岩白菜素对脂多糖诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB表达的影响

目的:研究岩白菜素预处理对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB表达的影响。方法:将RAW264.7细胞随机分为空白对照组、DMSO组(DMSO浓度≤0.1%)、模型组(加入终浓度为10μg/mL的LPS)及岩白菜素低、中、高剂量组(0.5、5、50μmol/L),各组处理完毕后,ELISA检测不同处理组对LPS诱导RAW264.7细胞分泌白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,Western blot方法检测岩白菜素对LPS诱导细胞核因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达。结果:LPS能够明显诱导小鼠RAW264.7细胞IL-6、TNF-α产生,岩白菜素3个浓度均能抑制LPS诱导的IL-6、TNF-α产生,呈现剂量依赖性;小鼠RAW264.7细胞株产生的NF-κB p65表达可以被LPS诱导显著增加,岩白菜素3个浓度均能抑制LPS诱导产生的NF-κB p65表达。结论:岩白菜素预处理通过抑制NF-κB活化,进而减少炎性细胞因子IL-6、TNF-α的生成发挥抗炎作用。

复方肉苁蓉补肾颗粒药材提取纯化工艺研究

目的:优选复方肉苁蓉补肾颗粒药材最佳提取纯化工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水7倍,提取3次,每次1.5 h,纯化工艺是将药液浓缩至密度1.05(60℃)、调整醇沉浓度为50%,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可。结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。

浓缩当归分散片的制备及其溶出度测定

目的:制备浓缩当归分散片并建立采用高效液相色谱法测定其溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法测定浓缩当归分散片中阿魏酸的溶出度。结果:阿魏酸在0.0557～0.557μg(r=0.9998)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率符合要求。采用pH6.8磷酸盐溶液为浓缩当归分散片溶出度的测定介质。结论:浓缩当归分散片溶出度测定方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

复方黄连肠炎宁胶囊定性定量标准研究

目的建立复方黄连肠炎宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中黄连、黄芪、地榆、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方黄连肠炎宁胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰、分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.420 03.502 5μg线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.2%（n=6）。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,可用于复方黄连肠炎宁胶囊的质量控制。

离心造粒法制备两面针镇痛微丸及其体外释放度考察

目的:制备两面针缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸。主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣层增重。首先制备两面针药材提取物与微晶纤维素含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE30D)包衣,并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:在微丸起模过程中主机转速、粘合剂的加入速度和加入量、喷枪喷雾条件对起模微丸的收率具有较为显著的影响。在成丸的工艺过程中,对微丸收率影响的主要因素为喷浆速度与供粉速度,微丸成丸的最佳工艺参数为:两面针药材提取物与微晶纤维素的比例是8∶1,粘合剂为4%羟丙基甲基纤维素,主机转速250 r/min,鼓风流量12×20 L/min,喷气压力为0.5 MPa,喷气流量为12 L/min,浆泵转速为16 r/min,供粉速度为50 r/min。3批样品放大试验,测得含药微丸、包衣微丸的收率分别是94.2%、96.4%,两面针缓释微丸胶囊体外释药行为较好地符合0级方程。结论:采用离心造粒法在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的两面针缓释微丸。

结肠宁肠溶胶囊对溃疡性结肠炎的抗炎镇痛作用研究

目的:观察结肠宁对溃疡性结肠炎模型大鼠的抗炎镇痛作用。方法:乙酸法建立溃疡性结肠炎动物模型,灌肠给予结肠宁混悬液7 d,以体征变化、结肠病理学组织变化为指标观察结肠宁的治疗效果。以大鼠肉芽肿模型以及热板法考察结肠宁的抗炎镇痛作用。结果:灌肠给药结肠宁治疗后,溃疡性结肠炎大鼠体征转好,结肠黏膜溃疡及糜烂病灶已见愈合瘢痕,杯状细胞较丰富,淋巴细胞轻度浸润,其基本形态与正常组相似。大鼠肉芽肿质量增加以及痛阈均与模型组有显著性差异,与阳性对照组无显著性差异。结论:结肠宁对溃疡性结肠炎有较好的治疗抗炎镇痛作用。

