表皮生长因子治疗慢性萎缩性胃炎

取人胃粘膜上皮细胞置ＲＰＭＩＩ６４０培养液中培养，表皮生长因子（ＥＧＦ）组加ＥＧＦ，对照组加培养液，结果显示ＥＧＦ有促进细胞ＤＮＡ合成作用Ｐ＜０．０００１）。９７例慢性萎缩性胃炎（ＣＡＧ）随机分为治疗组（５５例）和对照组（４２例），治疗组用ＥＧＦ＋得乐治疗、对照组单用得乐治疗。６个月后经胃镜和病理活检复查，结果：治疗组对ＣＡＧ及肠化疗效明显优于对照组（Ｐ＜０；０１）。ＥＧＦ无毒副作用。

表皮生长因子在实验性大鼠胃溃疡愈合中的作用

从年青男性尸体颌下腺提取表皮生长因子(Epidermal GrowthFactor,EGF),用SC和灌服法治疗小鼠实验性胃溃疡。结果显示:经EGF预处理的实验组胃溃疡的发生数及溃疡面积均较对照组减少,其溃疡面积抑制率分别为64.98％(P<0.05)、73.12％(P<0.05)及65.40％(P<0.01)。EGF1000mg(湿重)/kg对胃液分泌及胃酸分泌速率无影响,可能和剂量有关。认为EGF对胃溃疡的抑制作用可能系特殊的胃粘膜保护作用,与PG合成无关。

HSS+EGF治疗醋氨酚所致暴发性肝坏死的实验研究

肝细胞的增生受体液因子调节,一类是抑制增生的α_1巨球蛋白称肝抑素(Chal-on),另一类是刺激肝脏细胞增生因子包括外源性刺激因子如胰岛素、胰高血糖素、

表皮生长因子对体外胃粘膜上皮细胞生长的影响

取胃体大弯的胃粘膜上皮细胞在RPMI164培养液中,加成年雄性猪颌下腺提取液(PEGF)及成年雄性小鼠颌下腺提取液(M60EGF),用I^(125)UdR掺入方法测定细胞DNA合成。结果:盐水对照组为4168±171.5cpm,PEGF组为21.980±997.8cpm(P<0.0001),M60 EGF组为6132±262.7cpm(P<0.01)。鼠EGF加热80℃对胃粘膜DNA合成无效应,提示鼠EGF不耐热。实验结果表明:ECF是胃十二指肠粘膜的营养因子,对胃粘膜上皮细胞的生长有促进作用。

胎肝再生刺激因子治疗小鼠中毒性肝坏死的实验观察

O’Neill等用鼠胎肝细胞体外培养上清液和肝切除后的再生性胞质液治疗大鼠急性肝衰竭获得满意的效果,说明增生的肝细胞对损伤肝有保护和治疗作用。断乳鼠及人胎肝提取液都含有丰富肝再生刺激因子（Hepatic stimulator sub-stance,HSS）可启动肝细胞的再生。为探讨其应用价值,我们用四氯化碳（CCI4）复制小鼠中毒性肝坏死模型,观察HSS对鼠死亡率,血清酶及组织学的影响,以评价其对损伤肝的治疗作用。

细胞因子对角膜成纤维细胞生长的作用

目的 研究细胞因子对角膜成纤维细胞的生长作用，为细胞因子治疗角膜疾病的机制研究提供实验依据。方法 用ＭＴＴ法测定细胞因子ＥＧＦ，ＴＧＦ－β１－ＦＮ等对角膜成纤维细胞生长的影响作用，结果 ＥＧＦ对角膜成纤维细胞具有生长调节作用，在０．０１～１．０μｇ／ｍｌ浓度下，具有明显促生长作用（与０浓度组比较Ｐ〈０．００１），其最佳浓度为０．１μｇ／ｍｌ，但浓度在１０．

肝细胞生长因子和表皮生长因子对体外肝细胞生长的影响

取成年小鼠肝细胞在RPMI1640培养液中加热60℃胎肝提取液(FE_(60)HSS),加热80℃胎肝提取液(FE_(80)HSS)及加热60℃成年雄性小鼠颌下腺提取液(M_(60)EGF),用I^(125)UdR掺入法测定其肝细胞DNA合成,结果显示FE_(60)HSS为8575±17cpm,FE_(80)HSS为4788±990cpm,M_(60)EGF为4592±1120cpm,和对照组1902±657cpm比较差异有非常显著意义(P值均<0.01)。FE_(60)HSS组对细胞DNA合成较FE_(80)HSS明显,说明HSS对加热80℃不很稳定。

肝再生刺激因子加表皮生长因子治疗小鼠中毒性肝坏死

小鼠350只随机均分7组,给各组小鼠(除对照组及NaCl组外)ip 900mg/kg的醋氨酚(AAP)致小鼠中毒性肝坏死后,分别用消炎痛、氢化可的松琥珀酸钠(HC)、肝再生刺激因子(HSS)、表皮生长因子(EGF)、HSS+EGF等治疗。结果NaCl组鼠死亡率98％,消炎痛组100％,HC组58％,EGF组18％,HSS缉16％,HSS+EGF组2％,提示HSS+EGF对鼠中毒性肝坏死有良好的治疗效果。

阿司匹林对二甲基肼诱发大鼠结肠癌的影响

Ｗｉｓｔａｒ大鼠７５只分５组，分别灌饲阿司匹林６０，０，５，３０及６０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），除第１组外，周末每组大鼠注二甲基肼３０ｍｇ／ｋｇ，至１８周处死动物，取结肠沿长轴剖开，洗净，纪录病变部位，形态及直径。结果显示随阿司匹林剂量增加，结肠肿瘤数目减少；≥５ｍｍ肿瘤百分比降低（Ｐ＜０．０１）。表明阿司匹林可减少结肠癌形成。

