稳心颗粒和胺碘酮合用对房颤患者复律的临床疗效及安全性

目的观察稳心颗粒和胺碘酮合用对房颤患者复律的临床疗效和安全性。方法将224例心房颤动(房颤持续时间≤1年)患者随机分成两组:治疗组(稳心颗粒和胺碘酮合用)112例和对照组(胺碘酮单用)112例,观察两组口服药物6个月内房颤累积复律率及不良反应。结果6个月内治疗组3例退出,完成观察109例;对照组5例退出,完成观察107例。治疗组与对照组比较,房颤累积复律率1个月时即显示差异有显著性(P<0·05),6个月时分别为65·1%、47·7%(P<0·05),房颤复律患者的平均复律时间,平均胺碘酮用量,不良反应发生率,两组比较差异均有显著性(P<0·05)。结论稳心颗粒和胺碘酮合用较胺碘酮单用既可提高房颤复律率,又可缩短复律时间和减少胺碘酮用量从而减少胺碘酮长期应用所致的不良反应。

缬沙坦与胺碘酮合用对轻中度高血压合并房颤患者复律及复律后窦律维持作用的研究

目的观察缬沙坦与胺碘酮合用对轻中度高血压(140 mmHg≤收缩压<180 mmHg和/或90 mmHg≤舒张压<110 mmHg)合并房颤(持续时间≤1年)患者复律及复律后窦律维持的作用。方法轻中度高血压合并房颤患者174例,随机分成A组(缬沙坦+胺碘酮)87例和B组(氨氯地平+胺碘酮)87例,观察两组口服胺碘酮6个月内房颤复律率,以及房颤复律后6个月内窦律维持率,同时观察两组血压控制水平。结果两组患者口服胺碘酮6个月内房颤复律率有分离趋势,A组高于B组,但无显著性差异。房颤复律后6个月内窦律维持观察,A组高于B组,3个月内差异无显著性,3个月后差异有显著性(P<0.05);窦律维持平均时间A组(159.2±47.1)d,B组(138.0±61.8)d(P<0.05)。两组患者血压控制水平12个月内无显著性差异。结论缬沙坦与胺碘酮合用对轻中度高血压合并房颤患者6个月内房颤复律作用无明显优于氨氯地平与胺碘酮合用;对房颤复律后6个月内窦律维持作用优于氨氯地平与胺碘酮合用,其作用独立于降压作用之外。

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:了解参松养心胶囊治疗冠心病并室性早搏的疗效及安全性。方法:将70例冠心病室性早搏患者随机分为两组,治疗组用参松养心胶囊,1次4粒,1天3次,口服;对照组使用胺碘酮治疗。治疗4周后,观察心电图、动态心电图、肝功能、肾功能、血脂、血糖等指标变化。结果:治疗组总有效率77.8%,对照组79.4%,两组比较,P>0.05。治疗组治疗后P-R间期、QRS时限、QTc变化不明显。两组患者治疗后肝功能、肾功能、血常规、血糖、血脂等无明显变化。结论:参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的疗效与胺碘酮相似,不良反应较少。

比较不同剂量血脂康对急性冠脉综合征患者血脂水平及炎症因子的影响

目的比较不同剂量血脂康与普伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)对血脂水平及血清炎症因子的影响,探讨ACS患者早期应用血脂康的临床意义.方法 96例ACS患者随机分为血脂康1.2g/d组(n=32)、血脂康2.4g/d组(n=32)及对照组普伐他汀20mg/d(n=32).测定治疗前、治疗8周时血脂水平及血清hsCRP、IL-6水平.结果 (1)三组治疗8周时与治疗前比较,TC、LDL-C、TG水平均显著降低(P＜0.05或P＜0.01);hsCRP、IL-6水平降低也有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).(2)三组治疗8周时组间比较,hsCRP、IL-6水平血脂康1.2g/d组较普伐他汀20mg/d对照组降低明显有显著性差异(P＜0.05);血脂康2.4g/d组较1.2g/d组降低明显有显著性差异(P＜0.01).结论急性冠脉综合征患者早期给予血脂康1.2～2.4g/d调脂作用与普伐他汀20mg/d无明显差异,但降低炎症因子作用强于普伐他汀20mg/d.

血脂康对高脂血症患者血脂及血管内皮功能的影响

目的:观察血脂康对高脂血症患者血脂水平及血管内皮功能的影响。方法:98例高脂血症患者随机分为观察组49例和对照组49例。观察组口服血脂康胶囊,每天1.2g,连用8周;对照组口服普伐他汀片,每天20mg,连用8周。测定治疗前后两组血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平。结果:治疗后,两组TG、TC、LDL-C、ET降低,HDL-C、NO升高,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.01或<0.05)。观察组与对照组比较,治疗后TG、TC、LDL-C降低及HDL-C升高差异均无显著性意义,但ET降低和NO升高差异有显著性意义(P<0.05)。结论:血脂康在改善高脂血症患者血脂异常同时可降低血内皮素、升高血一氧化氮水平,对血管内皮功能有改善作用。血脂康每天1.2g调脂程度与普伐他汀每天20mg相同,但改善血管内皮功能作用强于普伐他汀每天20mg。

C反应蛋白对不稳定型心绞痛支架术的影响

目的 :了解 C反应蛋白对不稳定型心绞痛及其支架置入术的影响。方法 :选择 2 0 0 2年 9月～ 2 0 0 4年 1月 ,因不稳定型心绞痛行冠状动脉造影术的患者 1 9例 ( 组 )和非心绞痛行冠状动脉造影术的患者 32例 ( 组 ) ,观察两组冠状动脉造影结果 ,及不稳定型心绞痛冠状动脉血管成形术及支架置入术前后的 CRP、CK- MB、CK、Tn I的差异。结果 :两组 C反应蛋白水平分别为 ( 5 .5 0±1 .0 7) mg/L和 ( 3.76± 0 .74) mg/L,两组比较 ,P<0 .0 1 ; 组血管成形术和支架置入术前后的 RP水平差值为 ( 1 .36± 1 .0 8) mg/L,前后比较 P<0 .0 1。结论 :C反应蛋白对不稳定型心绞痛的早期决策有临床意义 ,并对支架治疗不稳定型心绞痛疗效的评判有一定的参考价值。

瑞格列奈治疗 2型糖尿病 68例疗效观察(英文)

目的 :观察瑞格列奈降低 2型糖尿病人的空腹血糖 ,餐后 2h血糖的作用。方法 :2型糖尿病人 68例 ,随机分为治疗组 3 4例 (男 1 8,女 1 6)及对照组 3 4例 (男 1 7,女 1 7)。采用瑞格列奈 0 .5mgpotid× 4周。结果 :能有效降低 2型糖尿病人的空腹血糖 ,餐后 2h血糖的作用。有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,尚能降低糖化血红蛋白 (P <0 .0 1 )。结论 :瑞格列奈能有效降低 2型糖尿病人的空腹血糖 ,餐后 2h血糖 ,降低血脂及糖化血红蛋白 ,且无明显副作用。