几种通草及小通草的抗炎、解热、利尿作用的实验研究

目的：观察、比较３种通草类药材（通脱木、盘叶掌叶树、罗伞）和７种小通草类药材（喜马山旌节花、西南绣球①，②、棣棠花、穗序鹅掌柴、青荚叶、中国旌节花）的抗炎、解热作用及３种小通草药材（喜马山旌节花、西南绣球②、中国旌节花）的利尿作用，以期为该类药材的功效和临床应用、品种整理和质量研究提供药理学依据。方法：采用角叉菜胶致大鼠足肿胀、啤酒酵母（或角叉菜胶）致大鼠发热模型及大鼠代谢笼法等药理实验方法，观察比较不同药材水煎剂（８，４ｇ／ｋｇ）灌胃给予大鼠后的抗炎、解热和利尿作用。结果：３种通草和７种小通草药材对大鼠角叉菜胶性足肿胀有不同程度的抑制作用，对啤酒酵母（或角叉菜胶）所致的大鼠发热模型表现出不同程度的解热作用，其中通草类药材中通脱木、盘叶掌叶树抗炎、解热作用为优；７种小通草类药材中喜马山旌节花和穗序鹅掌柴抗炎作用较强。３种小通草药材（喜马山旌节花、西南绣球②、中国旌节花）具有明显的利尿作用。结论：结果表明不同品种的通草和小通草类药材均具有不同程度的抗炎、解热和利尿作用，为该类药材的功效和临床应用。

通草及小通草多糖药理作用的初步研究

目的：研究、比较不同品种通草及小通草多糖的免疫药理活性和抗氧化作用。方法：将通草（通脱木）及３种小通草（喜马山旌节花、西南绣球、棣棠花）的总多糖提取物，以８０，４０ｍｇ／ｋｇ剂量腹腔注射给予小鼠７ｄ～１０ｄ，观察小鼠血清溶菌酶活力、血清溶血素抗体水平、单核巨噬细胞吞噬功能及ＤＮＣＢ致小鼠迟发性过敏反应（ＤＴＨ）的变化，并同时观察小鼠血清过氧化氢酶活性的变化。结果：４种通草多糖腹腔注射给予小鼠，可提高小鼠血清溶菌酶活力和单核网状内皮细胞吞噬功能，提高小鼠血清溶血素抗体水平，抑制ＤＮＣＢ致小鼠ＤＴＨ反应，并明显提高小鼠血清过氧化氢酶活性。结论：４种通草及小通草多糖具有一定调节免疫和抗氧化的作用，丰富了“通草小通草药材的品种整理和质量研究”的内容。

桂枝、荆芥挥发油对大鼠急性肺损伤模型核因子κB信号通路影响的比较

目的探讨桂枝、荆芥挥发油对核因子κB/IκB信号通路的影响。方法用大肠肝菌内毒素(LPS)制作大鼠急性肺损伤模型,通过桂枝挥发油和荆芥挥发油治疗后,采用ELISA法检测肺组织细胞中核蛋白NF-κB P65的含量和肺组织溶浆中磷酸化IκB-α、TNF-α和IL-1β的含量。结果正常大鼠肺组织中,NF-κB P65、磷酸化IκB-α、TNF-α和IL-1β有微量表达,LPS经尾静脉注射6 h后,各指标表达均显著增高,与空白对照组比较有显著差异(P<0.01),桂枝、荆芥挥发油组NF-κB P65、磷酸化IκB-α、TNF-α和IL-1β的含量均较模型组显著降低(P<0.01)。结论桂枝、荆芥挥发油对急性肺损伤时高度活化的核因子κB/IκB信号通路有显著的抑制或拮抗作用,提示核因子κB/IκB信号通路可能是桂枝、荆芥挥发油抗炎作用的主要机制之一。

解表方药研究的思路与实践

提高机体非特异免疫功能、促进体液免疫、促进肝脏RNA合成等,是多数解表方的共性;发汗、镇痛、抗低体温、促进VMA排泄及提高细胞免疫功能等,是辛温代表方的特点;解热、抗炎、抑制细胞免疫、降低糖代谢水平等,是辛凉代表方的特点。