牙斑幽门螺杆菌与慢性胃炎之间的关系

目的研究牙斑幽门螺杆菌与慢性胃炎之间的关系。方法对胃炎组、胃炎治疗组分别进行牙斑和胃黏膜幽门螺杆菌培养和比较。结果牙斑细菌培养:胃炎组阳性14例,阳性率为12.8%;治疗组阳性11例,阳性率为10.1%。胃黏膜细菌培养:胃炎组阳性47例,阳性率为43.1%;治疗组阳性19例,阳性率为17.4%。治疗前后比较牙斑标本差异无显著性(P>0.05),胃黏膜标本差异有非常显著性(P<0.001)。结论牙斑中确实存在着幽门螺杆菌,而且是胃内反复感染的源泉,以致慢性胃病反复发作,难以治愈。

MTT还原法测定人淋巴增殖活性

目前检测淋巴细胞增殖活性的方法已很多，但都有不足，如同位素（３ＨＴｄＲ，１２５ＩｕｄＲ）掺入法虽具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点，但却存在着须作同位素防护、半衰期以及操作繁琐等问题；而非放射性检测方法如细胞计数法、Ｇｉｅｍｓａ染色法、荧光染色法...

表皮生长因子治疗溃疡病的临床与实验研究

对149例消化性溃疡患者分别给予表皮生长因子加硫糖铝(EGF组)、单用硫糖铝(硫糖铝组)及雷尼替丁加硫糖铝(雷尼替丁组)治疗.结果发现,EGF组(81例)十二指肠溃疡及胃溃疡的愈合率分别为85.71％及75％,明显优于硫糖铝组(28例)的愈合率50％及40％(均P<0.01);雷尼替丁组(40例)的愈合率为76.92％及71.42％,与EGF组相比无显著性差异(均P>0.05).EGF组未见不良反应.同时实验证实表皮生长因子对胃粘膜细胞有促进生长作用及抗实验性胃溃疡作用.

表皮生长因子对兔角膜上皮细胞生长作用的实验研究

研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对角膜上皮细胞的生长影响。用氚标的胸腺嘧啶核甘（３ＨＴｄＲ）掺入法证明ＥＧＦ单独对角膜上皮细胞无生长促进作用，而当和角膜基质块同时培养时，ＥＧＦ能明显促进角膜上皮细胞生长，不同浓度ＥＧＦ的每分钟放射性计数（ＣＰＭ）差异均具有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．００１），并且随ＥＧＦ浓度增加对角膜上皮细胞促生长作用增强。提示ＥＧＦ能促进角膜上皮细胞的生长作用，但需要角膜基质的协同作用。

肝硬化并发胆结石92例分析

肝硬化并发胆结石９２例分析温州市中西医结合医院内科谢清莹温州医学院附一医内科沈炳棣［关键词］肝硬化，胆结石，并发症肝硬化患者的胆结石发生率比一般人群高２～４倍。国内这方面文章报告甚少，作者就本院９２例肝硬化住院患者进行了回顾性研究，并与同期住院的年龄...

LAK细胞及其冻融液、培养上清液对肿瘤细胞的杀伤作用

目的研究ＬＡＫ细胞的活性诱导和杀伤机制。方法用ＭＴＴ法检测不同培养时间的ＬＡＫ细胞、ＬＡＫ细胞冻融液及培养上清液对肿瘤细胞杀伤作用的相关性以及对肿瘤的杀伤作用。方法加入终浓度为１ｍｇ／Ｌ的放线菌素Ｄ以阻断检测过程中肿瘤增殖对实验结果影响。结果①ＬＡＫ细胞冻融液和培养上清液的杀伤活性与ＬＡＫ细胞活性呈正相关（ｒ分别为０．９９６和０．９９９，直线相关性ｔ检验Ｐ＜０．００１和０．００５）；②动态杀伤分析显示，ＬＡＫ细胞动态杀伤活性与ＬＡＫ细胞冻融液、培养上清液之间不呈直线性相关（ｒ分别为０．８４７，０．７９９，Ｐ值均＞０．０５），而ＬＡＫ细胞冻融液和培养上清液间则呈显著直线相关（ｒ为０．９６９，Ｐ＜０．０１）。这表明ＬＡＫ细胞对肿瘤细胞的杀伤方式为快速杀伤，而ＬＡＫ细胞冻融液和培养上清液对肿瘤细胞的杀伤方式则为慢杀伤，ＬＡＫ细胞杀伤活性明显高于ＬＡＫ细胞冻融液。结论ＬＡＫ细胞活性诱导与胞浆内细胞毒因子表达有关；ＬＡＫ细胞可能通过释放细胞毒因子对肿瘤细胞起直接杀伤作用；ＬＡＫ细胞通过与肿瘤细胞直接接触释放杀伤介质，而导致肿瘤细胞凋亡，是其高效、快速杀伤肿瘤细胞的作用机制。

硝苯吡啶治疗贲门失弛缓症疗效观察

贲门失弛缓症10例,舌下含服硝苯吡啶后,症状完全消失7例,明显好转3例。与服安慰剂时比较差异有非常显著意义(P<0.01)

表皮生长因子治疗消化性溃疡的研究

表皮生长因子治疗消化性溃疡的研究于正龙，沈炳棣表皮生长因子（ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＥＧＦ）是由５３个氨基酸组成的单链多肽，对热稳定，有很强的细胞促进作用［１］；能保持胃肠道上皮细胞的完整性。动物实验已证实，ＥＧＦ能加速半胱氨酸所...