外科感染常见革兰氏阴性杆菌的分布及其耐药性分析

目的了解外科感染常见革兰氏阴性杆菌的分布及其对常用抗生素的耐药性,为指导临床用药提供依据。方法回顾性分析909例外科住院并发生医院感染患者的革兰氏阴性杆菌及其药物敏感试验结果。结果 909株革兰氏阴性杆菌中,大肠埃希菌占52.70%(479/909),铜绿假单胞菌占18.15%(165/909),肺炎克雷伯菌占16.61%(151/909),阴沟肠杆菌占6.38%(58/909),鲍曼不动杆菌占6.16%(56/909)。各种革兰氏阴性杆菌均产生了不同程度的耐药性,亚胺培南、美洛培南、阿米卡星的耐药率0～26.9%,具有较好抗菌效果。结论外科感染较为严重,临床应根据药敏试验结果合理使用抗生素,减少外科医院感染的发生和耐药菌株的产生。

抗老年痴呆症药物研究进展

目前研究认为，痴呆与大脑皮质和皮质下神经细胞的退化有关，准确的病因学尚无结论。已开发与开发中药物主要是胆碱酯酶抑制剂（CHEI）、M1受体激动药、防止β-淀粉蛋白（BAd）沉积药、抑制γ-分泌酶药、自由基清除药、钙拮抗剂、激素类药物等，中药研究亦取得明显进展。一些天然药物活性成分如石杉碱甲、银杏叶提取物、蛇床子素、丹酚酸等具有扩张脑血管、增加脑血流量、清除自由基、免疫调节等作用，并可通过抑制脑内胆碱酯酶活性，提高脑内兴奋性递质-乙酰胆碱含量，改善老年痴呆症患者的症状。随着自由基理论与小脑血管密切相关的深入研究，细胞因子基因工程的进一步发展及类胆碱能新药的涌现，将使AD的研究药物进一步拓宽。

大肠埃希菌的临床分布及药物敏感性分析

目的了解大肠埃希菌的临床分布及其对常用抗菌药物的耐药情况,为临床抗菌药物的使用提供依据。方法应用法国生物梅里埃公司生产的API鉴定卡进行菌株鉴定,ATB药敏卡进行药敏试验,用加酶抑制剂增强试验纸片确证法进行ESBLs的确证,并对药敏结果进行分析。结果在102株大肠埃希菌中,尿液标本分离率最高(56/102),其次是痰标本(34/102),脓液(10/102),胆汁和血液(各1/102),共检出产ESBLs大肠埃希菌36株,阳性率为35%。产ESBLs大肠埃希菌对美罗培南和亚胺培南的耐药率均为0,其他抗菌药耐药率为环丙沙星94%,头孢吡肟76%,复方新诺明75%,庆大霉素67%,妥布霉素64%,乙基西梭霉素61%,阿米卡星28%,而对所有青霉素类、头孢菌素一代、二代和三代耐药率高达100%。产ESBLs菌株对抗菌药物的耐药率大部分高于不产ESBLs菌株。不产ESBLs菌株耐药率最高前三位是阿莫西林(A群青霉素)91%,替卡西林88%,头孢噻吩/1代82%;其他抗菌素(头孢西丁,头孢噻肟/3代,乙基西梭霉素,阿莫西林+棒酸,头孢吡肟,哌拉西林+他唑巴坦,头孢他定,阿米卡星)的耐药率均低于30%。结论大肠埃希菌产ESBLs株与非产ESBLs株对抗菌药物的耐药程度不一致,ESBLs的检测对于指导临床治疗非常重要,临床医生应根据药敏结果选择敏感性抗菌药物进行治疗。

RP-HPLC法测定黄芩苷胃内漂浮缓释片的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定黄芩苷胃内漂浮片含量的方法。方法:以Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(48∶52),检测波长为280nm,流速为1mL/min,柱温为30℃,进样量20μL。结果:黄芩苷在0.3092～1.8552μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.87%,RSD=0.5%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。

阴沟肠杆菌感染的临床分布与耐药性分析

目的了解阴沟肠杆菌的临床分布状况及耐药性,为临床治疗阴沟肠杆菌的感染提供参考。方法用WHONET5.4统计软件回顾性分析阴沟肠杆菌的分布及抗菌药物耐药性状况。结果 2006年1月至2009年6月共分离出233株阴沟肠杆菌,菌株来源主要为痰液、尿液、伤口分泌物,分别占24.9%、19.3%、14.2%;阴沟肠杆菌对碳青酶烯类、阿米卡星、头孢吡肟、头孢唑肟、哌拉西林/他唑巴坦的敏感性较高。结论阴沟肠杆菌主要引起呼吸道、尿道和创伤感染;对三代头孢菌素耐药严重,呈多药耐药性,亚胺培南、四代头孢菌素仍为治疗阴沟肠杆菌严重感染的首选用药。

嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及药物敏感性分析

目的了解嗜麦芽窄食单胞菌在临床的分布及其对抗菌药物的敏感性情况。方法采集临床可疑感染患者的标本,进行嗜麦芽窄食单胞菌分离培养和鉴定。以CLSI(美国临床实验室标准化协会)推荐的K-B纸片法进行药敏试验,药敏纸片包括左旋氧氟沙星(LVX)、米诺环素(MNO)、复方新诺明(SXT)3种药物。结果米诺环素的敏感性在不同年份均占据第一位,分别高达100%、100%、95%、100%;复方新诺明位于第二位,分别是76.9%、87.5%、85.7%、92.2%;最后是左旋氧氟沙星,分别是71.4%、72.1%、74.6%、71.4%。结论对嗜麦芽窄食单胞菌引起的感染应尽早进行病原学检查,并在其药物敏感试验结果指导下选用合适的抗菌药物。

HPLC法测定盐酸坦洛新的含量及有关物质

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸坦洛新及其有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-0.2 mol·L^(-1)磷酸溶液=5:7:7(v/v),检测波长为225 nm,流速为1 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为20μl。结果:盐酸坦洛新检测浓度的线性范围为50.12～350.84μg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均回收率为99.92%(RSD=0.6%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该原料的质量控制。

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究

目的:评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效。方法:选择下呼吸道感染患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组静脉滴注左氧氟沙星,观察组使用莫西沙星进行治疗,疗程结束后对两组患者疗效进行比较。结果:观察组临床总有效率为96%,高于对照组的临床总有效率84%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未见明显的不良反应。结论:在下呼吸道感染的治疗中应用莫西沙星较左氧氟沙星更适宜。

LC-MS法测定人血浆中罗红霉素的含量

目的建立LC-MS法测定人血浆中罗红霉素的浓度。方法色谱柱:LichrospherC18(dp5μm,250mm×4.6mmID)流动相:甲醇-10mmol/L醋酸铵水溶液(含1%的冰醋酸)(80:20,v/v);检测波长为210nm,柱温:30℃;流速:1.0ml/min,取上清液直接进样,进样量为20μl。结果罗红霉素线性范围为0.00989～14.81μg/ml。罗红霉素的最低检测限为0.00989μg/ml,日内、日间RSD均<5%,相对回收率为97.6%～104.5%,提取回收率均>91.3%。结论方法灵敏,简便,可重复的,可用于罗红霉素的血药浓度测定。

用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验

目的 考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法 室温条件下,0～6h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及ph值变化。结果室温条件下,0-6h内,甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化,而其配伍体系在6h后略微变黄;维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5％,在其配伍体系中降解接近10％;甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化。结论 维生素C在本配伍体系中降解更快。

奎尔泰治疗急性呼吸道感染的疗效观察

通过喹尔泰(加替沙星)对55例急性呼吸道感染患者的疗效观察,揭示新一代喹诺酮类广谱抗菌药加替沙星的临床作用。

天麻素速溶片的溶出度测定

目的:建立天麻素速溶片溶出度的测定方法。方法:采用浆法,转速为50 r/min,介质体积是900 mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(20∶80),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量是100μL。结果:天麻素在11～132μg/mL(r=0.9997)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,采用pH 6.8磷酸盐溶液为天麻素速溶片溶出度测定介质。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

决明子提取工艺及眼用凝胶的制备工艺研究

目的:研制决明子提取工艺及制备温敏凝胶。方法:以大黄酚与总固体得率为提取工艺的指标,以泊洛沙姆P 407为凝胶材料,以泊洛沙姆P 188、PEG 6 000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方。结果:决明子的提取工艺是加水6倍、提取2次,每次1.0 h,温敏凝胶在32～33℃胶凝。结论:该提取工艺可行,温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。

正交试验法优选小儿启脾颗粒中药材的提取工艺

目的:优选小儿启脾颗粒中药材的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果:药材较优的提取工艺为加水9倍,提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。