麻黄汤、桂枝汤、银翘散对大鼠足跖部汗液分泌的影响

采用汗液定量测定装置,进行了麻黄汤、桂枝汤、银翘散和麻黄配桂枝的水煮液给大鼠灌服(1ml/100g,相当于人用量30倍)测定给药后2h内大鼠足跖部发汗量(mg)的实验研究,结果表明:辛温代表方麻黄汤及其核心药麻黄桂枝确有发汗作用,以后者作用更强,桂枝汤发汗作用不明显;

麻黄汤及拆方对汗液、唾液分泌的影响

目的:中药复方“麻黄汤”是张仲景《伤寒论》中发汗解表的著名方剂。本课题以发汗为主要药理学观察指标,通过研究麻黄汤及拆方对汗液、唾液分泌的影响来探讨麻黄汤发汗的主要药物及物质基础。方法:采用汗腺上皮组织形态观测法、汗液着色法、唾液分泌法等进行研究。结果:(1)麻黄汤及拆方对正常大鼠足跖部汗腺组织形态学变化表明:麻黄汤标准汤及去甘草组发汗效果最好,其余各方也有一定发汗作用。(2)麻黄汤及拆方对正常大鼠足跖部汗腺分泌的影响。

红景天胶囊主要药效学试验研究

红景天胶囊具有益气强身、扶正固本、通脉养心之功效,主治高原反应等症.依据其功效和主治,本实验从耐缺氧、抗应激、抗疲劳、抗心肌缺血及免疫调节五方面进行了药效学研究.结果表明:红景天胶囊1.875、0.938g/kg剂量能明显延长小鼠常压耐缺氧的时间(P <0.01),并能明显提高小鼠耐减压缺氧的能力,提高小鼠存活率(P<0.05,P<0.01);红景天胶囊1.875、0.938、0.313g/kg剂量能明显提高注射异丙肾上腺素小鼠耐减压缺氧的能力 ,提高小鼠存活率(P<0.05,P<0.01),但对注射异丙肾上腺素小鼠常压耐缺氧时间无明显影响(P>0.05);红景天胶囊1.875、0.938、0.313g/kg剂量能明显增加小鼠对脑缺血缺氧( 结扎颈总动脉)的耐受能力(P<0.05,P<0.01),并能明显延长小鼠断头后张口喘息的时间(P<0 .05,P<0.01,P<0.001);红景天胶囊1.875、0.938、0.313g/kg剂量能明显提高小鼠的耐寒能力(P<0.05,P<0.01)和耐高温能力(P<0.05),且能显著延长小鼠游泳时间(P<0.05);红景天胶囊1.501、0.751g/kg剂量对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血具有显著的保护作用 ,降低阳性发生率(P<0.01);红景天胶囊1.875、0.938g/kg剂量能明显提高正常小鼠及免疫低下模型小鼠单核网状内皮细胞的吞噬功能和血清溶血素抗体水平(P<0.05,P<0.01),其1 .875、0.938、0.313g/kg剂量对DNCB所致小鼠迟发性过敏反应有明显的促进作用(P<0.05 ),其中1.875g/kg剂量对DNCB所致环磷酰胺造模小鼠迟发性过敏反应的异常有明显的对抗作用(P<0.05).试验结果提示红景天胶囊有良好的耐缺氧、抗应激、抗疲劳、抗心肌缺血和提高机体免疫功能的作用,为其临床应用提供了药理学依据.

四种通草多糖药理活性的初步研究

本文对四种通草多糖药理活性进行了初步研究,它们的来源分别是五加科的通脱木Tetrapanax papyriferus(Hook)k.koch、旌节花科的喜马山旌节花Stachyrus himalaicus hook.f.et Thoms、蔷薇科的棣棠花Kerria japonica(1.)DC以及虎耳草科的云南绣球Hydrangea yunnanasis Rehd的茎髓中提取出来的总多糖活性部位。

高等中医院校中药药理学专业诞生

在国家教委主持国内有关专家反复论证之后,中药药理学专业已正式列为试办专业。并已确定成都中医学院和南京中医学院首次创办。该专业在我国中医院校的各专业是一次新创,国家中医局甚为重视:并将该专业列为局办专业,力争今、明两年在全国范围内招生。目前我院在为首以创办中药药理专业而紧张忙碌着。 中药药理学经过几十年来的发展,到今天中药药理学专业的开放,标志着中医药学的现代化又有了新的质的飞跃。 中理理药学是中医药学的重要组成部分。它是在中医基础、中药学等传统医学以及药理学、生理学、生物化学、中药化学等现代药学两方面基础上发展起来的新学科。 中药药理学专业旨在培养从事中药药理学研究和教学的高级专门人材,学制5年。

