高效液相色谱-脉冲安培检测法测定发酵液中新霉素B组分含量

目的建立快速准确测定发酵液中新霉素B组分含量的HPLC-ECD方法。方法采用高效液相色谱-脉冲安培检测法,Agilent zorbax-SB C18（5μm,4.6×250mm）色谱柱,以25mL.L-1TFA＋6mL.L-1NaOH（50%,W/W）作为流动相,流速0.7mL.min-1;柱后衍生液0.5MNaOH溶液,流速1mL.min-1;电化学参数,E1=＋0.1V,E2=＋0.8V,E3=-0.6V。结果新霉素B在进样量0.1~2.0μg的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率1.01（RSD=2.09%,n=9）。结论方法操作简便,经济快速,结果准确,可用于新霉素发酵过程的含量测定。

巴龙霉素电喷雾电离负离子模式多级质谱裂解方式

目的研究巴龙霉素电喷雾电离负离子模式下的多级质谱裂解方式。方法采用电喷雾电离(Election Spray Ionization Source,ESI)多级质谱,极性检出模式为负模式。结果通过分析碎片离子信息,获得巴龙霉素电喷雾电离负离子模式下多级质谱的裂解方式。结论巴龙霉素的多级质谱裂解方式可用于巴龙霉素及其类似物的快速结构解析和定量分析,并为药代动力学研究提供可靠的理论依据。

L-异亮氨酸高产菌种的选育研究

以谷氨酸棒状杆菌（C orynebacterium glutam icum）为出发菌株，利用低能氮离子束注入对其进行多次诱变，结合异亮氨酸氧肟酸盐（IleH x）等氨基酸结构类似物定向筛选，得到一株稳定的高产L-异亮氨酸菌株：摇瓶培养72 h，产酸可达21~22 g/L，在50 L发酵罐上发酵51 h，产酸可达32 g/L。

新霉素和硫酸新霉素电喷雾电离负离子模式多级质谱裂解方式

目的研究新霉素和硫酸新霉素电喷雾电离负离子模式下的多级质谱裂解方式。方法采用电喷雾电离(Election Spray IonizationSource,ESI)多级质谱,极性检出模式为负模式。结果通过分析碎片离子信息,获得新霉素和硫酸新霉素电喷雾电离负离子模式下多级质谱的裂解方式。结论新霉素和硫酸新霉素的质谱裂解方式可用于新霉素和新霉素盐及其类似物的快速结构解析、定量分析、药代动力学研究,并对新霉素的生产具有指导意义。

硫酸新霉素废水活性污泥的微生物群落结构解析

对硫酸新霉素废水处理中的好氧、厌氧活性污泥进行16S V3-V4扩增区域的微生物分类测序,采用宏基因组技术解析活性污泥的微生物群落结构。结果表明,从门水平而言,好氧活性污泥中的微生物主要为相对丰度为34.3%的变形菌门和相对丰度为11.5%的拟杆菌门,厌氧活性污泥中的微生物主要为相对丰度为42.7%的厚壁菌门、相对丰度为15.5%的拟杆菌门和相对丰度为10.7%的变形菌门;从属水平而言,好氧活性污泥中高丰度菌属的排序为:Parcubacteria_genera_incertae_sedis>硝化螺菌属(Nitrospira,大致与Aquihabitans相当),厌氧活性污泥中高丰度菌属的排序为:芽孢八叠球菌属(Sporosarcina)>甲烷丝菌属(Methanothrix)>泰氏菌属(Tissierella)>嗜碱菌属(Alkaliphilus)>副球菌属(Paracoccus)>Pusillimonas(大致与Petrimonas相当)>Pelolinea;通过PICRUST功能预测分析,推测好氧活性污泥中高丰度微生物的主要功能为硝化作用,厌氧活性污泥中高丰度微生物的主要功能为产甲烷;通过比较分析2种活性污泥微生物群落的主要差异物种,发现好氧活性污泥中高丰度变形菌门可能存在3种变形菌属,分别为α-变形菌、丙型变形菌、β-变形菌,厌氧活性污泥中高丰度厚壁菌门可能存在2种厚壁菌属,分别是芽孢杆菌、梭菌。该研究为活性污泥A/O法处理硫酸新霉素废水奠定了基础。

L-缬氨酸高产菌株的选育研究

以产L-缬氨酸的谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)为原始菌株,利用注入低能氮离子束进行一系列诱变,获得一株稳定的高产L-缬氨酸突变菌株。摇瓶培养96h后发酵能力可达38.0g·L-1,较出发菌株提高18.01%。通过对摇瓶中葡萄糖、玉米浆浓度及培养条件进行优化,发酵能力达到40.6g·L-1,50L发酵罐的发酵能力可达70g·L-1左右。