GSTM1、GSTT1基因多态性与抗结核药物致肝损害的相关性研究

目的探讨GSTM1、GSTT1基因多态性与抗结核药物致肝损害(ATDH)易感性之间的关系。方法该研究采用前瞻性设计,纳入2012年10月至2014年12月四川大学华西医院的结核病患者,并规律抗结核治疗至少3个月,分别于服药2、4周和2、3月时随访肝功能,以此评估患者肝功能情况。当发生肝功能损害时,即被纳入病例组,相反,则被纳入对照组。采用聚合酶链反应及琼脂糖凝胶电泳方法,检测GSTM1、GSTT1基因是否缺失并分析基因多态性。结果该研究共纳入247例新发结核病患者,随访3个月后,病例组24例,对照组223例。两组中GSTM1基因缺失的频率分别为58.33%和52.47%,差异无统计学意义(P=0.668);两组中GSTT1基因缺失的频率分别为45.83%和51.12%,差异无统计学意义(P=0.674)。结论在中国结核人群中,GSTM1、GSTT1基因多态性与ATDH易感性可能无关,即该基因的缺失可能不会增加ATDH的风险。

GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性与抗结核药物致肝功能损害的相关性研究进展

结核病是一种由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染性疾病，严重危害了人们的健康。标准抗结核化疗是治疗结核病、预防结核病传播以及预防继发性耐药的关键所在。抗结核药所致的众多不良反应中最常见的不良反应为肝功能损害。报道表明，谷胱甘肽S-转移酶（GST）M1、T1、P1基因多态性与抗结核药物肝功能损害的发生有关，但结论并不一致，尚需进一步的研究和探讨，现就两者之间的相关性研究进行综述。