基于CycleGan的动车零件图像高光消除方法

应用光学无接触方法检测动车零件损伤时,采集图像的照射光易在零件上造成镜面反射,使得采集图像上存在高光,不利于对损伤部位的辨识。提出一种基于循环对抗生成网络(CycleGan)和光照补偿算法结合的方法来修复动车轮部图像的高光部分。首先通过生成手段初步修复高光区域,然后改进Retinex光照补偿算法,实现对生成图像的进一步增强,达到高光消除的目的。实验结果表明,所提方法大幅改善了高光区域的像素灰度,使得该部分像素灰度接近图像整体像素灰度,同时强化了暗部细节和图像信息,提高了损伤部分的辨识度。

短翅鸣螽的鸣声特征分析与听觉研究

本文利用声分析方法研究了短翅鸣螽Gampsocleis gratiosa鸣声的结构、频谱与时域特征。短翅鸣螽主要靠复翅闭合运动时左翅腹面上的音锉与右翅内缘(刮器)相摩擦而发声。音锉脉冲声列是短翅鸣螽鸣声的基本组分,它由一个开翅脉冲和6—7个闭翅脉冲组成。鸣声的频谱较宽,声能主要分布在3—35kHz范围内;主、次能峰分别位于7.5kHz与4.0kHz附近,在10cm远处鸣声强度L_p约为105dB。鸣声的时域特征与环境温度有关。鸣声的三维数字功率谱图分析揭示了频谱能峰的瞬时变化特征。鸣螽有较高的听觉灵敏度,在与其鸣声主能峰区相应的频率范围内(7—18kHz),反应阈值均在30dBL_p以下。螽斯的听觉神经元能对其鸣声的时域特征进行编码。

蚱蝉听觉中间神经元对声信号特征编码的电生理研究

本文首次报道蚱蝉听觉系统中放电模式不同的两类中间神经元的阈值-频率关系曲线,及它们对声刺激信号的强度与时间特征的编码方式.它们的功能可能分别是简易的声强与时间编码器和声脉冲标记器.

中国凹耳蛙用高频声进行种内通讯

与绝大多数蛙不同,凹耳蛙发出高频叫声,以避开强环境噪声的掩蔽;雌蛙排卵前产生高频求偶声,诱发雄蛙以超精确度趋近雌蛙;雄蛙能自主开闭咽鼓管,以调谐高频听觉。凹耳蛙进化的这些特征是对嘈杂生境的适应,在其他两栖动物中尚未发现,这对研究动物声通讯进化很有价值。鉴于凹耳蛙为中国特有,数量稀少,分布地区狭窄,建议将它列为稀有濒危物种予以保护。

人类脑计划与神经信息学

了解脑及其功能是21世纪科学的重大挑战之一。神经信息学是神经科学与信息科学相结合的交叉学科。目前的“人类脑计划”旨在加强脑功能的基础研究 ,并开发用于分析、整合、合成、建模、模拟与提供各种数据的工具。中国应参与人类脑计划 。

螽斯Gampsocleis gratiosa初级听觉神经元的频率选择特性

声音是动物交往常用的信息载体之一。动物发出的声音不仅用于种内通信,而且还有报警或攻击的作用。动物听觉必须解决的三个基本问题是:频率选择,模式识别和声方位检测。本文利用细胞内电生理记录与单细胞标记技术,揭示了螽斯初级听觉神经元声反应的频率选择特性:每个神经元具有各自特有的最佳反应频率和调谐曲线。初级听神经元轴突在前胸神经节的中枢投射为单侧的、非跨神经节的,与它们的最佳反应频率有一定的对应关系。讨论了螽斯种声识别过程中频率分析的神经机理。

蚱蝉Cryptotympana atrata听觉的电生理研究

本文报道了蚱蝉Cryptotympana atrata听觉初级神经元和中间神经元的声反应特征和方向灵敏度。这些神经元有基本上相同、并与蚱蝉鸣声的主能峰一致的调谐频率。它们对声强编码的动态范围为阈上0-40 dB,声强每提高10dB神经脉冲发放约增加两个。它们有较好的方向灵敏度,在最佳反应频率处听觉神经元对对侧声源刺激与同侧声源刺激的反应阈差达10—12dB。

螽斯Gampsocleis gratiosa听觉上升神经元的方向灵敏度

螽斯趋声行为的定量分析表明,螽斯具有良好的方向听觉能力。本文报道了螽斯前胸神经节内听觉上升神经元的结构、侧向性和方向灵敏度。在最佳频率15kHz时,它的侧向阈值差高达约16dB。它的方向灵敏度与声刺激频率密切有关,频率愈高,其方位阈值差愈大。上升神经元对每次刺激的峰脉冲发放数和潜伏期变化均与声音入射角有关,因此可用作声源的方向提示。

螽斯听觉气管系统的声学特性及功能

本文依据螽斯听觉气管的形态结构,提出了声学类比模式,并对其主要声学参数以及对听觉阈值的影响进行了分析与测量.

