Bi-Ba-Fe-O-Cl棱柱形微米-纳米管

用固体反应直接生长法合成一种过渡金属氯氧化合物无机纳米-微米管 .它具有特殊的四方棱柱外形 .根据 SEM测定，该纳米微米管外径为 100～ 500 nm,有的更小，内径是外径的五分之三 ,约 60－ 300 nm.根据 XRD、 TEM和 SEM测定，这种纳米微米管晶体属于正交晶系，其晶格常数为 a=0.5864(2)nm, b=0.6032(2)nm, c=2.972(2)nm.具有半导体性质 .由 log(1/ρ )～ 1/T关系获得其能隙 Eg=1.2 eV.它制备简捷，成本低廉，可做为高科技领域的微电子元件 .

掺杂与Bi系高Tc超导陶瓷的形成

本文探索了Bi系超导体2223相形成时,Al,Cr,Mg和Mn对高Tc超导相的形成,结构和超导电性的关系,实验证明,掺杂有利于高Tc相的形成,有利于提高超导电性。

Fe_2O_3-La_2O_3/HZSM-5苯羟基化为苯酚催化剂研究

苯酚是制备树脂、表面活性剂、塑料等的重要原料。目前工业上以间接生产方式由苯合成苯酚，其生产工艺复杂，生产流程长，生产成本高，由苯直接羟化制苯酚引起人们的浓厚兴趣。在该领域的研究工作已从多方面取得明显进展［１～５］。本研究工作以ＨＺＳＭ－５分子筛为载体...

关于Bi系高T_c超导体的阳离子掺杂研究（Ⅰ）──Al－Pb，Mg－Pb和Mn－Pb二元掺杂后超导体的超导电性和结构

讨论了Ａｌ－Ｐｂ，Ｍｇ－Ｐｂ和Ｍｎ－Ｐｂ等二元阳离子掺杂对Ｂｉ系高Ｔ_ｃ超导相出现时间的影响。试验中发现，前人较少讨论的Ｍｇ^（３＋）或Ａｌ^（３＋）离子在高Ｔ_ｃ相形成时，进入到高Ｔ_ｃ超导体晶格的特定位置，它们在高Ｔ_ｃ超导相中起着各自不同的作用机制，从而影响了高Ｔ_ｃ超导相的结构和超导电性。结果表明，Ｍｇ－Ｐｂ，Ａｌ－Ｐｂ和Ｍｎ－Ｐｂ等二元阳离子的掺杂是加快高Ｔ_ｃ超导相形成和提高Ｂｉ系高Ｔ_ｃ超导相超导电性的有效途径，它们的掺杂有利于Ｂｉ系高Ｔ_ｃ相的形成。

Mn掺杂对Bi系超导体2223相形成的影响

通过对Ｂｉ－Ｓｒ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ超导体系中掺杂Ｍｎ，以探讨Ｍｎ离子对Ｂｉ系超导２２２３相形成的影响。结果表明，Ｍｎ是以Ｍｎ￣（３＋）和Ｍｎ￣（４＋）进入Ｂｉ系超导体２２２３相晶格中，并部分取代了Ｃｕ￣（２＋），Ｍｍ的存在能明显地缩短Ｂｉ系超导体２２２３相的形成时间。

Bi－Sr－Ca－Cu－O超导体系成相研究

探索了Ｂｉ系超导体的成相机制。观察到２２０１，２２１２和２２２３相之间的相互转化关系。２２２３相的形成应是２２１２相和固溶体（Ｓｒ＿（１－ｘ－ｙ）Ｃａ＿ｘＰｂ＿ｙ）ＣｕＯ＿２，ｘ＝０．５，ｙ＝０．０３结合的结果；而２２１２相的形成则与２２０１和上述固溶体的相互作用有关。

有关熵和熵增大混乱度增大的问题

有关熵和熵增大混乱度增大的问题沈若范熵在热力学中是比较难理解的概念。熵增大原理许多人无法使之与实验联系，常常觉得自然界许多现象与热力学第二定律不相符合。如晶体从溶液中析出，对溶液这一体系来说这种变化是自发的。但为什么熵反而减小？在教学小常常碰到学生提...

镁对氧化铁系脱氢催化剂相变温度的影响

ＸＲＤ研究发现，通过向Ｆｅ＿２Ｏ＿３－Ｋ＿２Ｏ体系引入镁，可使多铁酸钾相的形成温度降低２００℃左右。并讨论了多铁酸钾作为储钾相的可能性及镁的助催作用本质。

氧化铁系脱氢催化剂的催化活性本质

通过分析表面钾含量和催化活性的关系及钾助催剂与氧化铁的相互作用认为，在现有的各种有关氧化铁系脱氢催化剂活性模型中，实验结果只和ＫＦｅＯ＿２活性相模型相符。活化态催化剂似可描述为ＫＦｅＯ＿２／储钾相／晶格氧供体／Ｆｅ＿３Ｏ４多相动态体系。其中，ＫＦｅＯ＿２是活性相，晶格氧供体既可为助催剂，也可是Ｆｅ＿３Ｏ＿４。