防城金花茶种胚离体培养芽增殖技术研究

以防城金花茶种胚为供试材料,建立防城金花茶未成熟胚离体培养高效再生体系。结果表明,在南宁生态条件下,最适宜采集种胚时间为7月15日-7月25日;芽诱导最佳培养基为MS+6-BA3.0mg/L+谷氨酰胺20mg/L+NAA1.0mg/L;丛芽剪切接种方式,以每丛芽留1-2株高≥1.5cm的芽,每瓶(500mL)三角瓶接种5丛,培养35d,得到的有效芽为最多;芽增殖培养较适合的光照强度为接种初期在800-2000Lx的条件下培养7-10d,然后置于4000-6000Lx继续培养,芽生长健壮,增殖系数高,得到的有效芽最多。

花叶良姜组培无菌体系的建立

以花叶良姜袋苗为试材,根茎腋芽为外植体,研究外植体预处理、灭菌消毒和外植体长度等因素对其无菌体系建立的影响。结果表明:实验室水培植株3d,根茎腋芽长3~5cm作外植体,用1.25‰HgCl_2灭菌消毒16min,花叶良姜外植体污染率24.2%,萌芽率72.7%,较有利于建立花叶良姜无菌体系。

金花茶组培芽不定根诱导技术研究

[目的]筛选出高生根率培养基配方和适宜的光照条件。[方法]以金花茶组培壮芽为材料,研究培养基养分含量、生长素种类组合和浓度配比对金花茶组培芽生根的影响,筛选适宜生根的光照条件。[结果]J、1/2 J、1/3 J和2/3 J基本培养基对金花茶组培芽生根率的影响存在显著差异,大小排序为2/3 J>1/2 J>1/3 J>J;不同浓度的IBA、IAA、NAA组合对金花茶组培芽生根率影响差异显著,正交极差分析和方差分析结果显示,IAA起主导作用,IBA起辅助作用;在2/3J培养基中添加不同浓度Ca2+,结果表明培养基Ca2+浓度以2/3J的79.20 mg/L基础上添加19.60 mg/L处理对金花茶组培芽生根培养比较适宜。[结论]最佳诱导金花茶组培芽生根培养基配方为2/3J+Ca2+16.90 mg/L[100 mg/L Ca(NO3)2·4H2O]+2.0 mg/L IBA+5.0 mg/L IAA+0.3 mg/L NAA。

不同栽培措施对花叶良姜组培苗移栽成活及生长发育的影响

[目的]筛选高成活率及较高生长质量的花叶良姜组培苗育苗方法。[方法]研究基质、水肥、温度等育苗条件对花叶良姜组培苗移栽成活率及生长的影响。[结果]不同移栽基质对花叶良姜组培苗移栽成活及生长的影响不一致,成活率高低排序为轻基质>红壤>细河沙,其中轻基质移栽成活率为100%;不同间隔时间施肥对苗木叶片、苗高、分蘖数的影响差异显著;以每隔7 d喷施0.1%丰叶宝+0.1%KH 2PO 4效果最好;复合肥和叶面肥不同处理中,YF 2(仅施用复合肥水肥)效果好于YF 1(叶面肥与复合肥水肥交替使用),高生长均匀、苗壮、根系发达;在11—12月移栽,移栽成活率较好,可达95%;施水量10 mL/株时移栽成活率最高达100%。[结论]最佳的移栽基质为轻基质(按体积比例为椰糠50%+泥炭土25%+碳化谷壳25%);7 d/次喷施0.1%丰叶宝+0.1%KH 2PO 4混合叶面肥可以较好促进幼苗生长;单独淋施0.1%复合肥15 d/次可较好地促进苗木生长;较适宜的移栽月份为11—12月;较适宜的施水量为10 mL/株。

接种彩色豆马勃菌株对松树苗生长的影响

马尾松(Pinus massoniana)和湿地松(Pinus elliottii)苗根系感染彩色豆马勃(Pisolithus tinctorius)菌株形成菌根后,对苗木的高、地径和侧根生长均存在显著的促进作用。但不同的接种方法,存在一定的差异,其中A处理(点穴式接种)的感染率最高,马尾松苗69.4%,湿地松苗61.7%;D处理(拌土接种式)的最低,分别是27.2%和43.1%。与对照相比,A处理马尾松和湿地松苗高分别增加20.1%和32.0%;地径分别大24.0%和29.0%;侧根数量分别多79.6%和55.8%;而D处理苗高分别增加8.0%和3.8%,地径分别大4.0%和16.1%,侧根数量分别多12.3%和29.3%。

