毫米波海杂波背景下的雷达信号处理

分析了毫米波海杂波的幅度概率分布及其统计相关性;讨论了用杂波图迭代实现扫描一扫描积累技术;文中对服从 Weibull 分布的海杂波幅度进行恒虚警率处理,提出了一种简易可行的方法,并证明了其有效性.

实现加速度补偿的数字多卜勒滤波技术

文中讨论了有加速度补偿的目标多卜勒滤波处理和多卜勒谱分析技术，给出了炮弹飞行目标多卜勒速度分辨的分析实例和模拟结果，并简单讨论了实现实时处理的方法．

一种适用于常规雷达低角跟踪的改进算法

本文主要讨论在常规雷达低角跟踪中运用波束空间域最大似然(BDML)估计的实现技术。为了改善目标方向估计的性能,文中介绍了频率分集(多个工作频率),波束空间延拓,利用先验信息,接收数据的预处理和估计数据的滤波处理等技术。最后还给出了雷达对目标跟踪的计算机模拟结果。

原发性肝细胞癌的家庭聚集性研究

原发性肝细胞癌（ＰＨＣ）是常见恶性肿瘤之一，尤其在我国东南沿海高发。本文应用基于多基因的通径分析和比值比回归模型对启东地区的ＰＨＣ家系调查资料进行了分析。分析结果表明ＰＨＣ有明显的家庭聚集性，但这种聚集性难以用多基因的模型来解释。用比值比回归模型不但揭示出ＰＨＣ有家庭聚集性，而且表明这种聚集除ＨＢＶ感染外与饮食及水相关不明显，同时不排除遗传因素对该聚集性的作用。

洛阳市汉族群体ADH2和ALDH2的基因多态性研究

为研究洛阳市汉族群体ADH2和ALDH2基因的多态性分布,应用聚合酶链反应-扩增片段长度多态性（PCR-APLP）分析法,对ADH2基因外显子3和ALDH2基因外显子12的特定片段同时进行特异性扩增,用非变性的聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳和DNA银染方法判定基因型。ADH2＊1和ADH2＊2等位基因频率分别为42.86％和57.14％,ADH2＊1/＊1、＊1/＊2和＊2/＊2的基因型频率分别为22.86％、40.00％和37.14％;AL-DH2＊1和ALDH2＊2的等位基因频率分别为85.24％和14.76％,ALDH2＊1/＊1、＊1/＊2和＊2/＊2的基因型频率分别为71.43％、27.62％和0.95％。洛阳市汉族群体ADH2和ALDH2的等位基因频率和基因型频率不同于台湾人和上海人,ALDH2＊1/＊1基因型频率明显高于上海人和台湾人的。因而,洛阳市居民对酒精的耐受性比上海人和台湾人强。

谷胱甘肽S转移酶M1、T1和P1基因多态与肝癌易感性研究

目的 探讨谷胱甘肽S转移酶M 1、T1和P1基因多态与肝癌的关系。方法 应用PCR技术对 84例肝癌患者和 14 4例健康对照的谷胱甘肽S转移酶M 1、T1和P1基因多态进行检测。结果 病例组GSTM 1和GSTT1空白基因型频率分别为 6 6 6 7%和 4 0 4 8% ,对照组则分别为 4 7 92 %和 2 5 0 0 % ,两组差别均有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;病例组GST13种基因型频率分别为 6 4 2 9% ,33 33%和 2 38% ,对照组分别为 6 1 80 % ,34 0 3%和 4 17% ,两组差别无统计学意义。平衡性别因素后其比值比分别为 2 2 0 ,1 93和 0 94。同时携带GSTM 1空白基因型和GSTT1空白基因型的个体患肝癌的危险性显著增加。结论 GSTM

细胞色素P450 2E1基因多态与肝癌遗传易感性研究

目的：探讨细胞色素 P450 2E1基因多态与肝癌的关系。方法：应用 PCR RFLP方法对 84例肝癌患者和 144例健康对照的细胞色素 P450 2E1基因 Rsa I多态进行检测。结果：病例组基因型 A频率为 71.43％，等位基因 c1频率为 84.52％，对照组则分别为 55.56％和 75.35％，两组差别均有统计学意义 (P0.05)。结论：细胞色素 P450 2E1基因 Rsa I多态位点的基因型 A或等位基因 c1增加了个体患肝癌的危险性。

