目的探讨颈部应力不良对大鼠脊髓组织诱导型一氧化氮合酶表达(i NOS m RNA)的影响。方法选择SD大鼠60只,随机分为4组,对照组(A组,6只):不做任何处理;假手术组(B组,18只):切开皮肤,不损伤肌群;后深肌群损伤组(C组,18只):切断部分颈部深肌...目的探讨颈部应力不良对大鼠脊髓组织诱导型一氧化氮合酶表达(i NOS m RNA)的影响。方法选择SD大鼠60只,随机分为4组,对照组(A组,6只):不做任何处理;假手术组(B组,18只):切开皮肤,不损伤肌群;后深肌群损伤组(C组,18只):切断部分颈部深肌群;后浅肌群损伤组(D组,18只):切断部分颈部浅肌群。分别于术后1、3、6个月动态观察大鼠血清中IL-6、NO水平及颈部脊髓组织中i NOS mRNA表达及NOS活性的变化。结果 1IL-6水平:与A组比较,C组术后3、6个月及D组术后6个月IL-6水平明显升高(P<0.05);与B组比较,C组与D组术后6个月IL-6水平均明显较高(P<0.05)。2NO水平:与A、B组比较,D组和C组术后6个月血清NO水平显著升高(P<0.05)。3iNOS mRNA:A、B组中未测得iNOS mRNA表达,C组及D组术后3、6个月i NOS mRNA表达显著升高(P<0.05)。4NOS活性:术后1个月,C组NOS活性较A、B组显著升高(P<0.01),D组NOS活性较A组显著升高(P<0.05);术后3、6个月,C、D组NOS活性较A、B组差异明显(P<0.05)。结论颈部不良应力可引起颈脊髓慢性损伤。展开更多
文摘目的探讨颈部应力不良对大鼠脊髓组织诱导型一氧化氮合酶表达(i NOS m RNA)的影响。方法选择SD大鼠60只,随机分为4组,对照组(A组,6只):不做任何处理;假手术组(B组,18只):切开皮肤,不损伤肌群;后深肌群损伤组(C组,18只):切断部分颈部深肌群;后浅肌群损伤组(D组,18只):切断部分颈部浅肌群。分别于术后1、3、6个月动态观察大鼠血清中IL-6、NO水平及颈部脊髓组织中i NOS mRNA表达及NOS活性的变化。结果 1IL-6水平:与A组比较,C组术后3、6个月及D组术后6个月IL-6水平明显升高(P<0.05);与B组比较,C组与D组术后6个月IL-6水平均明显较高(P<0.05)。2NO水平:与A、B组比较,D组和C组术后6个月血清NO水平显著升高(P<0.05)。3iNOS mRNA:A、B组中未测得iNOS mRNA表达,C组及D组术后3、6个月i NOS mRNA表达显著升高(P<0.05)。4NOS活性:术后1个月,C组NOS活性较A、B组显著升高(P<0.01),D组NOS活性较A组显著升高(P<0.05);术后3、6个月,C、D组NOS活性较A、B组差异明显(P<0.05)。结论颈部不良应力可引起颈脊髓慢性损伤。