农药多组分悬浮体系的流变学行为研究

本文介绍了对农药多组分悬浮体系一氧乐果和四螨嗪复合悬乳剂的流变学行为的深入研究，发现了悬浮体系物理稳定性好坏的对应流型和体系物理稳定性的评价指标－稳定度。

水稻种衣剂的现状及展望

介绍了国内外水稻种衣剂的现状及其发展方向 ,列举了国内现有的水稻种衣剂品种 ,并对它们的优缺点作了简要描述。

噻唑磷的合成

介绍了以三氯化磷、仲丁基二硫化物为原料反应得到O-乙基-S-仲丁基硫代磷酰氯,再与2-噻唑烷酮缩合得到噻唑磷的合成方法。反应总收率达到44%,产品纯度(HPLC)大于80%。

氧化法合成2-噻唑烷酮

本文以2-噻唑硫酮为原料,双氧水为氧化剂,对2-噻唑烷酮的合成进行了探索性研究,并将其工艺条件进一步优化,使反应收率达60%。

具有杀线虫活性的三氟丁烯类化合物研究进展

由于氟原子的结构特点,农药中引入氟其活性增强。新型含氟农药三氟丁烯类化合物是近年开发的为杀线虫剂,同时具有一定的杀虫杀螨作用;其杀线活性高,环境兼容性好,具有广阔的开发前景。本文分为酯类、噻二唑类、嘧啶类、噁唑类、噻唑类五大类介绍了三氟丁烯类化合物作为杀线虫剂的研究进展,并对其杀线效果及合成方法作了简要概述。

亚砜吸磷的合成

本文介绍了由甲基内吸磷制备亚砜吸磷的合成方法 ,概述了甲基内吸磷的几条合成路线 ,选择了最佳合成路线。

甲基嘧啶磷的合成研究

本研究由S-甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应合成二乙胍硫酸盐,然后与乙酰乙酸乙酯环合得到2-二乙胺-6-甲基-4-羟基嘧啶,再与O,O-二甲基硫代磷酰氯磷酰化得到甲基嘧啶磷,其三步收率分别为75％,93％,93％,以S-甲基异硫脲硫酸盐计,总收率达到65％。

粉·福(粉锈宁＋福美双)悬浮剂物理稳定性的研究

详细地研究了粉·福（粉锈宁＋福美双）悬浮剂的流变学行为，提出了用相对趋近值来判断悬浮体系的物理稳定性，并取得了良好的效果。

氯甲酸三氯甲酯合成工艺路线的选择研究

本文对甲酸甲酯和氯甲酸甲酯二条原料路线合成氟甲酸三氯甲酯的研究作了详细介绍，通过模试和小试验证试验，认为在生产中，氯化反应器很难实现气相区使甲酸甲酯气体和氯气避开爆鸣和自燃浓度范围。为使生产安全起见，应采用氯甲酸甲酯为原料的合成路线为宜。

伏杀硫磷的合成方法

介绍了伏杀硫磷及其中间体的合成方法 ,评价了各种方法的优缺点。

马拉硫磷微胶囊剂的气相释放行为的研究

本文详细叙述了农药微胶囊剂活性组分气相瞬时释放速率的测定装置和测定方法,并采用所述方法测定以天然高分子材料海藻胶——明胶为囊膜的马拉硫磷微胶囊剂的气相释放行为和壁膜渗透率的研究结果.

S－烷基O－芳基硫代磷酸衍生物的定量构效关系

在Ｓ－烷基Ｏ－芳基硫代磷酸衍生物的定理构效关系研究中，引入了分子连接性指数，增强了分子结构信息。采用逐步回归分析建立构效关系数学模型，分析了决定该类化合物杀虫活性的主要因素，并设计了几个有机磷新农药，预测具有较高的生物活性。