安徽省两城市1～8岁儿童脑性瘫痪的现患研究

目的 描述安徽省两城市 1～ 8岁儿童脑瘫患病率及其分布特征。方法 运用横断面研究设计 ,利用两座城市社区妇幼保健网络对常住人口中 1～ 8岁儿童进行筛查 ,可疑脑瘫儿童由专科医生诊断。结果 1～ 8岁儿童脑瘫患病率为 1 6 5‰ ,95 %的可信区间为 1 30‰～ 1 99‰ ,其中男童脑瘫患病率为 1 70‰ (1 2 2‰～ 2 18‰ ) ;女童患病率为 1 5 9‰ (1 10‰～ 2 0 8‰ ) ,男女患病率差别无统计学意义 (χ2 =0 10 2 ,P =0 74 9) ;1～ 8岁儿童各年龄组脑瘫患病率为 1 2 2‰～ 1 84‰ ,年龄组间分布差异无显著性 (χ2 =1 2 2 0 ,P =0 991) :脑瘫患儿中 ,轻、中和重度分别占13 6 %、33 6 %和 5 0 0 % ;用丹佛发育筛查询问表检查 1～ 6岁脑瘫患儿 ,有 6项以上发育迟缓项目占 89 1% ,而正常儿童无 6项以上发育迟缓者。结论 脑瘫亦为城市儿童常见神经疾病之一 。

三型肝炎病毒感染与肝癌关系的病例对照研究

为探讨乙型、丙型和庚型肝炎病毒感染与肝癌的关系，应用酶联免疫法（ＥＩＡ）对江苏海门市１１７例肝癌患者和１４５例健康对照的血清中ＨＢＶ、ＨＣＶ和ＨＧＶ感染标志物进行了检测。结果显示，病例组ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＣＶ和抗－ＨＧＶ阳性率分别为７１．８％、４．３％和２１．４％，对照组分别为２２．８％、２．１％和５．５％，ＨＢＶ与ＨＣＶ或ＨＧＶ合并感染的ＯＲ值（１６．６７和２４．６９）大于它们单独阳性的ＯＲ值之和。表明海门市乙型肝炎病毒感染与肝癌关系密切，庚型肝炎病毒感染可能与肝癌发生有关；

结节性硬化症98例临床表现对诊断的意义

目的分析结节性硬化症(TS)的临床表现,着重分析其误诊原因,以期减少临床漏诊误诊。方法对98例TS患者的临床资料进行了分析,包括详细的病史询问、皮肤科检查、头颅CT和MRI、腹部B超、胸部X线及眼科检查。结果结节性硬化症的面部血管纤维瘤、前额纤维斑块易误诊为各种皮肤病。色素减退斑易误诊为白癜风。有癫痫、腰骶部鲨革样皮疹、脑肿瘤或肾脏肿瘤者因忽略TS其他表现易漏诊。结论识别结节性硬化症特征性的皮肤表现有助于早期正确诊断。对在出生时数目超过3个或者同时伴有癫痫的色素减退斑应想到TS可能。对于腰骶部结缔组织痣或侧脑室室管膜下巨细胞星形细胞瘤或肾脏血管平滑肌脂肪瘤的患者诊断时应注意有无TS其他表现。

Wilson病与微卫星DNA的连锁分析

目的探索国人Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）基因位点（ＷＮＤ）与ＡＦＭ２３８ｖｃ３、Ｄ１３Ｓ３０１、Ｄ１３Ｓ３１６、Ｄ１３Ｓ２９６、及ＡＦＭ０８４ｘｃ５等５个微卫星ＤＮＡ（ＳＴＲ）之连锁关系，对ＷＮＤ进行精确定位。为ＷＤ基因克隆奠定基础。方法对２０个ＷＤ家系１１３名成员及１００名正常对照组成员的ＤＮＡ进行５个ＳＴＲ的聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增片段长度多态性分析；对ＷＮＤ及５个ＳＴＲ进行二点配对及多点连锁分析。结果ＷＮＤ与Ｄ１３Ｓ３０１、Ｄ１３Ｓ３１６、Ｄ１３Ｓ２９６呈紧密连锁，与ＡＦＭ２３８ｖｃ３及ＡＦＭ０８４ｘｃ５呈中度连锁。

