长链非编码RNA XIST在OP发展中的作用机制分析与探讨

骨质疏松症(OP)是一种临床常见的全身骨代谢性疾病,主要由多种因素导致的骨平衡失衡或偏移诱发。大量研究证实,长链非编码RNA(lncRNA),lncRNA XIST在OP的代谢失衡过程,如骨平衡失衡或偏移、软骨细胞增殖和凋亡、miRNA和蛋白质的相互作用等中起着关键作用,这可能是深入探究OP发病机制的新的视角。本文旨在综述lncRNA XIST与OP的相关研究,以期揭示其在OP发生发展过程中的关键作用机制,为lncRNA XIST应用于骨代谢疾病的临床治疗提供理论支持。

鸡蛋清粉制品残存抗生物素蛋白(Avidin)的分离和分析

对市售冲饮用的鸡蛋清粉中残存的抗生物素蛋白进行了分离和鉴定,结果表明鸡蛋清粉中仍具有一定比活性10U/mg)的抗生物素蛋白,含量达0．040~0．055 mg/g。

癌痛病人血浆丙二醛含量的变化及其临床意义

自从人们发现氧自由基与细胞损伤有密切关系以来,有关自由基与再灌流损伤、与肿瘤、与炎症的关系已有报道。本实验观察了氧自由基攻击细胞后,脂质过氧化产物丙二醛血浆中的含量,并初步探讨了其临床意义。 对象与方法 血浆丙二醛的测定 溶液的配制:①标准贮存液:取1,1,3,3-四乙氧基丙烷110mg,以甲醇加到50ml;②标准应用液:取贮存液0.1ml,以甲醇加到100ml;③10g/L硫代巴比妥酸(TBA)

糖化血红蛋白免疫凝聚抑制法测定的临床应用

血液中糖化血红蛋白（HbA1c）的值可以反映近两个月内糖尿病患者的血糖控制状况。采用场化血红蛋白抗原与抗体的特异性结合抑制了抗体胶乳与凝聚剂聚合的方法，来测定糖化血红蛋白的含量，具有系血量少，准确，快速等优点。检测了63例Ⅱ型糖尿病（NIDDM）患者HbAC％为（9．5±2．5）％，正常人对照组30例HbA1C％为（5．0±0．6）％，具有显著统计学意义。因此本法为临床糖尿病诊断及控制状况提供了良好的监测手段。

烟草中尼古丁的酸提取及萃取分光光度法测定

本文对烟草中尼古丁（NCT）的酸提取法及用甲基橙作络合显色剂的分光光度法进行了研究。用稀酸将尼古丁提取后，在pH4．7的介质中，尼古丁与甲基橙形成黄色络合物，用二氯甲烷将络合物从水相中萃取出，于最大波长λmax＝422nm处直接测定有机相的吸光度。尼古丁浓度在0～70μg／5ml范围内与吸光度成线性关系，摩尔吸光系数ε422＝2．49×104L·mol-1·cml－1，相对标准偏差小于3．3％，加标回收车在96％～107％之间。

谈胶印技术的认识和掌握 胶印技术的特征之三——工艺性(连载五)

第三、胶印工艺的掌握 怎么去掌握胶印工艺(技术)?这不是一句话就能说得清的。难不难掌握?难,也不太难,最终是完全可以掌握的!但不是一天两天的事。有没有“灵丹妙药”和“绝招”?没有,只能靠科学的基础和精心地操作才能完全的去掌握它。这些话能解决问题吗?能!这要看我们去从哪个角度去看。

谈胶印技术的认识和掌握——(二)胶印技术的特征之二——相关性(连载四)

用量越来越小的“锌版”,即平凹版。金属铝和金属锌的亲水性、亲油性是不相同的,铝的亲水性比锌的亲水性要强,但铝的亲油性比锌的亲油性要弱。所以,PS版版面容易“来”水,给水量也比较小,但给墨量相比平凹版来说就比较大。PS版的给水量比较小,这种版材性质对于印刷质量的提高显然是有好处的。

谈胶印技术的认识和掌握 胶印技术的特征之四——整体性(连载五)

在前几期里,我们讲述了胶印技术的几个重要的关系,即,胶印技术的可变性、相关性和它的工艺性。这些特征,都说明了胶印技术在某个方面表现出来的不同形态、不同特性和不同的技术关系。应该说这是我们从事胶印工作人员不可少的技术认识——我们不应该不加分析的去否定它或认定它。但是,这些技术认识(或技术问题)都是从不同侧面、不同角度去说的,充其量是一个局部问题,并没为给我们一个完整的认识。本期这一讲的内容,就是要来谈这个问题。

谈胶印技术的认识和掌握——(一)胶印技术(连载一)

胶印,这一印刷生产方式,随着科学技术和市场经济的发展,这些年来发展迅猛,这一发展趋势,还会持续下去.胶印生产的发展,给胶印技术带来了较大的变化(机器设备的,工艺技术的。

谈胶印技术的认识和掌握 (二)胶印技术的特征之二——相关性(连载三)

在(连载二)里(见本刊第四期),我们谈到了“胶印技术的特征之一——多变性”,这个问题.它包含三个方面的意思:一是胶印技术有它自己的特点,与其它的印刷方式不一样.不能误认为:胶印与其它印刷“差不多”,顶多只不过是多了一种“药水”.二是多变性。

谈胶印技术的特征之一——多变性(连载二)

胶印技术与其它专业技术一样,有它自己的特征.这种特征,正说明这种印刷方式有别于其它印刷的方式,我们只有认识和掌握这种特征,才有可能真正地掌握这种技术.我们这样说,并不为过.为什么?比较一下常用的三种印刷方式:平版印刷(胶印)、凸版印刷(铅印)、凹版印刷(凹印)我们就可以知道一二了.