麻黄汤发汗作用的电生理学研究

本实验采用电生理技术,研究麻黄汤的发汗作用及其机制。本实验分为两大部分:一、麻黄汤外周电生理学研究:应用皮肤电阻反射的电生理学的方法,研究麻黄汤的发汗作用,我们观察了大鼠在给药前及给药后15min、30min、60min时的皮肤电阻的变化,结果表明,给麻黄汤后大鼠皮肤电位的幅度出现明显的增高(P【0.05),而潜伏期无明显的改变。

八种通草的解热、抗炎作用实验研究

通草作为常用中药,临床应用非常广泛,《中华人民共和国药典》记载,通草具有清热利尿、通气下乳之功效,用于湿温尿赤、淋病涩痛、水肿尿少、乳汁不下等症。从通草功效,应用出发,我们推测其具有多种药理作用。关于其利尿作用的实验研究已有报道,本文主要探讨八种不同品种通草的水煎液(100％)的解热、抗炎作用,以期为明确通草药用品种。

白芷挥发油镇痛、镇静作用和身体依赖性研究

目的观察白芷挥发油(EssentialoilofRadixAngelicaedahuricae,EOAD)的镇痛、镇静作用和身体依赖性。方法采用扭体法、热板法、辐射热刺激法、大鼠甩尾法观察EOAD的镇痛作用;用小鼠跳跃反应试验、小鼠竖尾反应实验观察EOAD的身体依赖性,并用热板法考察其耐受性;采用程控自主活动箱观察EOAD对小鼠自主活动的影响。结果EOAD对物理、化学等伤害性刺激的镇痛作用确切;小鼠跳跃反应试验表明,吗啡组小鼠出现显著的跳跃反应,而EOAD组则无;小鼠竖尾反应试验表明EOAD组小鼠未出现竖尾反应;EOAD对小鼠的自主活动具有显著的抑制效应。结论EOAD的镇痛、镇静作用明确且对小鼠无身体依赖性作用。

大黄酸对人肾小球系膜细胞功能的影响

目的 探讨大黄酸防治糖尿病肾病的作用机制。方法 用细胞培养、ELISA、明胶酶谱及免疫沉淀、Westernblot等技术 ,研究了大黄酸对肾小球系膜细胞转化生长因子 (TGFβ1 )、基质金属蛋白酶 2 , 9(MMP 2和MMP 9)及p38活化丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPK)活性的作用。结果 大黄酸可显著抑制肾小球系膜细胞的增殖 ,对抗高糖诱导肾小球系膜细胞TGFβ1 活性升高的作用 ;对高糖诱导肾小球系膜细胞MMP 2 ,MMP 9,pro MMP 2及pro MMP 9的活性增加无明显影响 ,但可明显对抗高糖引起的肾小球系膜细胞p38MAPK活性增加。结论 大黄酸减少FN的分泌可能与其降低p38MAPK及TGFβ1 活性有关。

通草及小通草多糖抗氧化作用的实验研究

目的：观察不同品种通草及小通草多糖抗氧化作用。方法：将通草（通脱木）及３种小通草（喜马山旌节花、西南绣球、棣棠花）的总多糖提取物，以８０ｍｇ／ｋｇ和１６０ｍｇ／ｋｇ剂量腹腔注射给予９月龄小鼠４５ｄ，观察小鼠肝脏和血清过氧化脂质（ＬＰＯ）含量、小鼠全血超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力及小鼠心、肝、脑组织中脂褐素（ＬＦ）含量的变化。结果：４种通草多糖较长时间腹腔注射给予９月龄小鼠，可明显降低小鼠血清和肝脏中ＬＰＯ含量，降低小鼠脑组织和心肌中ＬＦ含量，提高小鼠全血ＳＯＤ活力，对小鼠肝脏中ＬＦ含量影响不明显。结论：通草（通脱木）及３种小通草（喜马山旌节花、西南绣球、棣棠花）的总多糖提取物具有良好的抗氧化效应。