原发性肝癌危险因素的巢式病例对照研究

目的 应用巢式病例对照研究方法 ,探讨原发性肝癌 (HCC)的危险因素。方法 在江苏省海门市收集以队列为基础的病例对照资料 ,应用SAS软件进行两分类logistic回归分析和多分类logistic回归分析。 结果 经两分类logistic回归分析 ,发现HBsAg(+)携带者和饮河沟水者患肝癌的风险较大 ,其OR值分别为 19.5 6(P <0 .0 0 1)和 4 .95 6 (P <0 .0 0 1)。交互作用分析表明 ,饮河沟水、表面抗原 乙肝、表面抗原 家族史三项进入多因素logistic回归模型 ,OR分别为 2 .4 9(P =0 .0 0 3)、7.0 92 (P <0 .0 0 1)和 4 .0 0 4 (P <0 .0 0 1)。经多分类logis tic回归分析 ,与对照组比较 ,发现河沟水对HBsAg(- )肝癌人群和HBsAg(+)肝癌人群均是一危险因素 ,其在不同模型中的OR值分别为 5 .2 6 3(P =0 .0 0 0 3)、2 .174 (P =0 .0 377) ;而肝癌家族史在HBsAg(+)肝癌人群中是一危险因素 ,OR =3.185 ,P <0 .0 0 1。当HBsAg(+)组与HBsAg(- )组比较 ,提示饮河沟水仍然是一危险因素 ,OR =2 .373(P <0 .0 5 )。家族史未能引入这一模型。结论 HCC受多因素影响 ,尤其是HBsAg和饮河沟水是两个重要的危险因素 。

NIDDM家族史与儿童肥胖及血压间的相关研究

目的 为研究ＮＩＤＤＭ 家族史与儿童肥胖度、体脂分布及血压的关系。 方法 我们对１ ６０８ 名７～１３ 岁儿童进行ＮＩＤＤＭ 家族史（ 上、下三代） 调查及儿童形态指标、血压的测量。 结果 儿童ＮＩＤＤＭ 家族史阳性率１７ ．４１ ％ ；有ＮＩＤＤＭ 家族史儿童与无ＮＩＤＤＭ 家族史儿童相比，体块指数（ＢＭＩ） 更大、差异有显著性意义（ Ｐ＜０ ．０５） ；体重更重、更为肥胖；两组儿童体脂分布类型及血压差别无显著性。 结论 儿童肥胖与ＮＩＤＤＭ 相关密切。

系统性红斑狼疮的家庭聚集性研究

目的 研究系统性红斑狼疮(SLE)的家庭相关,探讨系统性红斑狼疮家庭聚集的因素来源。方法 应用广义估计方程2 (GEE2 )对上海地区的2 5 6个SLE家系(共1873例家系成员)调查资料进行了分析。GEE2可同时估计均数结构和关联结构的边际回归模型。所有的估计都在软件MAREG中实现。结果 调整了性别、年龄和家庭成员间疾病相关后,发现疱疹病毒感染史、药敏史与SLE存在很强的关联,其OR值分别为15 .2 6(95 %CI:1.73- 134.2 9)和2 2 .78(95 %CI :6 .11- 10 1.6 3)。调整性别、年龄和环境危险因素(包括冻疮史、疱疹病毒感染史及药敏史)的作用后,亲子间的边际OR值2 .72 (95 %CI :0 .86 - 8.5 8)和同胞间的边际OR值3.73(95 %CI:1.30 - 10 .6 4 )高于配偶间的边际OR值2 .11(95 %CI:0 .2 1- 2 1.0 7) ,同胞间的边际OR值有统计学意义。另外,环境协变量调整前,亲子间和同胞间的边际OR值分别为:2 .72 (95 %CI :0 .90 - 8.2 6 )和3.6 7(95 %CI:1.35 - 9.95 ) ,与调整后亲属间SLE疾病状态的家庭相关的大小相近。结论 SLE有明显的家庭聚集性,很大程度上可以由遗传因素来解释。

核心家系中数量性状遗传方差分量模型的研究

目的 研究核心家系中带协变量的数量性状的遗传方差分量模型 ,探索数量性状的遗传因素和环境因素作用大小的分析方法。方法 将线性混合模型应用于核心家系资料 ,根据核心家系成员的遗传关系建立遗传方差分量模型 ,运用SAS软件中的Mixed模块和WinBUGS软件进行参数估计 ,分析各影响因素作用大小。结果 模拟研究表明REML法和MCMC法都可得到近似无偏的参数估计。REML法计算耗时较少 ,但该法对各参数的区间估计具有一定的局限性 ,而MCMC法可方便地得到各参数的可信区间。结论 该模型可应用于实际家系资料 。

