脑电生物反馈合并帕罗西汀治疗恐惧症的临床分析

目的分析脑电生物反馈合并帕罗西汀治疗恐惧症的临床效果。方法于2017年1月至8月期间,选择82例恐惧症患者,按照入院先后顺序分为甲组、乙组,各41例,分别予以帕罗西汀治疗、脑电生物反馈合并帕罗西汀治疗,对比效果。结果治疗4周后、8周后,乙组患者的汉密顿焦虑量表(HAMA)评分均明显低于甲组,对比差异有统计学意义,(P<0.05)。结论脑电生物反馈合并帕罗西汀治疗恐惧症,有优化患者的心理状况,疗效确切,临床推广应用价值高。

奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及安全性比较

目的 探讨奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及安全性差异.方法 选取余姚市第三人民医院2015年2月至2017年2月收治的精神分裂症患者100例为研究对象,采用随机抽签法分为A组（50例）和B组（50例）,分别采用奥氮平与阿立哌唑治疗.比较两组临床疗效、治疗前后阳性和阴性症状量表评分表（PANSS）评分、血脂水平、血糖水平及不良反应发生率.结果 A组和B组治疗总有效率分别为86.00％、90.00％,差异无统计学意义（χ^2=1.36,P〉0.05）;两组治疗后PANSS评分差异均无统计学意义（t=3.17、2.96、4.21、2.75、3.56、4.01、4.55、4.49、4.71、5.07、4.26、4.92,均P〉0.05）;A组治疗后空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）水平均显著高于治疗前（t=3.04、2.68、4.01,均P〈0.05）;B组治疗后FBG、TC及TG水平均显著低于A组（t=4.81、3.35、4.14,均P〈0.05）;A组治疗过程中嗜睡、头晕、失眠、恶心呕吐及便秘发生率分别为28.00％、38.00％、8.00％、6.00％、36.00％,B组治疗过程中嗜睡、头晕、失眠、恶心呕吐及便秘发生率分别为2.00％、10.00％、12.00％、8.00％、10.00％,B组嗜睡、头晕及便秘发生率均显著低于A组（χ^2=9.32、8.77、10.24,均P〈0.05）;两组失眠和恶心呕吐发生率差异均无统计学意义（χ^2=2.16、1.12,均P〉0.05）.结论 奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效相当,但阿立哌唑应用可有效减轻对糖脂代谢的影响,降低药物不良反应发生率.