噻唑硫磷的合成研究与工艺开发

介绍新杀线虫剂噻唑硫磷的理化性质、毒性、应用,重点介绍它的合成方法,并对各种方法进行分析比较。

粉福悬浮体系流变学行为的研究

较为详细地研究了粉福悬浮体系的流变学行为，提出了用相对屈服值和相对趋近值来判断悬浮体系的稳定性，并取得了良好的效果。

三种桂花在不同开花期头香成分的研究

采用固相微萃取(SPME)分别吸附富集金桂、银桂和丹桂3个不同品种桂花在不同开花期的头香成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析鉴定,对GC-MS总离子流色谱峰的峰面积进行归一化定量分析其头香成分,并分别考察了3种桂花在不同开花期头香成分的变化。其中金桂鉴定出22种化合物,银桂鉴定出18种化合物,丹桂鉴定出8种化合物,3种桂花均含有反式罗勒烯、乙酸-4-己烯酯、顺式芳樟醇氧化物、反式芳樟醇氧化物、β-芳樟醇、反式香叶醇和τ-癸酸内酯这7种化合物。金桂中α-紫罗酮、β-紫罗酮和τ-癸酸内酯的含量较高,故香气甜润馥郁;银桂中反式罗勒烯含量较高,故香气清幽淡雅;而丹桂中缺少α-紫罗酮、β-紫罗酮和罗勒烯等化合物,故甜香不够,清香不足。结果表明:SPME-GC-MS是一种可用于分析不同品种桂花和不同开花期鲜花头香成分变化的简单可行的分析方法,3个不同品种桂花的花香既具有一定的相似性,又存在着一定的差异性。

紫藤鲜花在不同开花期的头香成分

采用固相微萃取(SPME)吸附不同开花期紫藤Wisteria sinensis鲜花的头香成分,并用气相色谱-质谱法(GC-MS)定量分析紫藤鲜花的头香成分,鉴定出芳樟醇、2-壬酮、反式罗勒烯、2-十一酮、3-[4,8-二甲基-3,7-壬二烯基]-呋喃、2-十三酮、4-丙酮基环庚酮、α-蒎烯氧化物、异草蒿脑和α-金合欢烯等47种化合物;同时考察了紫藤鲜花在不同开花期头香成分的变化情况:随着紫藤花开放进程,挥发性香气成分浓度逐渐增大,盛开期达到最大,后逐渐减小。SPME-GC-MS是一种可用于分析不同开花期鲜花香气成分变化的简单可行的分析方法。

取代吡唑-5-酰基杂环衍生物的合成、结构与生物活性

为了寻求新的含吡唑双杂环先导化合物.用4-取代-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰氯与2-噻唑烷酮、2-噻唑硫酮、2-噁唑烷酮等含氮杂环反应得到了12个含吡唑环的双杂环化合物.化合物结构用IR,1H NMR,MS和元素分析进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了化合物3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噁唑烷-2-酮(3k)的晶体结构.晶体为单斜晶系,P21/n(#14)空间群,a=1.52175(3)nm,b=0.52970(1)nm,c=1.58185(3)nm,β=104.893(4)°,V=1.2323(4)nm3,Z=4,Dc=1.45g/cm3,F(000)=560.00,R1=0.064,wR2=0.193.初步生物活性实验结果表明,在25mg/L浓度下,3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-酮(3c),3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-硫酮(3g)对水稻稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)的抑制活性达到40%.在500mg/L浓度下,3-(1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-酮(3d),3-(1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-噁唑烷-2-酮(3l)对稻黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)的抑制活性达到53.37%.

1-吡唑酰基-4-芳基氨基脲类化合物的合成及除草活性

为了寻求新的含吡唑氨基脲先导化合物,用4-溴-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰肼与取代苯基异氰酸酯反应得到了14个新的含吡唑氨基脲类化合物.经IR,1HNMR,MS和元素分析对化合物的结构进行了表征.初步生物活性实验结果表明,在225mg/m2浓度下,1-(1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-4-(2,4-二甲基苯基)氨基脲(4k)对苘麻(Abutilontheo-phrasti)、藜(Chenopodiumalbum)及刺苋(Amaranthusspinosus)抑制活性达到100%.

两种梅花香气成分的分析及QSRR研究

采用固相微萃取(SPME)-气相色谱质谱(GC-MS)联用技术分析两种梅花的香气成分,通过保留指数与质谱解析相结合,分别对化合物进行定性分析。采用偏最小二乘回归(PLS)及多元线性回归(MLR)方法分别建立定量结构-色谱保留关系(QSRR)预测模型,并对训练集及测试集中化合物的保留指数进行预测。该研究为建立有效的GC-MS定性方法提供了一定的依据。