REML法和MCMC法在数量性状核心家系遗传方差分量模型中参数估计的比较

目的 比较限制性最大似然估计(REML)和马尔可夫链蒙特卡罗(MCMC)方法在数量性状遗传方差分量模型中参数估计的偏差和精度。方法 计算机模拟50个数量性状核心家系数据集,运用SAS软件中的PROC MIXED程序和WinBUGS软件进行参数估计,比较不同样本含量时两法参数估计结果。结果 在本试验参数指定条件下,对固定效应参数,两法估计的相对偏差低于2％;对随机效应,估计偏差较高。小样本时,MCMC法估计结果比REML法更接近真值。结论 在模拟数量性状方差分量模型时,大样本家系资料可根据实际情况选用两法;小样本家系资料,MCMC法可得到比REML法更稳健的估计,推荐使用。

时频分析技术在抑制箔条干扰中的应用

研究了箔条干扰背景下利用时频投影理论解决高分辨雷达抑制杂波干扰的问题 .文中模拟了在干扰背景中目标稳定的原始距离像 ,基于线性信号空间的Wigner Ville分布 ,根据时频 (TF)滤波和时频展开理论 ,即在特定时频通域里最优TF子空间就是该通域的特征信号子空间 ,设计目标距离像的通域及时频投影滤波器 ,对雷达回波进行脉冲周期内域通滤波 .

单脉冲跟踪雷达抗距离欺骗干扰方法

文中研究了一种单脉冲跟踪雷达抗距离欺骗干扰的新方法.在高速可编程 DSP(数字信号处理)芯片所构成的距离跟踪系统中,作者通过对接收机 AGC 电压和距离波门移动速度的实时测量,构造了干扰的判别函数并实现对干扰的判别与对抗.实验结果表明,该方法克服了常规抗距离欺骗干扰方法的不足,具有判扰准确和抗扰跟踪精度高的特点.

HLA-DQA1、DQB1、DRB1 02,07,09等位基因及单倍型在华东地区汉族人群的分布

应用ＰＣＲ－ＳＳＯ方法，对华东地区汉族人群进行了ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１和ＤＲＢ１＊０２，０７，０９基因分型。ＤＱＡ１中以ＤＱＡ１＊０３０１基因频率最高（０．３８４４），其次为＊０５０１（０．１４０６）和０１０２（０．１２１９），＊０４０１最低（０．０２８１）；ＤＱＢ１中以ＤＱＢ１＊０３０３基因频率最高（０．２３４２），其次为＊０３０１（０．１８９９）、＊０６０１（０．１２０３）和＊０２０１（０．１１０８），＊０５０１、＊０６０４和＊０６０５最低（均为０．０１２７）；ＤＲ９基因频率较高（０．２３１０），ＤＲ２中ＤＲＢ１＊１５０１占７３％，基因频率为０．０８５４，未见＊１６０１。ＤＱＡ１、ＤＱＢ１及ＤＲＢ１等位基因之间存在显著的连锁不平衡。ＤＲＢ１＊０９０１－ＤＱＡ１＊０３０１－ＤＱＢ１＊０３０３、ＤＱＡ１＊０１０３－ＤＱＢ１＊０６０１等为常见单倍型。本资料与我国其他汉族人群资料有可比性，也存在一定差异。

原发性高血压遗传模式研究

目的为分析原发性高血压的遗传模式及其环境协变量的作用。方法我们对３９个原发性高血压家系共２９６人用Ｐｅｎｒｏｓｅ＇ｓ法估计一般遗传模式，用Ｆａｌｃｏｎｅｒ法估算遗传度，并用ＳＡＧＥ软件拟合Ａ型回归Ｌｏｇｉｓｔｉｃ模型，进行复合分离分析。结果原发性高血压为多基因遗传，遗传度为７０．００％±１１．８６％；接受隐性模型，主基因模型处于临界状态，虽在０．０５界值上拒绝，但不能否认可能是主基因模型中存在隐性孟德尔遗传效应，拒绝单纯环境模型、非传递模型、显性模型、共显性模型，；协变量体重指数、血浆总胆固醇、尿酸均增加患病危险。结论认为原发性高血压为多因子遗传疾病。