贵州百花湖水体中有机氯农药的残留及健康风险评价

为了研究贵州百花湖水体中有机氯农药(OCPs)对人体的潜在健康风险,在百花湖及其周边布设8个采样点分别采集水样,采用液液萃取-毛细管气相色谱法对OCPs的残留状况进行测定。结果显示,水样中11种有机氯的总含量范围为15.5～43.8 ng.L-1,其中,BHCs和DDTs含量范围分别为3.2～14.6和1.2～7.8 ng.L-1。采用美国国家环境保护局(EPA)推荐的健康风险评价方法的评价结果表明,百花湖水体中OCPs的致癌风险和非致癌风险均低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受风险水平,表明百花湖水体中11种OCPs对人体健康风险处于较低水平。

贵阳市大气中多环芳烃的来源分析及健康风险评价

为了研究高原喀斯特地区大气中PAHs的污染状况、分布特征以及对人体的潜在健康危害风险,以贵阳为试点采集6个具有代表性的采样点(BSD中学(P1),CLB路(P2),DJ厂(P3),YS公园(P4),BY酒店(P5),QY医院(P6))的大气颗粒物样品,利用高效液相色谱法对其中16种多环芳烃质量浓度进行测定。结果表明,6个采样点PAHs总质量浓度及16种PAHs质量分数分布如下:P1质量浓度为31.49ng/m3,2环6%,3环26%,4环36%,5环21%;P2质量浓度为165.29ng/m3,2环0.1%,3环18%,4环53%,5环22%;P3质量浓度为46.55ng/m3,2环2%,3环34%,4环37%,5环17%;P4质量浓度为12.63ng/m3,2环12%,3环3%,4环61%,5环18%;P5质量浓度为14.10ng/m3,2环2%,3环56%,4环30%,5环9%;P6质量浓度为13.56ng/m3,2环7%,3环50%,4环32%,5环7%。其中P2点的质量浓度最高。利用不同环数PAHs相对丰度法对其可能来源进行分析,P1、P2、P3、P4采样点低环与高环PAHs的比值小于1,说明此区域多环芳烃主要源于燃烧源;P5、P6两点的比值大于1,说明该区域多环芳烃主要源于石油类污染。风险评价结果表明,P1、P2、P3、P4、P5、P6的PAHs的致癌风险指数依次为1.23×10-6、6.09×10-6、1.69×10-6、2.45×10-7、2.16×10-7、1.84×10-7。其中BaP的风险指数最高,但数值低于USEPA推荐的最大可接受风险水平,说明目前该地区大气中PAHs污染物对人体健康的致癌风险处于较低水平。

超声提取-气相色谱法测定鱼腥草中有机氯农药残留

提出了超声提取-气相色谱法测定鱼腥草中有机氯农药残留方法。采用丙酮-石油醚（1＋1）混合溶剂超声提取30min，然后浓硫酸净化、旋转蒸发浓缩，最后用气相色谱-电子捕获检测器（ECD）进行检测。有机氯农药的线性范围在0．001-0．20mg·L-1之间，方法的检出限（3S／N）为0．023-0．29μg·kg-1，加标回收率在73．0％～115％之间，相对标准偏差（n=5）在1．4％～14％之间。本法与药典法对比，其回收率较高，适用于鱼腥草中有机氯农药的检测。

液液萃取-气相色谱法测定一次性塑料杯中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量

取一次性塑料杯中盛装液(200mL),用三氯甲烷(10mL)萃取3次,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱仪分析。用SE-54色谱柱,采用程序升温方式进行分离,用火焰离子化检测器测定。5种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度均在0.50～50.0mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.001～0.01mg.L-1之间。结果表明:盛装不同的对象,邻苯二甲酸酯的溶出量不同,以盛装可乐和苏打水时溶出量较高;以水作为盛装液时,通过正交试验得出,水温100℃,盛装40min时,一次性塑料水杯中邻苯二甲酸酯的溶出量最大。

A2/O工艺抗焦化厂区废水负荷波动能力研究

为研究A2/O工艺对焦化产区废水处理效果以及该工艺抗负荷波动能力,选取贵阳某焦化厂区废水4个主要特征指标(COD、NH3-N、挥发酚、总氰化物)进行了系统的研究.结果表明:A2/O工艺对COD、NH3-N、挥发酚的去除效果良好,单一的A2/O工艺对废水中的总氰化物去除效果一般,约为10%左右,但A2/O工艺-芬顿试剂联用技术对总氰化物去除效果良好.另外,当系统中进水的COD负荷波动为100%~148%时,其平均去除率在87%以上;当NH3-N负荷波动为100%~152%时,其平均去除率在95%以上;当挥发酚负荷波动为100%~353%时,其平均去除率在97.8%以上;当总氰化物负荷波动为100%~139%时,其平均去除率在93%以上.这表明A2/O工艺具有良好的抗击负荷波动能力,适合焦化厂区废水处理.

贵州省某市土壤中有机氯残留及风险评价

运用气相色谱法和生态分析评价法对贵州某市三县区土壤样品中有机氯残留及可能存在的生态风险进行分析。结果显示:该地区土壤中有机氯农药残留以六六六和滴滴涕为主:六六六残留量为ND^4.907μg kg-1,均值为0.303μg kg-1;滴滴涕残留量为0.115~29.900μg kg-1,均值为3.360μg kg-1,滴滴涕均值较六六六高。土壤中有机氯浓度及代谢物表明,滴滴涕和六六六主要来自历史性输入,六氯苯来自大气沉降输入。利用RBCA健康风险评价模型对土壤中有机氯污染物进行评价,结果表明该地区土壤中有机氯对人体健康风险较低。

SPE-HPLC同时测定鲜牛奶中四环素类和氯霉素抗生素残留

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定牛奶中盐酸四环素(tetracycline hydrochloride,TC)、盐酸金霉素(chlortetracycline hydrochloride,CTC)、盐酸土霉素(oxytetracycline hydrochloride,OTC)、氯霉素(chloramphenicol,CP)等4种抗生素残留的方法。色谱条件为:色谱柱Diamonsil钻石C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果表明,四环素类标准溶液和氯霉素标准溶液在0.01μg/mL^1.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数在0.999 7~0.999 9之间,方法定量限为0.15μg/mL^0.30μg/L;样品加标回收率在74.00%~86.60%之间。

贵阳部分地区大气中苯系物和挥发性卤代烃的分布特征

苯系物和挥发性卤代烃是常见的空气污染物，其分布广泛、种类繁多，是形成光化学烟雾的重要前体物。为了解贵阳市大气苯系物和挥发性卤代烃分布特征，根据金阳新区与白云区的面积、形状及不同功能区划，为避免高大建筑物干扰，于2012年8月上旬选择天气多云或晴天的连续5d（气温20～30℃，

贵阳市白云区饮用水源地五氯酚调查

为了解贵州高原饮用水源地五氯酚（PCP）的分布情况，笔者于2012年10月对贵阳市白云区两自来水厂（S1、S2）的出厂水，百花湖上游（S3、S4）、中游（S5、S6）、下游（S7、S8）水样中PCP浓度进行了检测。水样的采集方法按照《水和废水监测分析方法》（4版）进行，按照HJ591-2010《水质五氯酚的测定气相色谱法》测定水中PCP的浓度。