4H-吡咯并[1，2-a]苯并咪唑羧酸酯类化合物的合成及其荧光性能的研究

合成了一系列含不同取代基的4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑羧酸酯类化合物,比较在不同有机溶剂中其紫外、荧光光谱变化情况,借以探索其微观结构与光学性能的某些关系。

3-吡啶基中氮茚类化合物的合成和荧光性质

在二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)[(Py)4Co(HCrO4)2,TPCD]存在下,N-吡啶甲基吡啶叶立德与缺电子烯烃反应,一步法合成了3-吡啶基中氮茚类化合物(2a^2c).该方法原料易得,反应条件易控制,为这类化合物的合成提供了新方法.研究了化合物在乙醇等溶液中的荧光光谱为进一步研究该类化合物在不同pH溶液以及不同环境条件下的荧光性能提供了条件.

溶剂效应对中氮茚荧光性质的影响

合成了一系列中氮茚化合物,比较了它们在不同有机溶剂中紫外光谱和荧光光谱的变化情况,探索了化合物的微观结构与其光学性能之间的某些关系,结果表明溶剂极性对该类化合物吸收光谱的影响不明显,但对化合物的Stoke's位移、荧光强度以及荧光量子效率的影响都较大,中氮茚化合物分子的荧光特性首先取决于它自身的分子结构,特别是各种能增强系间穿越过程的取代基的存在,而外界因素,如介质,温度、压力、浓度、酸度等对试剂荧光特性也有很大影响.

4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑的合成及其荧光性质

合成了一系列4H吡咯并[1,2-a]苯并咪唑类化合物,测量了它们乙醇溶液的紫外/可见吸收光谱和荧光光谱并计算出各自的荧光量子效率.对化合物(5a～5m)的吸收光谱和荧光光谱进行了比较分析,发现化合物(5a～5m)在200～400nm范围内,都有3或3个以上较强的π→π电子跃迁紫外吸收峰,化合物(5b,5c,5i)在360～440nm区域有较强的荧光发射峰和较高的荧光量子效率;研究了化合物(5a～5m)分子中不同取代基对荧光光谱和荧光量子效率的影响,认为4H吡咯并[1,2-a]苯并咪唑环上的-CN和-CO2Et具有较好的荧光助色作用,而-COPh、-COMe则对分子的荧光具有猝灭作用,发现荧光量子效率较好的化合物(5b,5c,5i)可进一步修饰成为探针化合物或用于与DNA等生物大分子相互作用机理的研究.

1,4-二氢吡啶衍生物与DNA相互作用的电化学与圆二色谱研究

用电化学和圆二色谱(CD)技术研究了5个1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明,1,4-DHP衍生物与CT-DNA相互作用是通过嵌入的方式进行的,相互作用的强弱与1,4-DHP衍生物的立体结构有关.1,4-DHP衍生物4-取代基空间位阻越小,嵌入到CT-DNA的程度越大.相反,空间位阻较大的1,4-DHP衍生物嵌入CT-DNA程度较小.非平面结构的1,4-DHP衍生物使CT-DNA双螺旋链结构松散程度增大.

氨基苯基类中氮茚化合物的合成及作为质子探针的研究

设计合成了3个氨基苯基类中氮茚化合物，研究了其在不同pH值的缓冲溶液中的荧光强度变化．结果表明，在pH=2．1～4．2之间，该类化合物具有荧光敏感性．化合物3a和3b可以作为良好的质子控制的荧光开关器件信号分子．

中氮茚羧酸酯的合成和光学性能研究

合成了一系列中氮茚化合物 ,研究了化合物 (3a～ 3f,4a～ 4b ,5～ 6 )上不同取代基对其荧光光谱和荧光量子效率的影响 ,发现中氮茚化合物 (3b ,3d ,3e)具有较高的荧光量子效率 .

Cycl[3，3，2]azine类化合物光谱行为研究Ⅰ取代基种类和位置的影响

合成了具有不同取代基的12个cycl[3,3,2]azine类化合物.首次研究其紫外和荧光性能,分析了取代基效应对其光谱行为的影响,发现其分子结构与光谱性质之间存在着某些联系;其中A型化合物具有更强的蓝光荧光发射能力,使其有望成为难得的蓝光区荧光有机功能材料。

2,2′-联吡嗪的合成工艺研究

以2-氯吡嗪为反应底物,氯化钯为催化剂,在四丁基溴化铵和N,N-二异丙基乙基胺的作用下合成了2,2’-联吡嗪,分析了催化剂、碱、溶剂对反应产率的影响,得到了合成2,2’-联吡嗪较为优化的反应工艺。