影响金花茶组织培养芽增殖生长的几种因素

为研究影响金花茶组织培养芽增殖生长的几种因素,在Q(MS+50mg/L Na2SO4)基本培养基的基础上,分别以添加不同种类生长调节剂及浓度配比,不同浓度水解酪蛋白,不同褐化抑制物核黄素、抗坏血酸、活性炭,以及不同培养温度进行试验研究。结果表明:最适合金花茶组培芽的继代增殖培养基为Q+6-BA3.0mg/L+NAA1.0mg/L,平均增殖系数为10.5,增殖系数最高可达13,水解酪蛋白(CH)浓度为300mg/L对不定芽的萌发和生长最有利,抗坏血酸10mg/L对金花茶芽增殖过程中褐化的遏制能力最好,最适宜的培养温度为21～25℃。

异叶南洋杉外植体预处理及消毒灭菌的研究

采用5%浓度的洗洁精对异叶南洋杉茎段预处理后污染率为80.00%。选用添加PVP药品0.05g的5%次氯酸钠溶液消毒灭菌时间12min,污染率为53.33%,但对茎段有一定的损伤作用。始芽诱导最佳时间为春末夏初,从母株基部采取健壮芽,保留钻形叶接种后分化不定芽时间为26d,始芽生长健康。

金花茶组培苗产业化生产技术研究

金花茶无菌芽接种于优化后的培养基中增殖、生根、移栽、培育.结果表明:丛芽在增殖培养基中添加L-半胱氨酸10.0 mg/L、叶酸0.1 mg/L、生物素60.0 mg/L时,增殖系数高达11.58;在含ABT13.0 mg/L、ABT61.0 mg/L、KH2PO4100.0 mg/L的生根培养基中,在800~6 000 lx光照强度下生根率为96.67%;在乔木郁闭度0.4~0.6的条件下,黄心土:发酵后鸡粪=7:1中苗木移栽成活率可高达99.60%,一年生苗高达56 cm,两年生苗高达105 cm,苗相整齐,已达到产业化要求.

花叶良姜丛生芽诱导及增殖培养技术

试验研究了花叶良姜丛生芽诱导及增殖培养技术,结果表明:花叶良姜(Alpinia zerumbet cv.Variegata)组培最佳配方为MS+6-BA5.0mg/L+NAA2.0mg/L+椰子水60ml/L,芽继代培养30d,增殖系数达7.5,增殖芽健壮,发育形成的叶片有光泽,黄绿斑纹明显。

小叶红叶藤种子与种胚组织培养繁殖技术

为探索野生小叶红叶藤的驯化快繁技术,以野生小叶红叶藤优良单株种子为试验材料,开展种胚外植体消毒、始芽诱导、扩繁、生根及移栽研究。结果表明:75%酒精处理30 s+1‰HgCl_(2)溶液消毒10 min,外植体无菌率100%;增殖培养基以MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.30 mg/L,增殖率可达18倍;生根培养基1/3MS+NAA1.0mg/L+IAA1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L,生根率达97.59%;移栽基质泥炭土与黄心土体积比为1∶5,组培生根瓶苗移栽成活率为95%。本研究为小叶红叶藤组织培养和彩化种苗供应提供参考依据。

茶花“赤丹”组织培养芽诱导增殖技术研究

指出了对茶花"赤丹"进行组织培养,有利于芽诱导的外植体为一级分枝,通过试验得出:较理想的芽增殖培养基为ER(+Vc10mg/L)+6-BA2.5mg/L+IAA0.5mg/L+CH250mg/L,增殖系数可达6.7。

黄果厚壳桂茎段外植体消毒方法初探

本试验旨在研究黄果厚壳桂(Cryptocarya concinna Hance)组织培养初期阶段的外植体消毒灭菌方法。通过对不同的预处理方法、不同消毒浓度和处理时间、以及不同处理月份进行探究,结果表明:最佳的外植体预处理方法为在采集前3 d和前1 d,对将采集的枝条喷施0.1%多菌灵杀菌剂,采集后减去全部叶片和顶芽,浸泡于0.5%洗衣粉溶液5 min,纯净水清洗3遍后,用软毛刷轻轻刷洗,纯净水清洗2遍,剪成带2~3个芽的茎段;超净工作台上,最优的消毒方法为使用0.1%HgCl2处理14 min,其污染率较低,能正常抽芽;最佳的处理月份为9月,较适宜外植体处理时段为7-10月。