bel-2家族调控的细胞死亡与恶性淋巴增殖性疾病

bcl-2蛋白家族作为重要的凋亡调节因子，参与调节所有细胞死亡的主要类型，包括凋亡、坏死和自噬。凋亡受损与肿瘤发生密不可分，抗凋亡蛋白bcl-2过表达与恶性淋巴增殖性疾病的发生、发展及转归尤为相关。

伴有t（8;21）的急性髓系白血病研究进展

伴有染色体t（8;21）（q22;q22）易位及AML1-ETO融合基因是急性髓系白血病（AML）的独立亚型,预后较好.虽然以大剂量阿糖胞苷（HD Ara-C）为主的联合化疗在t（8;21）-AML取得了较高的缓解率,但是特异性靶向AML1-ETO的治疗方案可能是治愈该类AML的有效策略.现就AML1-ETO融合基因相关研究及其靶向治疗的研究进展进行综述.

自噬在急性早幼粒细胞白血病中的研究进展

急性早幼粒细胞白血病（APL）具有特征性的t（15；17）（q22；q21）染色体易位，其表达PML-RARα融合蛋白。全反式维甲酸（ATRA）和三氧化二砷（As2O2）诱导早幼粒白血病细胞分化或凋亡，使APL成为第一种可以治愈的白血病。自噬是维持细胞稳态的重要代谢方式之一，最近有研究显示自噬在ATRA／As：0，诱导治疗中发挥重要作用，而且还可能影响APL对药物诱导凋亡作用的敏感性。因此，今后靶向自噬、调控自噬可能成为APL乃至于其他白血病治疗的一种新手段。对近年来自噬对APL的作用研究进行综述。