牙周炎与慢性胃炎或胃溃疡之间的因果关系:双向双孟德尔随机化分析

目的:旨在通过双向双样本孟德尔随机化研究牙周炎(periodontitis,PD)与慢性胃炎(chronic gastritis,CG)或胃溃疡(gastric ulcer,GU)之间的因果关系。方法:PD的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)数据来自Gene-Lifestyle Interactions in Dental Endpoints(GLIDE)联盟(12289例)。FinnGen联盟提供了关于CG(7605例)和GU(4542例)的GWAS数据。分析主要使用逆方差加权(inverse varianceweighted,IVW)方法进行。为了明确是否有水平多效性的影响,使用了3种不同方法:加权中位数(weighted median,WM)、MR-Egger回归和多效性残差和异常值法(MR-pleiotropy residual sum and outlier,MR-PRESSO)。结果:IVW方法确定PD对CG(OR=0.885,95%CI:0.725~1.081,P=0.234)和GU(OR=1.034,95%CI:0.860~1.244,P=0.720)无因果影响。同样,CG和GU对PD都没有显著的因果影响。MR-Egger和加权中位数的结果与IVW方法一致。结论:在欧洲人种中,牙周炎和慢性胃炎或胃溃疡没有因果关系,反之亦然。

口腔扁平苔藓病损组织自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3B、p62和Beclin1的表达及意义

目的了解自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3B(microtubule associated protein 1 light chain 3B, LC3B)、p62及自噬关键分子Beclin1在口腔扁平苔藓(oral lichen planus, OLP)病损组织中的表达变化及其与OLP临床病理特征的关系, 探讨细胞自噬在OLP病因机制中的作用及意义。方法于贵州医科大学口腔医学院·附属口腔医院牙周黏膜科2017年10月至2019年12月的就诊患者中, 选取41例OLP患者的病损组织(OLP组, 21例糜烂型OLP, 20例非糜烂型OLP)及15例来自贵州医科大学附属口腔医院口腔颌面外科手术中收集的正常口腔黏膜组织(对照组), 采用免疫组织化学技术(immunohistochemistry, IHC)与实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, RT-qPCR)检测OLP组织中LC3B、p62、Beclin1的蛋白及mRNA水平, 采用蛋白质印迹法检测上述41例OLP病损的16例组织(8例糜烂型OLP, 8例非糜烂型OLP)中LC3B、p62、Beclin1的蛋白表达量及LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值。分析LC3B、p62、Beclin1及LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值与OLP临床病理特征的关系。结果 IHC结果显示, OLP病损组织中LC3B、p62蛋白阳性表达率[分别为68%(28/41)、59%(24/41)]均显著高于对照组(分别为5/15、3/15)(χ^(2)=5.55, P=0.019;χ^(2)=5.55, P=0.015);糜烂型OLP组织中LC3B、p62蛋白阳性表达率[分别为86%(18/21)、76%(16/21)]均显著高于非糜烂型OLP[分别为50%(10/20)、40%(8/20)](χ^(2)=4.50, P=0.034;χ^(2)=5.53, P=0.019);OLP病损组织中Beclin1蛋白的阳性表达率[20%(8/41)]较对照组(7/15)显著降低(χ^(2)=4.13, P=0.042), 但Beclin1蛋白阳性表达率在OLP两型间差异无统计学意义(P>0.05)。RT-qPCR结果显示, OLP组织中LC3B、p62 mRNA表达水平[分别为2.78(1.59, 6.15)、4.30(2.34, 6.29)]均显著高于对照组[分别为1.05(0.88, 1.21)、1.12(0.89, 1.36)](Z=-4.56, P<0.001;Z=-4.78, P<0.001), 糜烂型OLP组LC3B、p62 mRNA表达水平均显著高于非糜烂型OLP(Z=-2.87, P=0.004;Z=-2.95, P=0.003), 而Beclin1在OLP组织中的mRNA表达显著低于对照组(Z=-2.43, P=0.015), 但在OLP两型间差异无统计学意义(P>0.05)。蛋白质印迹法结果显示, OLP组织中LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值显著高于对照组(t=-2.45, P=0.021), 非糜烂型OLP组织中LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值显著高于糜烂型OLP(t=-2.38, P=0.032)。Spearman相关性分析显示, LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值与OLP临床分型、基底细胞液化变性程度均呈显著负相关关系(r=-0.57, P=0.021;r=-0.54, P=0.032), 与病程及淋巴细胞浸润程度无显著相关性(P>0.05)。结论自噬相关因子LC3B、p62与Beclin1在OLP病损形成及发展中可能发挥了一定作用;与非糜烂型OLP相比, 糜烂型OLP的自噬水平相对不足, 这可能导致糜烂型OLP局部病损破坏程度加重;细胞自噬异常可能在OLP病损形成中起重要作用。