连续加料蒸馏法制备丙烯酰氯

介绍了以丙烯酸和三氯氧磷为原料 ,采用连续加料蒸馏法 ,制备丙烯酰氯的新方法。结果表明 ,连续加料蒸馏法制备丙烯酰氯 ,可效地减少聚合物的生成 ,从而减少阻聚剂的用量 ,提高产物得率和纯度。在丙烯酸与三氯氧磷摩尔比为 1∶1反应时 ,丙烯酰氯的得率达 92 .2 % ,纯度 98.3 %。

茴香醛、茴香丙酮的合成改进

以对羟基苯甲醛为起始原料，经三步反应制得了4-（4-甲氧基苯基）－2-丁酮（茴香丙酮），同时制得了大茴香醛，反应条件改变后，产品收率和纯度更高，催化氢化所用催化剂是雷尼镍而不是金属钯或铑．

尿素氨化制备歧化松香腈的研究

以歧化松香为原料 ,在氯化钴和硼酸催化作用下 ,用尿素氨化 ,制得了歧化松香腈 ,以歧化松香计 ,歧化松香腈的收率为 83.3%。讨论了原料比、催化剂、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。

姜酮的合成研究

香兰素在氢氧化钠催化下与丙酮缩合 ,缩合物用RaneyNi选择性催化氢化制得姜酮。研究了实验条件对缩合反应和催化氢化的影响 ,产品总收率为 6 4 %。

相转移催化合成丙酸苄酯

本文研究了用相转移催化合成丙酸苄酯的方法。对催化剂的选择及用量，反应物的配比，反应温度及反应时间对转化率和选择性的影响作了详细的分析研究，并得到最佳工艺条件。

表面施胶剂TSA的合成研究(Ⅰ)

以马来酸酐和乙二醇单丁醚反应制得马来酸乙二醇单丁醚半酯 ,再与苯乙烯共聚 ,氨化后制得苯乙烯—马来酸半酯共聚物铵盐的水溶液。

4-甲基-3-癸烯-5-醇的制备和应用

本文以正戊醇和丙醛为原料，经氯化、醇醛缩合和格氏反应制备了新香料4－甲基－3－癸烯－5－醇，并介绍了它在调配香精中的应用．

瑞尼镍催化氢化4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮选择性与pH值的关系

4 (4 甲氧基苯基 ) 3 丁烯 2 酮的乙醇溶液在不同的pH值条件下用瑞尼镍催化氢化 ,产物用气相色谱分析 ,研究瑞尼镍的催化选择性与反应介质pH值的关系。实验结果表明 ,在碱性和酸性条件下 ,瑞尼镍的氢化选择性降低 ,在中性条件下 ,瑞尼镍的选择性大于 99%

脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂的制法和应用

分3个步骤制备脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂:醚化反应、双键环氧化和脱氢枞胺与环氧基开环反应。为了提高树脂中功能基的转化率,针对每一步合成做了正交实验,得出了最佳工艺条件。采用红外光谱对每一步合成产物进行结构表征。并用脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂进行对映体分离的初步应用。

脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂的制备

运用高分子反应法 ,制备脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂。反应分三步进行 :醚化反应、双键环氧化和脱氢枞胺与环氧基开环反应。探讨了每一步合成的最佳工艺条件。通过红外光谱对该功能高分子进行了结构表征。

合成α-异丙基-对氯苯乙酰氯的新工艺研究

介绍了国内生产α-异丙基-对氯苯乙酰氯的几种生产工艺路线。提出了以α-异丙基-对氯苯乙酸和氯气为主要原料,在少量硫磺和催化剂存在下合成α-异丙基-对氯苯乙酰氯的新工艺。探讨了温度、时间、催化剂等对反应的影响,分析了产物质量及新工艺的优缺点,并以产物为原料进行了“氰戊菊酯”农药的小试生产。