慢性胃溃疡患者人格及心理因素对其自护能力的影响

目的探讨慢性胃溃疡患者人格及心理因素和自护理能力相关性。方法选取2015年1月—2017年6月深圳市某医院收治81例胃溃疡患者作为研究对象,调查和分析其人格心理因素和自护理能力的关系。结果胃溃疡患者E量表得分为36.82±4.71,N量表得分为49.22±5.18,P量表得分为68.25±3.85,L量表得分为48.25±1.20,躯体化得分为42.72±5.15、强迫症状得分为34.38±3.84,人际关系敏感得分为30.28±3.05,忧郁得分为61.28±6.74,焦虑得分为32.63±3.72,敌对得分为17.54±2.85,恐怖得分为28.75±2.34,偏执得分为22.12±2.62,精神病性得分为35.71±3.97,SCL-90总得分为305.32±14.25,单因素分析显示,患者自我护理能力得分在年龄、学历、居住地上差异有统计学意义(P<0.01),胃溃疡患者内外向与自我护理能力呈正相关(P<0.01),神经质、情绪性和内心掩饰性与自我护理能力呈负相关(P<0.01),人格各心理症状与自我护理能力呈负相关(P<0.05),年龄、学历、经济水平、居住地、E量表、N量表、P量表、L量表和SCL-90各项评分均是胃溃疡患者自护能力显著影响因素(P<0.01)。结论胃溃疡患者人格及心理可以影响其自我护理能力,改变患者悲观、内向、敏感人格及焦虑、抑郁心理,可能对增强其自我护理能力具有效果。

TCF7L2基因位点rs7903146 T/C单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病孕妇遗传易感性之间的相关性

目的了解转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因位点rs7903146T/C单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与深圳地区妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)孕妇遗传易感性的相关性。方法收集2015年6月～2018年7月来深圳市龙华区人民医院就诊并确诊为GDM孕妇患者98例为GDM组,并选择同期来院分娩的健康孕妇120名为对照组,分别计算体质指数(BMI),采用AU5800检测空腹胰岛素(FINS)及空腹血糖(FPG)水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HO MA-IR),同时采用聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对TCF7L2基因位点rs7903146T/C多态性进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果 GDM组孕妇分娩时BMI、FINS、FPG及HOMA-IR分别为28.76±4.03 kg/m2,6.92±3.94 mU/L,6.13±1.14 mmol/L及1.89±1.20,明显高于对照组,差异均有统计学意义(t=2.7165～4.0953,P<0.05);GDM组和对照组孕妇TCF7L2基因位点rs7903146T/C多态性分布符合Hardy-Weinberg样本遗传平衡定律(P>0.05);GDM组孕妇TCF7L2基因位点rs7903146TT基因型及T等位基因检出率分别为29.59%和45.41%,明显高于对照组,差异均有统计学意义(χ~2=2.904～7.815,P<0.05)。结论 TCF7L2基因位点rs7903146T/C多态性与深圳地区GDM孕妇遗传易感性具有一定的相关性,其中TT基因型及T等位基因可能是本地区GDM孕妇发病的易感基因之一。

1035名孕前育龄妇女FMR1基因(CGG)n重复序列多态性分析

目的了解深圳地区孕前育龄妇女脆性X智力低下1(Fragile X Mental Retardation,FMR1)基因(CGG)n重复序列多态性分布特征,为本区脆性X综合征(Fragile X Syndrome,FXS)的预警和孕前筛查提供参考依据。方法收集2017年4月～2018年1月来深圳市龙华区人民医院进行孕前检查的育龄妇女1035名,采用Amp1ideX^(TM) FMR1PCR及毛细管电泳技术对全血标本中FMR1基因(CGG)n重复序列及重复数进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果 1035名孕前育龄妇女2070条X染色体中共检出23种不同等位基因,CGG重复数目的变异范围为n=17～63,FMRI基因中最常见的CGG重复数为n=28,占49.32%(1021/2070),其次为n=30和n=29,分别占29.56%(612/2070)和11.16%(231/2070),CGG重复数目n=28的检出频率明显高于n=30和n=29,差异有统计学意义(χ~2=2.6145～4.0352,P<0.05)。检出FMR1基因突变5例,突变率为0.24%(5/2070),其中前突变2例(n=63的1例,n=58的1例),占0.10%(2/2070);中间型3例(n=47的2例,n=51的1例),占0.14%(3/2070)。结论深圳地区孕前育龄妇女有一定的FMRI基因突变携带率,加强孕前育龄妇女FMR1筛查,对预防或降低遗传性智力低下并伴有自闭症患儿出生率具有重要意义。