复方木尼孜其颗粒联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的临床疗效及其机制分析

目的观察复方木尼孜其颗粒联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的临床疗效,并分析其作用机制。方法选取2010年3月-2014年2月在海宁市尖山新区卫生院接受治疗的黄褐斑患者76例,按照随机数字表法分为2组,每组38例,观察组给予复方木尼孜其颗粒（3次/天,口服）联合外用0.025%维A酸乳膏（早晚各涂抹1次）治疗,对照组给予维生素C 0.3 g,维生素E 0.2 g（3次/天,口服）联合外用0.025%维A酸乳膏（早晚各1次）治疗。观察2组的临床疗效、皮损面积评分及颜色评分情况,并采用放射免疫法检测2组的血清雌激素水平。结果与治疗前相比,观察组治疗后皮损面积评分、颜色评分显著降低（P〈0.05）;与对照组治疗后相比,观察组皮损面积评分、颜色评分显著降低（P〈0.05）;观察组临床有效率（94.74%）显著高于对照组临床有效率（75.31%）（P〈0.05）;与治疗前相比,观察组治疗后血清E2、FSH、LH水平均显著降低（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,观察组血清E2、FSH、LH水平显著降低（P〈0.05）。结论复方木尼孜其颗粒联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的疗效显著。其作用机制可能与雌二醇、卵泡刺激素、促黄体生成素等雌激素水平相关。

口服普利阿奇霉素胶囊(微丸型)治疗非淋菌性尿道炎的有效性和安全性

目的观察普利阿奇霉素胶囊(微丸型)治疗由解脲支原体(MU)和(或)沙眼衣原体 (CT)所致非淋菌性尿道炎(NGU)的临床疗效和安全性。方法将131例NGU患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用普利阿奇霉素微丸胶囊(海南普利制药有限公司生产)单剂量1．0g顿服;对照组服用相同剂量的舒美特(普利瓦公司生产)。共128例患者完成研究,其中治疗组64例,对照组64例。结果口服本品对NGU的治愈率为73．4％(对照组76．6％),总有效率为82．8％(对照组84．4％),不良反应发生率为6．3％(对照组7．8％)。本品对NGU的治愈率、总有效率及不良反应发生率与舒美特无显著性差异(P>0．05)。结论本品治疗非淋菌性尿道炎疗效确切、安全性好, 值得临床推广。