光神经科学的前沿与实时光学成像技术

一、脑科学研究需要新技术 感觉信息的加工,运动的协调以及其他高级脑功能,是由形成精致网络的成百万个神经元来执行的。单独的神经元与成百上千个其他神经元有突触联系,决定着它们的反应性质。这些神经元和彼此之间的联系怎样赋予脑以突出的性能,能否直接观察到某皮层区的三维功能结构,则是神经生物学的中心问题之一。

同地共栖四种蝙蝠食性和回声定位信号的差异及其生态位分化

本研究于 2 0 0 2年 5月初至 2 0 0 3年 9月中旬在北京房山区霞云岭四合村蝙蝠洞进行 ,分析了共栖同一山洞四种蝙蝠的形态特征、食性和回声定位信号。大足鼠耳蝠食谱中以宽鳍等三种鱼为主 (体积百分比为5 3% ) ,回声定位主频 4 1 87± 1 0 7kHz;马铁菊头蝠主要掠捕鳞翅目昆虫 (73% ) ,恒频叫声主频 74 70± 0 13kHz ;中华鼠耳蝠以近地面或在地表活动的鞘翅目昆虫步甲类和埋葬甲类为主要食物 (6 5 4 % ) ,声脉冲主频较低 35 73± 0 92kHz;白腹管鼻蝠捕食花萤总科和瓢虫科等鞘翅目昆虫 (90 % ) ,回声定位信号主频为 5 9 4 7±1 5 0kHz。结果证实同地共栖四种蝙蝠种属特异的回声定位叫声和形态结构的差异 ,以及不同的捕食生境和捕食策略 。

回声定位蝙蝠及其声通讯

综述了回声定位蝙蝠种类及其发声方式 ,回声定位信号的主要类型及回声定位信号声学特征 ,多普勒频移对长CF FM蝙蝠的主要作用 ,简介了蝙蝠求偶和母婴识别等种内声通讯行为 ,提出了一些尚待解决的重要问题。

北京房山大足鼠耳蝠食鱼性及回声定位信号

大足鼠耳蝠 (Myotisricketti)具有食鱼蝙蝠的形态特征 ,但食鱼习性待考。以北京房山种群为对象 ,夜间在洞口悬挂雾网 ,捕获取食返洞大足鼠耳蝠共 18只 ,胃检发现 7例全为鱼类 (宽鳍 ,鲫鱼和洛氏 ) ,10例以鱼类为主 ,仅 1例全为昆虫。室内实验观察到捕鱼行为 2 5 6次 ,成功率 12 5 %。如此 ,该种具食鱼习性的猜测得到证实。回声定位信号属调频型 ,扫频范围从 6 7 4 0kHz到 2 3 6 3kHz ,主频 (38 2 1± 1 18)kHz ,声信号时程 (2 5 8± 0 34)ms。

食鱼蝙蝠——大足鼠耳蝠初报

大足鼠耳蝠属蝙蝠科 ,为中国特有种类。食性分析和野外观察证实大足鼠耳蝠为食鱼蝙蝠。室内放养条件下发现大足鼠耳蝠一次进食能连续消耗 5 0～ 1 0 0g麦穗鱼。本研究首次报道北京房山亦有大足鼠耳蝠分布 ,并介绍了其地理分布和保护现状。

狐蝠对森林生态系统的作用

翼手目 (Chiroptera)为真正能飞翔的哺乳动物 ,现存 19科 110 7种 ,分别属于小蝙蝠亚目 (Microchiroptera)和大蝙蝠亚目 (Megachiroptera) ;其中大蝙蝠又称旧大陆狐蝠或果蝠 (flyingfox) ,分布在热带和亚热带地区 ,仅狐蝠科 188种 ,我国自然分布有 9种。部分地区因栖息地丧失和过度捕杀导致狐蝠种群数量全球性或地区性下降或灭绝 ;狐蝠通过传播种子或传粉 ,促进森林生态系统的更新和基因交流。因此 ,狐蝠对森林生态系统的稳定、扩散。

大足鼠耳蝠的分布

首次报道北京、成都和广东发现大足鼠耳蝠 。

食鱼蝙蝠形态和行为特化研究

总结了食鱼蝙蝠种类、分布 ,及其形态结构、回声定位功能和捕食行为的研究成果。比较食鱼蝙蝠与近水面“拖网式”食虫蝙蝠在形态、回声定位信号及捕食行为方面的异、同 ,推测食鱼蝙蝠起源于“拖网式”食虫蝙蝠类 ;体形和回声定位信号的几种特异性是捕食行为进化压力 ,而环境是决定因素。

蚂蚁捷径返巢及其朝向机制的研究

定量研究了铺道蚁Tetramoriumcaespitum的载物返巢行为。实验证明这种蚂蚁在获得食物后 ,并不重复搜寻食物期间所走过的迂回路线 ,而是沿着近似直线的新路径迅速回巢。太阳及天空偏振光模式能用作它们返巢的提示 ,非偏振光源也能指引蚂蚁成功地捷径返巢。这些结果表明有高级社会性结构的铺道蚁通过脑以光导航。

骨导超声听觉感知进展与研究

骨导超声听觉感知是超声振动通过头骨传导产生听觉感知的一种特殊现象。本文首先介绍了骨导超声听觉感知研究领域的国内外发展现状,在此基础上设计了一套骨导超声听觉感知测试系统并完成了系统的软、硬件平台实现。利用该系统,分别对听力正常和听力障碍被试者进行了主观测试工作,围绕单频超声感知效果及单频可听声、汉语语音由超声载波调制后的感知效果开展研究,比较了多种不同调制方式下的主观感知效果,并分析了空气传导声对实验结果的影响。

人工中耳在体纯音传输特性的实验研究

目的 探讨人工中耳 (middleearimplant,MEI)的纯音保真性。方法 10只 (2 0耳 )听力正常的纯种新西兰大白兔作为实验动物 ,分别记录人工中耳部分植入前和植入后圆窗龛处的耳微音器电位 (cochleamicrophonics,CM)变化。声刺激信号为短纯音。结果 在 0 .5～ 6kHz频率范围内 ,植入MEI后兔耳的频率响应函数与植入MEI前听力正常家兔相似 ,在频率大于 1kHz时 ,增益因子约 10～ 15dB。结论 实验结果表明 ,该系统具有适合于言语传输的频响范围 。