鹅不食草挥发油抗炎作用及机制研究

目的:研究鹅不食草挥发油的抗炎作用及其可能的机制。方法:采用小鼠棉球肉芽肿、蛋清致大鼠足肿胀模型,结合荧光分光技术,观察鹅不食草挥发油对急、慢性炎症及炎症介质的影响。结果:鹅不食草挥发油对小鼠棉球肉芽肿和蛋清致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,能明显减少大鼠炎症组织中组胺的含量。结论:鹅不食草挥发油对急、慢性炎症有明显的抑制作用,其机理与抑制炎症介质组胺和5-羟色胺的释放有关。

葛根素对豚鼠心肌细胞动作电位及有效不应期的影响

目的 观察葛根素对豚鼠乳头肌动作电位及有效不应期的影响 ,以探讨其抗心律失常的作用机制。方法 采用标准玻璃微电极细胞内记录技术。结果 ①葛根素 0 0 0 5 ,0 0 1,0 0 15mmol·L-1能使豚鼠心室肌细胞动作电位复极5 0 %时程 (APD50 )和复极 90 %时程 (APD90 )明显延长 ,APD50分别由 ( 176 4 3± 5 1 3 7)ms延长至 ( 192 86± 60 82 )ms(n=7,P <0 0 5 ) ,( 2 0 0 71± 63 0 8)ms和 ( 2 0 7 71± 65 4 5 )ms(n =7,P <0 0 1) ;APD90 分别由 ( 2 0 0 71± 5 9 75 )ms延长至 ( 2 2 1 4 3± 70 4 6)ms(n =7,P <0 0 5 ) ,( 2 3 5 0 0±5 8 88)ms和 ( 2 4 0 0 0± 5 8 4 5 )ms(n =7,P <0 0 1) ,并且这种延长呈现量效关系。②采用 0 2 ,0 5 ,1,2 ,4Hz频率的方波刺激 ,发现在 0 0 1mmol·L-1时葛根素延长心肌细胞APD50 有明显的非逆向频率依赖性。③使用双脉冲刺激发现在 0 0 1mmol·L-1时葛根素能明显延长心肌细胞的有效不应期 ,由 ( 98 0 0± 16 4 3 )ms延长至 ( 168 0 0± 13 0 4 )ms(n =5 ,P <0 0 1)。结论 葛根素能延长心肌细胞APD50 和APD90 以及心肌细胞有效不应期 ,其抗心律失常的机制源于此作用。

望春花油的抗炎机理

为探讨望春花挥发油的抗炎机理,向去肾上腺大鼠的胸膜腔及右后足皮下分别注射1%角叉菜胶及10%蛋清溶液,诱发胸膜炎及足肿胀炎症模型。结果显示,事先灌服望春花挥发油的试验组大鼠,其炎症表现显著轻于对照组,其炎症介质TNF、组织胺和PGE2的产生显著少于对照组,炎症相关酶PLA2的活性显著低于对照组。由此表明,望春花油的抗炎效应不依赖于下丘脑-垂体-肾上腺轴,而是直接阻抑炎症介质的产生。

葛根素对豚鼠心室肌细胞钾离子通道的影响

目的 :观察葛根素对豚鼠单个心室肌细胞钾离子通道的影响。方法 :采用内面向外膜片钳单通道记录技术。结果 :葛根素 2 0 μmol/L ,4 0 μmol/L ,80 μmol/L对单个心肌细胞钾离子通道的开放概率 (P0 )有抑制作用 ,在 80μmol/L时 ,P0 值从 0 .86 7± 0 .13降至 0 .0 19± 0 .0 1,与用药前比较有显著差异 (n =5 ,P <0 .0 1)。结论

鹅不食草挥发油对急性肺损伤大鼠支气管上皮细胞CD54表达的影响

目的:研究鹅不食草挥发油的抗炎作用及其可能的机制。方法:采用油酸合并脂多糖“两次打击”致大鼠急性肺损伤模型,观察鹅不食草挥发油对大鼠急性肺损伤的保护作用。结果:鹅不食草挥发油能显著抑制急性肺损伤所致大鼠肺水肿及中性粒细胞升高,抑制肺损伤大鼠支气管上皮细胞中CD54的表达。结论:鹅不食草挥发油对大鼠急性肺损伤有明显的保护作用,减少支气管上皮细胞CD54的表达是其抗吸呼道炎症作用的可能机制。