川芎内生菌Pseudeurotium ovale代谢产物研究

通过大孔树脂柱层析、凝胶柱层析和高效液相色谱等方法对川芎中分离得到的内生菌Pseudeurotium ovale的代谢物进行分离纯化,从中分离得到5个化合物,并通过核磁共振和质谱等波谱学技术手段确认所有化合物的结构,其中包含一个新的化合物4-methoxy-3-methyl-6-(1 E,3 E)-1,3-pentadien-1-yl-2 H-pyran-2-one(1)和四个首次从中分离得到的已知化合物:(2 E,4 E)-1-(2,6-dihydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2,4-hexadien-1-one(2)、2-deoxy-sohirnone C(3)、trichodimerol(4)、3,7-dihydroxy-1,9-dimethyl-dibenzofuran(5)。体外抗炎活性测试表明化合物1可抑制经脂多糖(LPS)处理的RAW 264.7细胞中NO、IL-6和TNF-α等炎症因子的分泌。

川芎内生菌Peniophora incarnata代谢产物研究

目的:对川芎内生菌Peniophora incarnata代谢产物的化学成分进行研究。方法:用糙米进行固体发酵获得P.incarnata菌的代谢产物,对其乙酸乙酯部位采用大孔树脂柱、中压C18柱、半制备液相等方法分离得到单体化合物,再根据核磁共振结果鉴定得到这些化合物的结构。结果:分离得到22个化合物,分别为吡咯并哌嗪-2,5-二酮(1)、环-(脯氨酸-苏氨酸)(2)、环-(L-丙氨酸-L-脯氨酸)(3)、环-(D-丙氨酸-L-脯氨酸)(4)、环-(L-酪氨酸-L-脯氨酸)(5)、环-(苯丙氨酸-脯氨酸)(6)、环-(苯丙氨酸-缬氨酸)(7)、环-(亮氨酸-亮氨酸)(8)、环-(L-异亮氨酸-L-亮氨酸)(9)、阿魏酸甲酯(10)、反-对香豆酸甲酯(11)、(1H-indol-3-ly)oxoacetamide(12)、1H-indole-3-carboxaldehyde(13)、indole-3-acetic acid methyl ester(14)、1H-indole 3-carboxylic acid methyl ester(15)、对羟基苯甲醛(16)、对羟基苯甲酸甲酯(17)、胸苷(18)、oryzalactam(19)、肌苷(20)、(3R,12aS)-3-methyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1,2-b]β-carboline-1,4-dione(21)、(3S,12aS)-3-(1’-Methylpropyl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1’,2’:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione(22)。结论:本研究分离得到的单体化合物主要为环二肽类化合物,其中化合物1~22首次从该种真菌的次生代谢产物中分离得到。

尖海龙共附生真菌Talaromyces amestolkiae的化学成分

对尖海龙共附生真菌Talaromyces amestolkiae的化学成分进行研究.采用固体培养基对该菌株进行培养,利用硅胶柱、Sephdex-LH-20凝胶柱、MCI柱、制备色谱等方法对化学成分进行分离纯化,并运用质谱、核磁共振等方法进行结构鉴定.共分离得到10个化合物,分别为methyl 2-formyl-4-methylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate(1)、4-甲基苔黑酚(2)、麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(3)、3-甲氧基苯酚(4)、thailandolide B(5)、aspergillumarin B(6)、(R)-3-(3-hydroxypropyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarin(7)3-hydroxymethyl-6,8-dimethoxycoumarin(8)、penicifuran D(9)、penicifuran C(10).其中化合物1为首次分离得到的天然产物,化合物2-10均首次从T.amestolkiae中分离.(参33)