药用植物多态性研究进展

指出了药用植物的过度采挖,造成其野生资源急剧减少,种质资源急需得到保护。研究药用植物多态性,明确种内变异水平,可为濒危药用植物资源保护提供理论支持。但是,药用植物种类繁多,近缘品种形态相近,存在混淆代用现象,探讨其多态性可为药用植物的鉴定与分类提供科学依据。简述了药用植物多态性的表现形式和研究技术,对药用植物多态性的研究现状和应用方向进行了概述与展望。

基于UPLC指纹图谱结合薄层色谱的白及药材质量标准探讨

采集60批不同产地白及进行薄层色谱及超高效液相色谱测定,为白及质量评价体系改进提供实验依据。采用薄层层析法(TLC)鉴别是否为白及正品;采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm ×100 mm, 1.7 μm),以乙腈(A)和0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.208 mL?min?1,柱温35℃,检测波长270 nm。以贝母兰宁为参照,绘制61批药材样品的UPLC图谱,参照白及对照药材进行相似度评价及聚类分析。60份样品中有15个产地的样品经TLC鉴定合格;建立了白及药材UPLC指纹图谱,确定8个共有峰,不同供试白及指纹图谱与特征图谱相似度在0.623~0.994之间,聚类分析的距离为0.25时可聚为4类。本研究发现以薄层色谱的特定斑点作为白及鉴别依据不够充分;建立了白及UPLC指纹图谱,为白及药材质量控制提供参考。

不同来源白及中3个主要化学成分的含量比较

为了了解相同种植条件下60个不同来源白及中贝母兰宁、山药素Ⅲ和3’-O-甲基山药素Ⅲ的含量差异。该研究采用UPLC进行测定,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm)色谱柱,以乙腈-0. 1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0. 208 m L·min-1,检测波长270 nm,柱温35℃,进样量为4μL。结果表明,在上述色谱条件下3个成分分离度良好,在0. 156~5. 000 mg·L-1线性良好,测得贝母兰宁、山药素Ⅲ和3’-O-甲基山药素Ⅲ平均质量分数分别达(0. 116±0. 071)%,(0. 386±0. 185)%,(0. 086±0. 034)%。不同来源、不同品种白及在相同条件下种植2年后,化学组成差异不大,但3个成分含量具有一定的地域性差异,表现为西部地区高于东部地区的趋势;而华白及中贝母兰宁、山药素Ⅲ含量稍高于白及。该色谱方法简单,稳定性、重复性好,可用于3个成分的定量分析;不同来源白及成分含量分析可为今后白及优良品种选育和质量标准制定提供参考。