｎ，用于洗涤的饱和ＮａＣｌ溶液与样品液体积比为１∶２。

均匀设计优选微波辅助萃取刺五加中有效成分的研究

目的 :以总皂甙和异秦皮啶的含量为指标 ,研究微波辅助萃取刺五加的提取工艺。方法 :通过均匀设计的方法 ,在小试设备上采用连续微波辅射方式进行微波萃取工艺的优化 ;同时在中试设备上也进行了初步研究。结果 :微波功率、微波辐射时间、溶剂浓度、溶剂用量、原料粉碎度、原料浸泡时间等工艺参数对刺五加中有效成分的提取具有交互作用。结论 :小试设备上优选出的最佳工艺为 :微波功率 51 0W、微波辐射时间 30min、溶剂浓度 85 %、固液比例 1∶5、原料粉碎度 40目、浸泡时间 0 .5h ;且通过验证实验表明 ,所建立的模型是合理的。中试研究结果表明 ,该技术应用于中药有效成分的提取是可行的。

川芎中洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯的HPLC法测定

建立了HPLC法测定川芎药材中的洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯。采用ZorbaxSB-C18色谱柱,以乙腈-1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280nm。洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯在0.0488～2.44mg/ml和0.0409～2.05mg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率为98.77%和99.05%,RSD为0.83%和1.10%。

归苓片改善动物学习记忆功能的研究

目的研究归苓片(FBD)促进动物学习记忆功能的作用。方法小鼠ig给予35、70、140mg/kg FBD,连续1周,观察FBD对东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍、亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固不良和45%乙醇致小鼠记忆再现障碍的影响,并观察FBD对大鼠双侧颈总动脉结扎所致的慢性脑部供血不足而产生的记忆障碍的改善作用。结果FBD对由东莨菪碱所致的小鼠记忆获得障碍、亚硝酸钠所致的小鼠记忆巩固不良和45%乙醇所致的小鼠记忆再现障碍均有明显的改善作用;并可改善大鼠双侧颈总动脉结扎所致的慢性脑部供血不足而产生的记忆障碍。结论FBD可促进动物的学习记忆功能。

应用高速逆流色谱技术从延胡索中分离制备延胡索乙素

利用高速逆流色谱技术,一次进柱过程即可从延胡索粗提物中分离到活性成分延胡索乙素。两相溶剂系统用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水四元系统,上相为固定相,下相为流动相,转速为 850r／min,流速为1．2ml／min。通过EI-MS和1H-NMR鉴定,基本确认了其化学结构。经HPLC分析,纯度达96．4％。

高速逆流色谱技术在中药及天然产物领域中的应用

高速逆流色谱(HSCCC)技术是国际上较新型的液液分离技术。由于其独特的优点,它在各分离提纯领域中的应用越来越多,新的HSCCC技术和应用成果相继被报道出来,本文对近几年来高速逆流色谱在中药及天然产物领域内的应用进行了综述。

均匀设计优选微波萃取五味子的工艺研究

目的:寻找微波萃取五味子有效成分的最佳工艺。方法:以五味子醇甲和总木脂素为考察指标,采用均匀设计优选微波萃取五味子的工艺。结果:实验发现微波萃取五味子的优化工艺:微波功率为850 W,乙醇浓度为90%,固液比1∶12,加热时间为5 m in,粉碎度80目;微波萃取法明显优于加热回流提取法。结论:微波萃取法是一种合适五味子有效成分的提取的有效方法。

应用高速逆流色谱技术从附子中分离制备苯甲酰新乌头原碱

利用高速逆流色谱技术,一次进柱即可实现从附子粗提物中分离得到苯甲酰新乌头原碱。两相溶剂系统用氯仿-甲醇-0.3mol/L盐酸三元系统,上相为固定相,下相为流动相,转速为892rpm,流速为1.2ml/min。通过ESI-MS、13C-NMR、1H-NMR鉴定,确认了其化学结构。经HPLC分析,纯度达98%以上。

野菊花中绿原酸的微波辅助萃取研究

目的研究微波辅助萃取野菊花中绿原酸的提取工艺。方法以产品得率和绿原酸质量分数为指标,均匀设计4.0软件设计的U10(108)均匀试验表对野菊花的微波辅助萃取工艺参数进行优化。结果优化出的最佳工艺:微波功率340W、辐射时间20min、溶剂乙醇体积分数60%、乙醇用量为9倍,浸泡时间30min。与传统加热回流野菊花产品得率和绿原酸质量分数(分别为16.8%、0.889%)比较,优化的微波辅助萃取野菊花所得相应指标分别为18.3%、1.212%。结论微波辅助萃取野菊花中绿原酸具有萃取时间短、溶剂用量少、目标组分得率高等优点。

6个熊胆样品中脂肪酸的GC-MS分析

采用ＧＣ－ＭＳ技术对六个熊胆样品中的脂肪酸进行测定。结果表明，其中最多可含有５种饱和脂肪酸和４种不饱和脂肪酸，后者占总脂肪酸含量的１９～４６％不等，又以油酸和亚油酸的含量为高。

微波辅助萃取技术在不同药用部位的工艺研究

目的:研究微波辅助萃取全草及根皮类等不同部位中药材的最佳工艺。方法:分别以总黄酮、丹皮酚为考察指标,采用均匀设计优选微波辅助萃取鬼针草及牡丹皮药材的工艺。结果:优选出微波辅助萃取鬼针草中总黄酮的工艺条件为:微波功率850 W,提取时间30 m in,溶剂浓度40%,液固比13∶1,浸泡时间60 m in;牡丹皮中丹皮酚的工艺条件为:微波功率340 W,提取时间20 m in,溶剂浓度85%,液固比例为5∶1,浸泡时间30 m in。结论:微波辅助萃取技术适合于全草类药材鬼针草、根皮类药材牡丹皮中有效成分的提取。

微波辅助萃取连翘中连翘苷的工业化应用研究

目的:寻找微波萃取连翘中连翘苷的最佳工艺。方法:通过均匀设计法对工艺参数进行优化,并将优化工艺参数运用于中试设备上。结果:最佳工艺参数:溶剂浓度为60%乙醇、微波功率为680 W、微波辐射时间为40 m in、液固化为5∶1(w/w)、浸泡时间为30 m in。结论:与传统提取方法相比,微波辅助萃取连翘具有目标组分得率高、提取效果好等优点。