癫痫的外科治疗

本文报告40例癫痫病人采用手术治疗。30例作了CT检查、脑电图检查,6例作脑电地形图检查,对手术定位有较大帮助。术中用脑皮层电图监测,有效地提高了癲痫源灶的切除率,手术有效者34例(85.0%)。作者还应用了胼胝体切开术,从病灶切除的病理所见,癫痫的外科治疗应引起神经外科的重视。

变应性亚败血症伴格林-巴利综合征1例报告

病例报告 患者男,9岁。因不规则高热、皮疹、关节痛4月,进行性四肢无力12天,呼吸、吞咽困难3天于1989年8月12日入院。4月前,因“感冒”突发高热,午后重,体温在38.5℃～39.5℃之间。高热时四肢关节、肌肉酸痛,全身皮肤出现散在的多形性班丘疹;体温下降时皮疹消退,关节、肌肉疼痛消失;体温再度升高时上述症状再次出现。无黄疸及皮下结节。神清,精神好,饮食正常。

慢性硬膜下血肿误诊为散发性脑炎5例报告

散发性脑炎文献报告甚多,但因诊断标准不严,易将许多病误诊为本病。现将我院5例慢性硬膜下血肿误诊为散发性脑炎的病例报告如下: 本组5例均为男性,年龄36～59岁,平均42岁。病前有上感病史4例,右肩部受压后全身软弱1例。5例均呈急性或亚急性起病,起病时表现精神不振、少语、不主动进食、情感淡漠。

Duchenne型进行性肌营养不良症血清免疫球蛋白与β_2m的观察

Duchenne型肌营养不良症血清免疫蛋白与β2m（β-微球蛋白）测定。查阅国内资料尚未见报导。我院自1985～1987年对60例Duchenne型肌营养不良症进行免疫学研究,其中40例检测血清IgA、IgG、IgM,20例检测血清β2m。并与113例正常组作比较。结合临床报告如下。

血浆环-核苷酸(cAMP与cGMP)在进行性肌营养不良症测定价值探讨

本文报告33例Duchenne型进行性肌营养不良症血浆cAMP与cGMP测定结果,发现cAMP值明显高于正常人,而有明显差异。血浆cAMP值增高的原因可能与该病的细胞膜有先天性缺陷有关。

弓形体病中枢神经系统损害

弓形体病是人畜共患的传染病,人群中感染率很高,大多数为隐性感染。本病的中枢神经系损害发病率甚高。常见的有脑炎与脑膜脑炎,多发性神经根炎与先天性弓形体病中枢神经损害。重点描述了脑炎与脑膜脑炎的症状、体症、CT改变。治疗本病最佳方案为乙胺嘧啶与磺胺嘧啶。

B超检测进行性肌营养不良症携带者

系谱分析和血清肌酸磷酸激酶与肌红蛋白的检测是目前诊断DMD携带者的主要手段。但是,许多研究表明约有30％的携带者CPK值在正常范围内。为了解携带者肌肉情况,我们使用B超对DMD携带者检测进行分析,观察能否从形态学角度为遗传咨询提供信息。

静注甘露醇、地塞米松诱发高血糖、高渗透压、非酮症昏迷综合征(附3例报告)

高血糖、高渗透压、非酮症昏迷综合征并非罕见,然而因应用甘露醇和类固醇而导致诱发此综合征报告尚不多。笔者三年来收治三例。现报告如下:例1:男性,46岁,感冒一周后出现精神障碍,大小便不能自理。门诊脑电图检查显示大脑两半球弥漫性异常。入院检查:T、P、R 正常,神志不清。四肢腱反射活跃,双侧强握反射和双侧巴彬斯基氏征阳性。

Duchenne型进行性肌营养不良症肌超微结构变化与临床关系的探讨

Duchenne进行性肌营养不良症为儿童常见X连锁遗传病,以四肢近端骨骼肌进行性萎缩为主。本文总结本病8例,均为男性,其中包括1例其兄为Duchenne型基因携带者。取材标本为腓肠肌或三角肌作活检和电镜检查,并结合临床表现进行了讨论。